1) Calpain inhibitor 1
calpain抑制剂-1
2) Calpain inhibitor
calpain抑制剂
1.
ObjectiveTo observe expression of μ-calpain gene and protein, caspase-3 activation and apoptotic cells in neonatal rats after hypoxic-ischemic brain damage and to investigate the effect of calpain inhibitor-3(MDL28170)on the brain after HIBD.
目的 观察新生鼠实验性缺氧缺血性脑损伤(HIBD)后脑组织中μ-calpain mRNA及蛋白质水平的表达，研究caspase-3活性亚单位及凋亡细胞的变化规律，并观察予calpain抑制剂-3(MDL28170)干预后对上述指标的影响，探讨其对HIBD后脑的作用及作用机制。
3) Calpain inhibitors-3
Calpain抑制剂-3
4) PARP-1 inhibitor
PARP-1抑制剂
1.
To construct the pharmacophore model of the poly(ADP-ribose) polymerase-1 inhibitor and to investigate the possible inhibitory mechanisms,ten pharmacophore models of PARP-1 inhibitor were established from the training set of thirty-eight PARP-1 inhibitors with conformer analysis and pharmacophore mapping by using the Catalyst software.
结合PARP-1的作用机制等因素,得到一个含有两个氢键接受体和两个芳香疏水性基团的PARP-1抑制剂药效团模型。
5) HIF-1 inhibitors
HIF-1抑制剂
6) PAI-1 inhibitoD
PAI-1抑制剂
补充资料：cAMP磷酸二酯酶抑制剂
分子式：
CAS号：
性质：一类能抑制cAMP磷酸二酯酶活性的化合物，是一类具有新机理的强心药。cAMP磷酸二酯酶是在与Ca2+结合的钙调素激活下分解环腺苷酸的酶。cAMP磷酸二酯酶抑制剂能抑制心肌和血管平滑肌细胞内的第三型磷酸二酯酶的活性，使细胞内cAMP含量增加，从而增强心肌收缩，扩张外周血管，改善心力衰竭病人的血流动力学。临床短期使用对急性心力衰竭有明显疗效，但长期使用则引起不良后果。根据对不同亚型的cAMP磷酸二酯酶的亲和力，可分成非选择性抑制剂和选择性抑制剂。
CAS号：
性质：一类能抑制cAMP磷酸二酯酶活性的化合物，是一类具有新机理的强心药。cAMP磷酸二酯酶是在与Ca2+结合的钙调素激活下分解环腺苷酸的酶。cAMP磷酸二酯酶抑制剂能抑制心肌和血管平滑肌细胞内的第三型磷酸二酯酶的活性，使细胞内cAMP含量增加，从而增强心肌收缩，扩张外周血管，改善心力衰竭病人的血流动力学。临床短期使用对急性心力衰竭有明显疗效，但长期使用则引起不良后果。根据对不同亚型的cAMP磷酸二酯酶的亲和力，可分成非选择性抑制剂和选择性抑制剂。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条