1) RT PCRIS
RT-PCRIS
2) R t
Rt值
3) reverse transcription-polymerase chain reaction
RT-PCR
1.
With beta-actin gene as the internal standard,reverse transcription-polymerase chain reaction(RT-PCR) was used to examine the expression of fms-like tyrosine kinase(Flt-1) mRNA in endometrium of Small Tail Han sheep and Northeast Fine-wool sheep.
以β-actin基因作为内源性内标,采用RT-PCR方法检测了Flt-1基因mRNA在东北细毛羊、小尾寒羊妊娠期不同阶段子宫内膜中的表达量。
2.
MethodsThe expression of FEZ1 mRNA in 50 cases of esophageal carcinoma and 50 cases of normal esophageal mucoma were detected by reverse transcription-polymerase chain reaction(RT-PCR).
方法采用RT-PCR法检测50例食管鳞癌及50例正常食管组织中FEZ1 mRNA的表达情况,分析其与食管鳞癌患者各临床病理指标的关系。
3.
Methods The mRNA of Ki-67 and VEGF were detected using reverse transcription-polymerase chain reaction(RT-PCR) in 55 RCC tissues and 20 normal renal tissues.
方法应用半定量RT-PCR技术检测55例肾癌组织和20例正常肾组织Ki-67和VEGFmRNA表达情况。
4) Reverse transcription polymerase chain reaction
RT-PCR
1.
Then the level of VEGF mRNA in kidney was determined by reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR); the expression of VEGF and VEGF.
【方法】取3月龄、12月龄大鼠作为对照组,24月龄大鼠作为观察组各6只,提取其肾脏组织的RNA,应用逆转录聚合酶链反应技术(RT-PCR)检测肾脏组织内VEGFmRNA转录水平,以及应用免疫组化技术检测肾小球VEGF和VEGFR蛋白的表达;应用酶联免疫法检测肾组织培养液的VEGF总含量。
2.
Methods Reverse transcription polymerase chain reaction (RT PCR) was used to evaluate the amount of insulin like growth factor mRNA in exercise induced damaged skeletal muscle, and specimens were used for ultrastructural observation.
方法利用IGF引物对不同损伤程度骨骼肌标本进行RT-PCR检测,同时观查损伤骨骼肌超微结构改变。
3.
Methods NIT-1 cells were exposed to cyclosporin A (10 μmol/L) for 24 and 48 h respectively, after which the amount of insulin release was determined by means of radioimmunoassay (RIA), and the differential expressions of Nuox23, Cox7c and Atp5K genes assessed by semi-quantitative reverse transcription polymerase chain reaction.
放射免疫测定法(RIA)检测胰岛素释放,半定量RT-PCR检测CsA处理NIT-1胰岛β细胞后线粒体氧化磷酸化酶系中的几种主要成员(Nuox23、Cox7c和Atp5K)在mRNA水平上的表达。
5) RT domain
RT域
6) RTPCR
RT-PCR
1.
Expression of cbfa1 gene in rat osteosarcoma UMR106 cell was detected by RTPCR after the 72?h s treatment of FSK88 liquid with different mol concentration(25,50,100?μmol/L),Retinoic Acid(RA,10?μmol/L) and mixed liquid of FSK88 and RA(1∶1).
以大鼠成骨肉瘤细胞———UMR106为模型,应用RT-PCR方法,检测用不同浓度的FSK88药液(25,50,100μmol/L)、维甲酸(RA,10μmol/L,阳性对照)以及FSK88+RA(等体积)混合药液处理细胞72 h后,细胞内cbfa1基因表达量的变化。
2.
by RTPCR and 3′-RACE technology.
