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1)  Sulfur-containing tricyclic fluoroquinolone
含硫三环氟喹诺酮
2)  tricyclic quinolones
三环喹诺酮
3)  Thiazolothiazine incorporated tetracyclic fluoroquinolone
四环氟喹诺酮
4)  fluoroquinolones
氟喹诺酮
1.
Simultaneous Determination of Sulfonamides and Fluoroquinolones Residues in Pork by Solid-phase Extraction and High Performance Liquid Chromatography;
固相萃取-高效液相色谱法同时测定猪肉中磺胺类和氟喹诺酮类兽药残留量
2.
Interactions Between Fluoroquinolones and Bovine Serum Albumin by Fluorescence Method and Affinity Capillary Electrophoresis;
亲和毛细管电泳法和荧光法研究氟喹诺酮类药物与牛血清白蛋白的相互作用
3.
Mutant prevention concentration of fluoroquinolones for Baumannii acinetobacter and its ciprofloxacin induced mutant strains;
氟喹诺酮类药物对鲍曼不动杆菌及其环丙沙星诱导突变株的防耐药突变浓度
5)  fluroquinolone
氟喹诺酮
1.
The action mechanism of DNA Gyrase with the tittled compounds,selection and the structure- activity relationships of fluroquinolones are reviewed.
氟喹诺酮类药物具有广谱抗菌活性 ,本文就其与 DNA促旋酶作用机制、选择性及药物的构效关系作一简要综
2.
Objective Shigellosis was investigated among outpatients with diarrhea in Wuhan, serotype distribution and drug resistance of Shigellae was analyzed, the mechanism of fluroquinolones-resistant was studied and a genotyping method for Shigella spp.
目的和意义 通过调查武汉市2004年流行季节门诊腹泻患者志贺菌感染状况,分析志贺菌血清型分布及耐药现状,并与2003年做相关比较,研究志贺菌中氟喹诺酮作用靶位点的改变导致氟喹诺酮耐药的机制,并用分子生物学方法对志贺菌进行基因分型,为志贺菌耐药性监测、临床合理用药、新药和疫苗开发及流行病学研究提供理论依据。
6)  Fluoroquinolone
氟喹诺酮
1.
Relation between fluoroquinolones-resistant and mutation of grlA and grlB gene in Staphylococcus aureus;
金黄色葡萄球菌氟喹诺酮的耐药性与grlA、grlB突变的关系
2.
Synthesis and antibacterial activities of 7-{4-[2-[2-substituted-4-((5S)-5-acetylaminomethyl-2-oxo-oxazolidin-3-yl)-phenyl]-ethyl]-piperazin-1-yl}-fluoroquinolones;
7-{4-[2-[2-取代-4-((5S)-5-乙酰胺甲基-2-氧代-噁唑烷-3-基)苯基]乙基]哌嗪-1-基}-氟喹诺酮类化合物的合成与抗菌活性
3.
A Study on the Difference of Efflux Protein Expression between Klebsiella Pneumoniae Used in Vitro Fluoroquinolone and Ones Not Used;
氟喹诺酮体外诱导肺炎克雷伯菌外排蛋白表达差异的研究
补充资料:上海23号 ,三烯高诺酮
药物名称:三烯高诺酮

英文名:Gestrinone

别名: 18-甲三烯炔诺酮;湖南1号;内美通;上海23号 ,三烯高诺酮
外文名:Gestrinone
适应症: 临床用作探亲避孕药或事后避孕药。对早期妊娠,如与前列腺素并用,可提高引产成功率。
用量用法:
1.用作探亲避孕药:于探亲当日口服1次3mg,以后每次房事时服1.5mg。 2.用作事后避孕药:从月经第5~7日开始服药,每周2次(间隔3~4日),1次2.5mg。如果服药次数过少,失败率较高;如果每个周期服药8次以上,则较少失败。 3.用于抗早孕:每日口服9mg(2~3次分服),连服4日,停药后2日于阴道后穹窿处放置dl-15甲基PGF2α薄膜,每2.5小时1次,每次2mg,共4次,然后经2.5小时肌注1.5-2mgdl-15甲基PGF2α,为1疗程。如无组织物排出,隔1日后重复疗程。
注意事项:
少数人有头昏、乏力、胃部不适等不良反应。也可有月经周期缩短或延长、闭经、经量减少、不规则出血,但一般会自行减少。肝、肾功能不全病人忌用。
规格: 片剂,每片1.5mg、2.5mg。


类别:避孕药
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参考词条