1) huperzine B
石杉碱乙
1.
AIM: To test the ability of huperzine B (HupB) to alleviate injury from oxygen-glucose deprivation (OGD) in the rat pheochromocytoma line PC12 cells.
目的:研究石杉碱乙(HupB)对氧糖缺乏培养所致PC12细胞损伤的保护作用。
2) huperzinine B
蛇足石杉碱乙
1.
Conclusion: Alkaloid A was a new compound, named huperzinine B.
结论 :碱A为新化合物 ,命名为蛇足石杉碱乙 (huperzinineB)。
3) acetylcholinesterase/huperzine A
乙酰胆碱酯酶/石杉碱甲
4) Huperzine A
石杉碱甲
1.
Prepare Huperzine A by High-speed Countercurrent Chromatography;
高速逆流色谱技术制备石杉碱甲单体
2.
Preparation and dissolution of orally disintegrating tablets of huperzine A;
石杉碱甲口腔崩解片的制备及溶出度考察
3.
Preparation of huperzine A nasal in situ gel and evaluation of its brain targeting following intranasal administration;
石杉碱甲鼻用原位凝胶的制备及其经鼻脑靶向性评价
5) huprezine O
石杉碱O
6) Huperzine-A
石杉碱甲
1.
Preparation and in Vitro Release of Huperzine-A Intra-gastric Floating Sustained Release Tablets;
石杉碱甲胃漂浮片的研制及体外释放
2.
Preparation of huperzine-A-loaded microspheres and studies on its pharmacokinetics and pharmacodynamics in rats;
石杉碱甲缓释微球的制备及其在大鼠体内的药动学与药效学研究
3.
The Improvement Function of Huperzine-A Transdermal Drug Delivery System on Learning and Memory in Mice;
石杉碱甲透皮控释贴片对小鼠学习记忆的改善作用
补充资料：石杉碱甲胶囊
药物名称：石杉碱甲胶囊
英文名：Huperzine-A Capsules
汉语拼音：
主要成分：石杉碱甲
性状：本品为硬胶囊，内容物为白色粉末。
药理作用：本品为胆碱酯酶抑制剂，对真性ChE具有选择性抑制作用，易通过血脑屏障。具有促进记忆再现和增强记忆保持的作用。
药代动力学：由于本品用量极小，目前尚无人体药代动力学研究的药物检测方法。文献报道，大鼠口服后吸收迅速，10～30分钟可达血药峰浓度，本品分布以肝、肾内最高，脑内以皮层、海马等区域分布较高。本品主要通过尿液以原型及代谢产物排出体外，24小时内排一次剂量的73%，粪便排出仅占2.3%。本品的血浆蛋白结合率为17%。口服的生物利用度为96.9%。
适应症：本品适用于良性记忆障碍，提高患者指向记忆、联想学习、图像回忆、无意义图形再认及人像回忆等能力。对痴呆患者和脑器质性病变引起的记忆障碍亦有改善作用。
用法与用量：口服。一次0.1～0.2mg，一日2次，疗程1～2月，或遵医嘱。根据病情和药后反应，用量和疗程可酌情增减。日剂量不得超过0.45mg。
不良反应：一般无严重不良反应，过量可出现程度不等的头晕、恶心、呕吐、出汗等副反应。一般不需处理或减少服用剂量即可消失。
禁忌症：本品对癫痫、肾功能不全、机械性肠梗阻、尿路梗阻、心绞痛、心动过缓及支气管哮喘等患者禁用。
注意事项：
规格：50μg。
贮藏：遮光、密封，在阴凉干燥处保存。
有效期：暂定二年。
处方药：
英文名：Huperzine-A Capsules
汉语拼音：
主要成分：石杉碱甲
性状：本品为硬胶囊，内容物为白色粉末。
药理作用：本品为胆碱酯酶抑制剂，对真性ChE具有选择性抑制作用，易通过血脑屏障。具有促进记忆再现和增强记忆保持的作用。
药代动力学：由于本品用量极小，目前尚无人体药代动力学研究的药物检测方法。文献报道，大鼠口服后吸收迅速，10～30分钟可达血药峰浓度，本品分布以肝、肾内最高，脑内以皮层、海马等区域分布较高。本品主要通过尿液以原型及代谢产物排出体外，24小时内排一次剂量的73%，粪便排出仅占2.3%。本品的血浆蛋白结合率为17%。口服的生物利用度为96.9%。
适应症：本品适用于良性记忆障碍，提高患者指向记忆、联想学习、图像回忆、无意义图形再认及人像回忆等能力。对痴呆患者和脑器质性病变引起的记忆障碍亦有改善作用。
用法与用量：口服。一次0.1～0.2mg，一日2次，疗程1～2月，或遵医嘱。根据病情和药后反应，用量和疗程可酌情增减。日剂量不得超过0.45mg。
不良反应：一般无严重不良反应，过量可出现程度不等的头晕、恶心、呕吐、出汗等副反应。一般不需处理或减少服用剂量即可消失。
禁忌症：本品对癫痫、肾功能不全、机械性肠梗阻、尿路梗阻、心绞痛、心动过缓及支气管哮喘等患者禁用。
注意事项：
规格：50μg。
贮藏：遮光、密封，在阴凉干燥处保存。
有效期：暂定二年。
处方药：
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条