]实生苗为材料,采用RT-PCR及RACE技术,获得了PPF-1(开花、衰老相关基因)同源基因的cDNA全长序列PtPPF-1,该cDNA全长1 493 bp,编码452个氨基酸,与豌豆PPF-1、拟南芥ALB3、水稻PPF-1及葡萄一未命名基因的氨基酸序列同源性较高,说明PPF-1基因在进化过程中可能变异较小。
补充资料：［国外糖业技术］废蜜糖份连续回收(RT法)
废蜜中糖份回收，排出废液浓缩后作饲料，是糖厂废蜜无污染利用的可取方案之一。
RT废蜜糖份连续回收法，与旧斯蒂芬法对比，其优点是：生产连续，设备简单，用钢材少，糖份回收率高，操作简便。
在法国Origny Sainte-Benoite糖厂采用此法的全自动化废蜜糖份回收车间，只要一人管理。
一、工艺条件和设备的特点：
1、废蜜糖份回收工艺成败的关键是石灰粉的质量，要求如下：
(1)、选用粒度偏小而均匀，纯度高、比重较轻的石灰石，保证石灰石锻烧分解完全又不过烧。
(2)、先用锤式粉碎机将石灰石由90～130毫米粉碎到10～13毫米，再进一步用球磨机粉碎到74微米以下，大于74微米的石灰粉不得超过10%。
(3)、选用经过冷却而又非常新鲜的生石灰。
2、为保持废蜜锤度、温度稳定，糖厂排出的废蜜先送入贮罐，再从贮罐取用；废蜜在稀释桶2中，稀释至含糖12%；进稀释桶的废蜜和水先经计量后再入桶；充分利用蔗糖钙的洗水稀释。
3、为使石灰粉和稀释废蜜很快均匀混合，生成蔗糖钙，并促使蔗糖钙粒子不断长大，采取以下措施：
(1)、每吨石灰粉加300克甘油，以增加其流动性。
(2)、加大循环量(约10倍)，通过泵6从反应槽3中部取出反应液，返回到进蜜端槽全长的1/6处，在循环流送过程中，使其通过溢流板溢流至流槽16中，在流槽中形成很薄的液层，石灰粉经称计量后通过分布器15均匀的撒在此薄液层上，这样通过槽内搅拌器和泵 6的搅拌，很快混合均匀。加石灰粉量对蜜中糖约为1～1.3比1，流槽宽度约 800毫米；石灰粉和稀释废蜜在反应槽中停留时间约20～40分钟，反应温度8 ～IO℃，反应槽搅拌器转速约15转/分。
(3)反应槽采用U形底的卧槽，避免出现死角。
(4)反应液用泵4从出料端取出，通过冷却器5(Alva-Iava型)冷却到8℃后，从加料端重返反应槽，循环量约为3倍，这样有利于蔗糖钙粒子的不断长大。冷却器5采用冷冻机冷却。
4、反应后的蔗糖钙液，在沉淀器7中停留约5分钟，反应不完全的石灰粒子可很快沉降出来，被重新送往废蜜稀释桶，以节约用灰量。
5、采用高效率橡胶水平带式真空吸滤机 9(示意图)，可保证滤出之蔗糖钙层厚度均匀，不出裂纹，洗水良好，所得蔗糖钙经两段洗水，洗水量约为每吨蜜2.5立方米；所需带式过滤机的有效过滤面积约为日处理l0吨废蜜1平方米，真空度400mmHg柱。
6、冷滤液通过泵10经加热器12加热到 85℃，得热蔗糖钙沉淀，和冷蔗糖钙一齐过滤收回。
7、经洗涤后的蔗糖钙在槽17中稀释后通过泵11送往车间供预灰、主加灰，稀释加水量约为每吨废蜜2立方米水。
8、从桶13排出的废液，锤度约为10Bx,经瓦斯饱充过滤后，滤液用多效蒸发罐浓缩到锤度65-70Bx，供作饲料。在甜菜糖厂，可以与干粕混合后造粒。
废液成份：
干固物：68～70％； 总灰份： 20.7～ 23.5%；不溶灰份：微量；总粗蛋白：20.7～31.1%；可消化蛋白：18.5～27.6%；非氮抽出物：14.5～27.6%；还原糖：1.4%；总氮：3.9～4.4%；pH：10.5～11.5。
