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1)  non-fluoroquinolone
非氟喹诺酮
1.
A new antibacterial of non-fluoroquinolones T-3811 is introduced in the paper,in vitro antibac- terial activities of T-3811 are described,moreover compared with those of Ciprofloxacin,Levofloxacin and Trova- floxacin.
介绍了一种非氟喹诺酮抗菌新药——T-3811,综述了其体外抗菌活性,并与环丙沙星、左氧氟沙星和曲伐沙星进行了比较。
2)  fluoroquinolones
氟喹诺酮
1.
Simultaneous Determination of Sulfonamides and Fluoroquinolones Residues in Pork by Solid-phase Extraction and High Performance Liquid Chromatography;
固相萃取-高效液相色谱法同时测定猪肉中磺胺类和氟喹诺酮类兽药残留量
2.
Interactions Between Fluoroquinolones and Bovine Serum Albumin by Fluorescence Method and Affinity Capillary Electrophoresis;
亲和毛细管电泳法和荧光法研究氟喹诺酮类药物与牛血清白蛋白的相互作用
3.
Mutant prevention concentration of fluoroquinolones for Baumannii acinetobacter and its ciprofloxacin induced mutant strains;
氟喹诺酮类药物对鲍曼不动杆菌及其环丙沙星诱导突变株的防耐药突变浓度
3)  fluroquinolone
氟喹诺酮
1.
The action mechanism of DNA Gyrase with the tittled compounds,selection and the structure- activity relationships of fluroquinolones are reviewed.
氟喹诺酮类药物具有广谱抗菌活性 ,本文就其与 DNA促旋酶作用机制、选择性及药物的构效关系作一简要综
2.
Objective Shigellosis was investigated among outpatients with diarrhea in Wuhan, serotype distribution and drug resistance of Shigellae was analyzed, the mechanism of fluroquinolones-resistant was studied and a genotyping method for Shigella spp.
目的和意义 通过调查武汉市2004年流行季节门诊腹泻患者志贺菌感染状况,分析志贺菌血清型分布及耐药现状,并与2003年做相关比较,研究志贺菌中氟喹诺酮作用靶位点的改变导致氟喹诺酮耐药的机制,并用分子生物学方法对志贺菌进行基因分型,为志贺菌耐药性监测、临床合理用药、新药和疫苗开发及流行病学研究提供理论依据。
4)  Fluoroquinolone
氟喹诺酮
1.
Relation between fluoroquinolones-resistant and mutation of grlA and grlB gene in Staphylococcus aureus;
金黄色葡萄球菌氟喹诺酮的耐药性与grlA、grlB突变的关系
2.
Synthesis and antibacterial activities of 7-{4-[2-[2-substituted-4-((5S)-5-acetylaminomethyl-2-oxo-oxazolidin-3-yl)-phenyl]-ethyl]-piperazin-1-yl}-fluoroquinolones;
7-{4-[2-[2-取代-4-((5S)-5-乙酰胺甲基-2-氧代-噁唑烷-3-基)苯基]乙基]哌嗪-1-基}-氟喹诺酮类化合物的合成与抗菌活性
3.
A Study on the Difference of Efflux Protein Expression between Klebsiella Pneumoniae Used in Vitro Fluoroquinolone and Ones Not Used;
氟喹诺酮体外诱导肺炎克雷伯菌外排蛋白表达差异的研究
5)  fluoroquinolone
氟喹诺酮类
1.
Comparison of QRDR Mutations in Fluoroquinolone-resistant Klebsiella pneumoniae Between Fluoroquinolone Inducing Strains in vitro and Clinical Isolates;
体外氟喹诺酮类诱导肺炎克雷伯菌耐药与临床分离耐药株QRDR变异的差异研究
2.
Moxifloxacin:A new broad spectrum,high potency fluoroquinolone and its application in ophthalmology;
广谱高效的新氟喹诺酮类抗菌药莫西沙星及其在眼科的应用
3.
The study on antibacterial activity of moxofloxacin and other 2 fluoroquinolones against 95 strains of Streptococcus pneumoniae;
莫西沙星等3种氟喹诺酮类药物对95株肺炎链球菌的体外抗菌活性研究
6)  Fluoroquinolones
氟喹诺酮类
1.
Detection of bacterial resistance to Fluoroquinolones in Pseudomonas aeruginosa isolates;
临床分离铜绿假单胞菌对氟喹诺酮类抗菌药物的耐药性检测
2.
The investigation of resistant characteristics of Stenotrophomonas maltophilia to 8 Fluoroquinolones and other antibiotics;
嗜麦芽窄食单胞菌对8种氟喹诺酮类抗生素的交叉耐药性及耐药现状的探讨
3.
Mutant Prevention Concentrations of Fluoroquinolones for Escherichia coli;
5种氟喹诺酮类药物对大肠埃希菌防耐药变异选择浓度测定
补充资料:D-甲炔诺酮 ,左旋甲炔诺酮 ,左炔诺孕酮
药物名称:左炔诺孕酮

