2) Antisense expression vector
反义表达载体
1.
Molecular cloning of a muskmelon cDNA fragment encoding an amino-cyclopropane-1-carboxylie acid(ACC) synthase and construction of antisense expression vector;
薄皮甜瓜果实ACC合成酶cDNA克隆及反义表达载体的构建
2.
The FaEtr1 and FaErs1 cDNA were inserted into reverse orientation between the CaMV 35S promoter and Nos terminator of the expression vector pBI121,respectively,and two antisense expression vectors pBI121Etr1 and pBI121Ers1 were obtained.
在已报道的FaEtr1和FaErs1基因序列的基础上,设计特异引物,分别克隆草莓(Fragaria ananassa)乙烯受体FaEtr1基因580bp部分特异序列和FaErs1基因445bp部分特异序列,将上述2个片段分别反向插入植物表达载体pBI121的CaMV35S启动子和Nos终止子之间,构建了反义表达载体pBI121Etr1和pBI121Ers1。
3.
An antisense expression vector,named pCAM-ACO_2,of the DC-ACO gene was constructed,in which the antisense sequence was controlled by the CaMV 35S promoter.
将克隆的香石竹ACO片段反向连接到植物表达载体pCAMBIA 1301中CaMV 35S启动子的下游,构建了香石竹ACO基因的反义表达载体pCAM-ACO2,为进一步通过反义技术延长转基因香石竹的花期奠定了基础。
3) RNAi-vector
RNA干扰表达载体
1.
Methods: Using PCR method to screen the most effective small interference RNA of β3GalT7,synthesised fluorescently-labeled RNA oligos to detect its effectiveness and constructed the RNAi-vector of β3GalT7.
目的:以β3GalT7(人β1,3-半乳糖基转移酶7)基因为研究对象,运用RNA干扰技术平台,筛选出该基因的有效小干扰siRNA并构建该基因的RNA干扰表达载体,建立其下调表达模型。
4) Expression and antisense expression vector
正义反义表达载体
5) antisense/sense expression vector
反义/正义表达载体
6) antisense eukaryotic expression vector
反义真核表达载体
1.
Objective To construct recombined insulin-like growth factor I receptor antisense eukaryotic expression vector.
目的 构建人胰岛素样生长因子I型受体 (IGF -IR)的反义真核表达载体。
补充资料：反义RNA
分子式：
CAS号：
性质：指能与特定DNA或RNA互补结合、抑制基因表达的RNA片段。在复制水平上，反义RNA与RNA 引物互补结合抑制复制；当反义RNA与mRNA5′非编码区或翻译起始部位结合时，可使mRNA不能与核糖体结合或阻止核糖体沿mRNA移动；与真核基因初始转录产物各加工位点；如5′端帽结构形成位点、内含子外显子结合位点、多聚A形成位点等结合时，则影响mRNA的加工成熟和从核内向胞浆转移，从而达到专一抑制基因表达。这将成为寻找低毒、高选择性抗肿瘤抗病毒药物的途径。在合适的启动子和终止子之间，反向插入靶基因，可构建表达反义RNA的重组体，在细胞内表达反义RNA而抑制靶mRNA的表达。反义RNA可以通过重组DNA技术和人工合成法得到。天然反义RNA调控系统广泛存在于原该生物中。
CAS号：
性质：指能与特定DNA或RNA互补结合、抑制基因表达的RNA片段。在复制水平上，反义RNA与RNA 引物互补结合抑制复制；当反义RNA与mRNA5′非编码区或翻译起始部位结合时，可使mRNA不能与核糖体结合或阻止核糖体沿mRNA移动；与真核基因初始转录产物各加工位点；如5′端帽结构形成位点、内含子外显子结合位点、多聚A形成位点等结合时，则影响mRNA的加工成熟和从核内向胞浆转移，从而达到专一抑制基因表达。这将成为寻找低毒、高选择性抗肿瘤抗病毒药物的途径。在合适的启动子和终止子之间，反向插入靶基因，可构建表达反义RNA的重组体，在细胞内表达反义RNA而抑制靶mRNA的表达。反义RNA可以通过重组DNA技术和人工合成法得到。天然反义RNA调控系统广泛存在于原该生物中。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条