9．废蜜糖份回收车间的换蜜量约为废蜜总处理垃的1/4；回收过程糖份损失约7%(对使用量．下同)，石灰损失约10%；每吨甜菜(折算)耗汽7.5公斤。
附：流程图
RT废蜜糖份连续回收法，与旧斯蒂芬法对比，其优点是：生产连续，设备简单，用钢材少，糖份回收率高，操作简便。
在法国Origny Sainte-Benoite糖厂采用此法的全自动化废蜜糖份回收车间，只要一人管理。
一、工艺条件和设备的特点：
1、废蜜糖份回收工艺成败的关键是石灰粉的质量，要求如下：
(1)、选用粒度偏小而均匀，纯度高、比重较轻的石灰石，保证石灰石锻烧分解完全又不过烧。
(2)、先用锤式粉碎机将石灰石由90～130毫米粉碎到10～13毫米，再进一步用球磨机粉碎到74微米以下，大于74微米的石灰粉不得超过10%。
(3)、选用经过冷却而又非常新鲜的生石灰。
2、为保持废蜜锤度、温度稳定，糖厂排出的废蜜先送入贮罐，再从贮罐取用；废蜜在稀释桶2中，稀释至含糖12%；进稀释桶的废蜜和水先经计量后再入桶；充分利用蔗糖钙的洗水稀释。
3、为使石灰粉和稀释废蜜很快均匀混合，生成蔗糖钙，并促使蔗糖钙粒子不断长大，采取以下措施：
(1)、每吨石灰粉加300克甘油，以增加其流动性。
(2)、加大循环量(约10倍)，通过泵6从反应槽3中部取出反应液，返回到进蜜端槽全长的1/6处，在循环流送过程中，使其通过溢流板溢流至流槽16中，在流槽中形成很薄的液层，石灰粉经称计量后通过分布器15均匀的撒在此薄液层上，这样通过槽内搅拌器和泵 6的搅拌，很快混合均匀。加石灰粉量对蜜中糖约为1～1.3比1，流槽宽度约 800毫米；石灰粉和稀释废蜜在反应槽中停留时间约20～40分钟，反应温度8 ～IO℃，反应槽搅拌器转速约15转/分。
(3)反应槽采用U形底的卧槽，避免出现死角。
(4)反应液用泵4从出料端取出，通过冷却器5(Alva-Iava型)冷却到8℃后，从加料端重返反应槽，循环量约为3倍，这样有利于蔗糖钙粒子的不断长大。冷却器5采用冷冻机冷却。
4、反应后的蔗糖钙液，在沉淀器7中停留约5分钟，反应不完全的石灰粒子可很快沉降出来，被重新送往废蜜稀释桶，以节约用灰量。
5、采用高效率橡胶水平带式真空吸滤机 9(示意图)，可保证滤出之蔗糖钙层厚度均匀，不出裂纹，洗水良好，所得蔗糖钙经两段洗水，洗水量约为每吨蜜2.5立方米；所需带式过滤机的有效过滤面积约为日处理l0吨废蜜1平方米，真空度400mmHg柱。
6、冷滤液通过泵10经加热器12加热到 85℃，得热蔗糖钙沉淀，和冷蔗糖钙一齐过滤收回。
7、经洗涤后的蔗糖钙在槽17中稀释后通过泵11送往车间供预灰、主加灰，稀释加水量约为每吨废蜜2立方米水。
8、从桶13排出的废液，锤度约为10Bx,经瓦斯饱充过滤后，滤液用多效蒸发罐浓缩到锤度65-70Bx，供作饲料。在甜菜糖厂，可以与干粕混合后造粒。
废液成份：
干固物：68～70％； 总灰份： 20.7～ 23.5%；不溶灰份：微量；总粗蛋白：20.7～31.1%；可消化蛋白：18.5～27.6%；非氮抽出物：14.5～27.6%；还原糖：1.4%；总氮：3.9～4.4%；pH：10.5～11.5。
9．废蜜糖份回收车间的换蜜量约为废蜜总处理垃的1/4；回收过程糖份损失约7%(对使用量．下同)，石灰损失约10%；每吨甜菜(折算)耗汽7.5公斤。
附：流程图
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条