1) Sodium glycididazol injection
注射用甘氨双唑钠
2) Sodium glycididazole
甘氨双唑钠
1.
Concurrent chemoradiotherapy with sodium glycididazole and cisplatin for local advanced nasopharyngeal carcinoma;
甘氨双唑钠联合DDP同期放化疗对局部晚期鼻咽癌的临床研究
2.
Objective Sodium glycididazole(CMNa) was a novel tumor radiosensitizer,used on radiosensitizing research of laryngeal carcinoma, pharyngeal cancer, and lung cancer.
目的:甘氨双唑钠(CMNa)是中国研制的一类抗癌新药,在鼻咽癌、食管癌、肺癌等的放疗增敏研究中均已取得显著疗效,但对化疗药的增敏效果如何,目前仍不肯定。
3.
Sodium glycididazole 800mg/m2 was given three times a week during whole treatment period.
目的观察三维适形放疗同步应用甘氨双唑钠对鼻咽癌局部复发的近期疗效及毒副反应。
3) CMNa
甘氨双唑钠
1.
The Cinical Study of CMNa on Radiosensitivity-enhanced Effect Treating Esophageal Cancer;
甘氨双唑钠(CMNa)对食管癌放射治疗增敏作用的临床观察
2.
Clinical study of radiosensitivity on non-small cell lung cancer by CMNa;
甘氨双唑钠对局部晚期非小细胞肺癌放疗的增敏作用
3.
Comparison between DDP and CMNa in nasopharyngeal carcinoma;
鼻咽癌放疗中甘氨双唑钠增敏与顺铂增敏作用的比较
4) Ceftizoxime Sodium for Injection
注射用头孢唑肟钠
1.
Determination of Ceftizoxime Sodium for Injection and Its Related Substances by HPLC;
HPLC法测定注射用头孢唑肟钠的含量和有关物质
2.
Research on Sterile test of Ceftizoxime Sodium for Injection;
注射用头孢唑肟钠的无菌检查方法学研究
3.
OBJECTIVE To establish a method for the content determination of Ceftizoxime sodium for injection by HPLC.
目的建立高效液相色谱法测定注射用头孢唑肟钠含量的方法。
5) ceftizoxime sodium injection
注射用头孢唑肟钠
1.
Objective To evaluate the efficacy and safety of ceftizoxime sodium injection in the treatment of acute bacterial infection.
目的评价国产注射用头孢唑肟钠(第3代头孢类抗生素)治疗急性细菌性感染的安全性和有效性。
6) Omeprazole sodium for injection
注射用奥美拉唑钠
1.
Studies on Test for Sterility of Omeprazole Sodium for Injection;
注射用奥美拉唑钠无菌检查法方法学研究
2.
Study on determination of bacterial endotoxin of omeprazole sodium for injection;
注射用奥美拉唑钠细菌内毒素检查法
补充资料：注射用甲硝唑磷酸二钠
药物名称：注射用甲硝唑磷酸二钠
英文名：Metronidazole Phosphate Disodium Salt for Injection
汉语拼音：
主要成分：
性状：类白色或微黄色粉末。见光渐变黄色。
药理作用：甲硝唑的前体药物，在体内经水解产生相应量的甲硝唑，其对厌氧菌有较强的杀菌作用，对滴虫等感染性疾病亦同样有效。
药代动力学：甲硝唑磷酸二钠进入体内后，迅速被水解成甲硝唑和磷酸盐。静脉推注0.915g后，10～20分钟血浆中甲硝唑浓度达峰值，为50μg/ml左右。水解成甲硝唑后广泛分布于各组织，胆汁中与血浆中浓度相等。脑脊液中浓度为同期血浆浓度的43%。消除半衰期为9～11小时，60～80%的甲硝唑经肾排泄，约20%以甲硝唑的代谢产物形式由尿中排出，14%从皮肤排出。
适应症：用于由厌氧菌所致的各种感染性疾病。
用法与用量：静脉滴注，每次0.915g，溶于100ml生理盐水或5%葡萄糖注射液中，于一小时内缓慢静滴。8小时一次，7日为一疗程。
不良反应：以消化道反应最为常见，包括恶心、呕吐、食欲不振、腹痛等；神经系统症状有头痛、眩晕、偶有感觉异常，肢体麻木，共济失调，多发性神经炎等；少数病例发生荨麻疹、潮红、瘙痒、膀胱炎、排尿困难、口腔金属味及白细胞减少等，均属可逆性，停药后自行恢复。
禁忌症：孕妇、哺乳期妇女、有活动性中枢神经系统疾患和血液病者禁用。
注意事项：原有肝脏疾患者，剂量应减少。出现运动失调或其它中枢神经系统症状时应停药。重复一个疗程之前，应做白细胞计数。厌氧菌感染合并肾功能衰竭者，给药间隔时间应由8小时延长至12小时。本药可抑制酒精代谢，故用药期间应戒酒，饮酒后可能出现腹痛、呕吐、头痛等症状。
规格： 0.915g（相当于甲硝唑0.5g）
贮藏：遮光、密闭保存。
有效期：暂定二年。
处方药：是
英文名：Metronidazole Phosphate Disodium Salt for Injection
汉语拼音：
主要成分：
性状：类白色或微黄色粉末。见光渐变黄色。
药理作用：甲硝唑的前体药物，在体内经水解产生相应量的甲硝唑，其对厌氧菌有较强的杀菌作用，对滴虫等感染性疾病亦同样有效。
药代动力学：甲硝唑磷酸二钠进入体内后，迅速被水解成甲硝唑和磷酸盐。静脉推注0.915g后，10～20分钟血浆中甲硝唑浓度达峰值，为50μg/ml左右。水解成甲硝唑后广泛分布于各组织，胆汁中与血浆中浓度相等。脑脊液中浓度为同期血浆浓度的43%。消除半衰期为9～11小时，60～80%的甲硝唑经肾排泄，约20%以甲硝唑的代谢产物形式由尿中排出，14%从皮肤排出。
适应症：用于由厌氧菌所致的各种感染性疾病。
用法与用量：静脉滴注，每次0.915g，溶于100ml生理盐水或5%葡萄糖注射液中，于一小时内缓慢静滴。8小时一次，7日为一疗程。
不良反应：以消化道反应最为常见，包括恶心、呕吐、食欲不振、腹痛等；神经系统症状有头痛、眩晕、偶有感觉异常，肢体麻木，共济失调，多发性神经炎等；少数病例发生荨麻疹、潮红、瘙痒、膀胱炎、排尿困难、口腔金属味及白细胞减少等，均属可逆性，停药后自行恢复。
禁忌症：孕妇、哺乳期妇女、有活动性中枢神经系统疾患和血液病者禁用。
注意事项：原有肝脏疾患者，剂量应减少。出现运动失调或其它中枢神经系统症状时应停药。重复一个疗程之前，应做白细胞计数。厌氧菌感染合并肾功能衰竭者，给药间隔时间应由8小时延长至12小时。本药可抑制酒精代谢，故用药期间应戒酒，饮酒后可能出现腹痛、呕吐、头痛等症状。
规格： 0.915g（相当于甲硝唑0.5g）
贮藏：遮光、密闭保存。
有效期：暂定二年。
处方药：是
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条