1) mutation of substrate binding region
底物结合位点突变
2) mutation site
突变位点
1.
The disease has a familial hereditary tendency,genetic research shows a non-singleness genetic character,and the manifestations of its pathogenic gene and mutation site are various.
本病有家族遗传倾向,遗传学研究呈非单一性遗传特点,其致病基因及突变位点表现多样。
3) specific primer on the mutated site
突变位点特异性引物
1.
Methods A specific primer on the mutated site of MSH2 was synthesized and PCR was conducted(using the) specific primer and another downstream primer.
方法:根据该MSH2基因突变的位点和特征,设计突变位点特异性引物,进行PCR扩增,电泳检测PCR产物,从而鉴定出该基因突变的携带者或非携带者。
4) drug binding site
药物结合位点
5) primer binding site
引物结合位点
6) 11696mutation
11696位点突变
补充资料：多位点突变发生
分子式：
CAS号：
性质：在遗传物质中发生两个或多个相邻核苷酸改变的突变，包括核苷酸的置换或缺失。
CAS号：
性质：在遗传物质中发生两个或多个相邻核苷酸改变的突变，包括核苷酸的置换或缺失。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条