1) Huperzine A Tablets
石杉碱甲片
2) Huperzine A tablet
石杉碱甲片
1.
Aim To establish a method for determination dissolution of Huperzine A tablet in vitro in order to controll the product quality.
目的 建立石杉碱甲片的体外溶出度测定方法 ,以控制其产品质量。
3) Huperzia serrata
石杉
1.
A new lycopodium alkaloid, huperzine G was isolated from the n butanol fraction of Huperzia serrata (Thunb.
从石杉（Ｈｕｐｅｒｚｉａｓｅｒｒａｔａ（Ｔｈｕｎｂ。
2.
Two new lycopodine alkaloids, huperzine E(1)and F (2)were isolated from the alkaloidal fraction of theethanolic extract of Huperzia serrata (Thunb.
在石杉［Ｈｕｐｅｒｚｉａｓｅｒｒａｔａ（Ｔｈｕｎｂ。
4) huperzine E
石杉碱戊
1.
The nonselective, selective and double-selective spin-lattice relaxation rates of some protons in huperzine E were acquired in the absence and presence of AchE at a concentration ratio of [ligand]∶[protein]=1∶0.
为筛选更好的乙酰胆碱酯酶抑制剂,应用1H NMR的方法研究了石杉碱甲的一个类似物——石杉碱戊与乙酰胆碱酯酶的结合性质,获得了加乙酰胆碱酯酶([配体]∶[蛋白]=1∶0。
5) Huperzine A
石杉碱甲
1.
Prepare Huperzine A by High-speed Countercurrent Chromatography;
高速逆流色谱技术制备石杉碱甲单体
2.
Preparation and dissolution of orally disintegrating tablets of huperzine A;
石杉碱甲口腔崩解片的制备及溶出度考察
3.
Preparation of huperzine A nasal in situ gel and evaluation of its brain targeting following intranasal administration;
石杉碱甲鼻用原位凝胶的制备及其经鼻脑靶向性评价
6) Huperzia miyoshiana
东北石杉
参考词条
补充资料：石杉碱甲片
药物名称：石杉碱甲片
英文名：Huperzine A Tablets
性状：本品为白色片。
药理毒理：本品为胆碱酯酶抑制剂，对真性ChE具有选择性抑制作用，易通过血脑屏障。具有促进记忆再现和增强记忆保持的作用。
药代动力学：由于本品用量极小，目前尚无人体药代动力学研究的药物检测方法。动物实验表明，本品口服吸收迅速而完全，分布亦快，分布相半衰期(t1/2α)为9.8分钟，生物利用度高，排泄缓慢，消除相半衰期(t1/2β)为247.5分钟，主要通过尿液以原型及代谢产物形式排出体外。
适应症：本品适用于良性记忆障碍，提高患者指向记忆、联想学习、图像回忆、无意义图形再认及人像回忆等能力。对痴呆患者和脑器质性病变引起的记忆障碍亦有改善作用。
用法用量：口服。一次0.1mg～0.2mg（2～4片），一日2次，一日量最多不超过9片，或遵医嘱。
不良反应：一般不明显，剂量过大时可引起头晕、恶心、胃肠道不适、乏力等反应，一般可自行消失，反应明显时减量或停药后缓解、消失。
禁忌：癫痫、肾功能不全、机械性肠梗阻、心绞痛等患者禁用。
注意事项：
1、心动过缓、支气管哮喘者慎用。
2、本品为可逆性ChE抑制剂，其用量有个体差异，一般应从小剂量开始，逐渐增量。
规格：50μg
类别：作用与神经系统药物
英文名：Huperzine A Tablets
性状：本品为白色片。
药理毒理：本品为胆碱酯酶抑制剂，对真性ChE具有选择性抑制作用，易通过血脑屏障。具有促进记忆再现和增强记忆保持的作用。
药代动力学：由于本品用量极小，目前尚无人体药代动力学研究的药物检测方法。动物实验表明，本品口服吸收迅速而完全，分布亦快，分布相半衰期(t1/2α)为9.8分钟，生物利用度高，排泄缓慢，消除相半衰期(t1/2β)为247.5分钟，主要通过尿液以原型及代谢产物形式排出体外。
适应症：本品适用于良性记忆障碍，提高患者指向记忆、联想学习、图像回忆、无意义图形再认及人像回忆等能力。对痴呆患者和脑器质性病变引起的记忆障碍亦有改善作用。
用法用量：口服。一次0.1mg～0.2mg（2～4片），一日2次，一日量最多不超过9片，或遵医嘱。
不良反应：一般不明显，剂量过大时可引起头晕、恶心、胃肠道不适、乏力等反应，一般可自行消失，反应明显时减量或停药后缓解、消失。
禁忌：癫痫、肾功能不全、机械性肠梗阻、心绞痛等患者禁用。
注意事项：
1、心动过缓、支气管哮喘者慎用。
2、本品为可逆性ChE抑制剂，其用量有个体差异，一般应从小剂量开始，逐渐增量。
规格：50μg
类别：作用与神经系统药物
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。