1) huprezine O
石杉碱O
2) Huperzine A
石杉碱甲
1.
Prepare Huperzine A by High-speed Countercurrent Chromatography;
高速逆流色谱技术制备石杉碱甲单体
2.
Preparation and dissolution of orally disintegrating tablets of huperzine A;
石杉碱甲口腔崩解片的制备及溶出度考察
3.
Preparation of huperzine A nasal in situ gel and evaluation of its brain targeting following intranasal administration;
石杉碱甲鼻用原位凝胶的制备及其经鼻脑靶向性评价
3) Huperzine-A
石杉碱甲
1.
Preparation and in Vitro Release of Huperzine-A Intra-gastric Floating Sustained Release Tablets;
石杉碱甲胃漂浮片的研制及体外释放
2.
Preparation of huperzine-A-loaded microspheres and studies on its pharmacokinetics and pharmacodynamics in rats;
石杉碱甲缓释微球的制备及其在大鼠体内的药动学与药效学研究
3.
The Improvement Function of Huperzine-A Transdermal Drug Delivery System on Learning and Memory in Mice;
石杉碱甲透皮控释贴片对小鼠学习记忆的改善作用
4) (-)huperzine A
(-)-石杉碱甲
5) huperzine B
石杉碱乙
1.
AIM: To test the ability of huperzine B (HupB) to alleviate injury from oxygen-glucose deprivation (OGD) in the rat pheochromocytoma line PC12 cells.
目的:研究石杉碱乙(HupB)对氧糖缺乏培养所致PC12细胞损伤的保护作用。
6) huperzine G
石杉碱庚
1.
A new lycopodium alkaloid, huperzine G was isolated from the n butanol fraction of Huperzia serrata (Thunb.
)的正丁醇提取部分分离得到一个新的水溶性石杉类生物碱,通过IR、MS、1DNMR和2DNMR确定了其化学结构,命名为石杉碱庚(huperzineG)。
补充资料:石杉碱甲片
药物名称:石杉碱甲片
英文名:Huperzine A Tablets
性状:本品为白色片。
药理毒理:本品为胆碱酯酶抑制剂,对真性ChE具有选择性抑制作用,易通过血脑屏障。具有促进记忆再现和增强记忆保持的作用。
药代动力学:由于本品用量极小,目前尚无人体药代动力学研究的药物检测方法。动物实验表明,本品口服吸收迅速而完全,分布亦快,分布相半衰期(t1/2α)为9.8分钟,生物利用度高,排泄缓慢,消除相半衰期(t1/2β)为247.5分钟,主要通过尿液以原型及代谢产物形式排出体外。
适应症:本品适用于良性记忆障碍,提高患者指向记忆、联想学习、图像回忆、无意义图形再认及人像回忆等能力。对痴呆患者和脑器质性病变引起的记忆障碍亦有改善作用。
用法用量:口服。一次0.1mg~0.2mg(2~4片),一日2次,一日量最多不超过9片,或遵医嘱。
不良反应:一般不明显,剂量过大时可引起头晕、恶心、胃肠道不适、乏力等反应,一般可自行消失,反应明显时减量或停药后缓解、消失。
禁忌:癫痫、肾功能不全、机械性肠梗阻、心绞痛等患者禁用。
注意事项:
1、心动过缓、支气管哮喘者慎用。
2、本品为可逆性ChE抑制剂,其用量有个体差异,一般应从小剂量开始,逐渐增量。
规格:50μg
类别:作用与神经系统药物
英文名:Huperzine A Tablets
性状:本品为白色片。
药理毒理:本品为胆碱酯酶抑制剂,对真性ChE具有选择性抑制作用,易通过血脑屏障。具有促进记忆再现和增强记忆保持的作用。
药代动力学:由于本品用量极小,目前尚无人体药代动力学研究的药物检测方法。动物实验表明,本品口服吸收迅速而完全,分布亦快,分布相半衰期(t1/2α)为9.8分钟,生物利用度高,排泄缓慢,消除相半衰期(t1/2β)为247.5分钟,主要通过尿液以原型及代谢产物形式排出体外。
适应症:本品适用于良性记忆障碍,提高患者指向记忆、联想学习、图像回忆、无意义图形再认及人像回忆等能力。对痴呆患者和脑器质性病变引起的记忆障碍亦有改善作用。
用法用量:口服。一次0.1mg~0.2mg(2~4片),一日2次,一日量最多不超过9片,或遵医嘱。
不良反应:一般不明显,剂量过大时可引起头晕、恶心、胃肠道不适、乏力等反应,一般可自行消失,反应明显时减量或停药后缓解、消失。
禁忌:癫痫、肾功能不全、机械性肠梗阻、心绞痛等患者禁用。
注意事项:
1、心动过缓、支气管哮喘者慎用。
2、本品为可逆性ChE抑制剂,其用量有个体差异,一般应从小剂量开始,逐渐增量。
规格:50μg
类别:作用与神经系统药物
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条