1) molecular theory
分子理论
1.
The molecular theory of apparent viscosity in microchannel taking into account the effects of channel walls is proposed.
在考虑分子间作用力的基础上,讨论了各向同性壁面对微流道内非极性分子液体表观黏性系数的影响,建立了考虑壁面影响的表观黏性系数分子理论公式。
2) molecular field theory
分子场理论
1.
A molecular field theory for the liquid crystal polymer comprising flexible spacer;
含柔性间隔基团的主链型液晶高分子的分子场理论
2.
The molecular field theory is used to invesigate the behaviour of the nematic alignment transition within nematic liquid crystal (NLC) films confined by two rubbed substrates.
以摩擦基板间的液晶薄层为研究对象,用分子场理论研究了向列相液晶分子排列转变行为。
3.
A new steric anisotropic pair potential is studied based upon molecular field theory.
基于分子场理论,研究一种新的空间各向异性两体作用势。
3) molecular ball theory
分子球理论
1.
The crosslinking process of the system is studied and molecular ball theory of the crosslinking for polymer is advanced by the particle size analysis.
通过粒度分析 ,研究了交联体系的交联过程 ,提出了聚合物交联的分子球理论。
4) theory of molecular motion
分子动理论
1.
A novel particle swarm optimization based on theory of molecular motion (MMT-PSO) was proposed, and the population was regarded as molecule system.
提出了一种新颖的基于分子动理论的粒子群优化算法(MMT-PSO)。
5) atomic and molecular theory
原子与分子理论
6) molecular exciton theory
分子激子理论
1.
Through the treatment of molecular dimer, this paper presents a theoretical method applicable to the handling cf the interactions ofcommon vibration in the excited state in the system of weak coupling-the molecular exciton theory.
本文通过对分子二聚体的处理,介绍了一种适于处理弱耦合体系激发态共振相互作用的理论方法——分子激子理论,并综述了该理论在解释分子的光谱性质方面的应
补充资料：大分子溶液理论
适应多种技术（如高聚物分子量的确定）和对相分离现象的解释等的需要而发展起来的一种溶液理论。目前流行的理论是P.J.弗洛里和M.L.哈金斯各自将似晶格理论推广而得的。1965年以来，还出现了弗洛里等以对应态原理为基础建立的状态方程理论，在非电解质溶液理论研究中得到较多的应用。
理论的大意为：把过量吉布斯函数GE近似剖析为位形和相互作用两个独立部分：
GE＝G＋G
G与溶液中分子的排布有关;G与溶液中分子的相互作用能有关。在理论处理时，把分子剖析为体积相近的几个或多个链节，把链节作为讨论排布与相互作用的统计单位，每一链节占据晶格的一个坐席，并认为混合物的位能为各对相邻链节的作用能之和。根据安置链节在晶格中不同的方法数可揭示出链节的柔性和两种分子节数的差异是造成溶液过量熵大于零的原因。根据理论处理，可得：
式中xA和xB为组分的摩尔分数;φA和φB为组分的体积分数；γA和γB为短链分子A和长链分子B的活度系数；R为气体常数；T 为热力学温度；r为长链分子B与短链分子A节数之比；χ称为相互作用参数。
如果溶剂代表单体；高聚物代表r聚体；χ表征该溶剂对该高聚物的溶解能力，当χ＞0时，该溶剂称为不良溶剂；χ≤0时,该溶剂称为良溶剂。χ通常由依数性和光散射等实验测定。
理论的大意为：把过量吉布斯函数GE近似剖析为位形和相互作用两个独立部分：
G与溶液中分子的排布有关;G与溶液中分子的相互作用能有关。在理论处理时，把分子剖析为体积相近的几个或多个链节，把链节作为讨论排布与相互作用的统计单位，每一链节占据晶格的一个坐席，并认为混合物的位能为各对相邻链节的作用能之和。根据安置链节在晶格中不同的方法数可揭示出链节的柔性和两种分子节数的差异是造成溶液过量熵大于零的原因。根据理论处理，可得：
式中xA和xB为组分的摩尔分数;φA和φB为组分的体积分数；γA和γB为短链分子A和长链分子B的活度系数；R为气体常数；T 为热力学温度；r为长链分子B与短链分子A节数之比；χ称为相互作用参数。
如果溶剂代表单体；高聚物代表r聚体；χ表征该溶剂对该高聚物的溶解能力，当χ＞0时，该溶剂称为不良溶剂；χ≤0时,该溶剂称为良溶剂。χ通常由依数性和光散射等实验测定。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条