英文名:Levonorgestrel

别名: D-甲炔诺酮 ,左旋甲炔诺酮 ,左炔诺孕酮
外文名:Levonorgestrel ,D-Norgestrel
适应症: 用于避孕临床效果好,使用方便,续用率高,宜选用于不想绝育而随时需要恢复生育的妇女,可以随时取出埋植剂。
用量用法:
皮下埋植:在月经第7日,于上臂或前臂内侧局麻后作3~4mm切口,用10号套针将6枚囊管呈扇形埋入皮下。如深埋入肌肉或脂肪就较难取出。
注意事项:
常见有月经紊乱,其中经期延长和突破性出血最为多见,但随着植入时间的延长而逐渐减少。可有头痛、恶心、抑郁等不良反应。
规格: 埋植剂:矽胶囊管长34mm,外径2.4mm,内径1.57mm,每枚含D-甲炔诺酮36mg。
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适应症:
是目前国际上应用最广泛的一种口服避孕药。口服吸收迅速,经0.5~2小时血浓度达峰值,半衰期10~24小时。蛋白结合率93%~95%,生物利用度100%。较多分布在肝、肾、卵巢及子宫,代谢物主要以葡萄糖醛酸盐和硫酸盐形式从尿和粪便中排泄。与炔雌醇组成复合片或双相片、三相片,可作为短效口服避孕药。复合片降低高密度脂蛋白较明显,双相片、三相片则影响较小,由于三相片每周期减少本品用量约40%,不良反应少,通过剂型改变,还可作为多种长效避孕药。
用量用法:
用作短效口服避孕药:从月经第5日开始服用复方左旋甲炔诺酮片,每日1片,连服22日,不能间断,最好在晚饭后或临睡时服用。服完后等下次月经第5日继续服药。
注意事项:
可有恶心、呕吐、头痛、乳胀、痤疮、体重增加、抑郁、降低HDL、突破性出血、闭经等不良反应。其他见甲炔诺酮。
规格: 复方左旋甲炔诺酮片:每片含左旋甲炔诺酮0.15mg和炔雌醇0.03mg。
其它制剂:
1.复方左炔诺孕酮滴丸:滴丸剂,北京制药厂生产。每粒含左炔诺孕酮0.15毫克,炔雌醇0.03毫克。口服。
2.毓婷(左炔诺孕酮片):片剂,北京第三制药厂生产。每片含左炔诺孕酮0.75毫克。口服,于房事后72小时内口服1片,隔12小时后再服1片。紧急避孕用,不宜做常规方法。
3.惠婷(左炔诺孕酮片):片剂,北京中惠制药厂生产。每片含左炔诺孕酮0.75毫克。口服。
4.左炔诺孕酮双相片:片剂,开始11日每片含左炔诺孕酮0.05毫克和炔雌醇0.05毫克;以后10日每片含相应药物0.125毫克和0.05毫克。口服。
5.左炔诺孕酮三相片:片剂,开始6日每片含左炔诺孕酮0.05毫克和炔雌醇0.03毫克;中期5日每片含相应药物0.075毫克和0.04毫克;后期10日每片含相应药物0.125毫克和0.03毫克。口服。


类别:女性短效避孕药
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条