1) PCR
聚合链式反应
2) polymerase chain reaction
聚合酶链式反应
1.
Species identification of animal cells by polymerase chain reaction
应用聚合酶链式反应鉴定实验细胞的来源种属
2.
The research advance on the detection methods of beer-spoilage microorganisms is reviewed,including polymerase chain reaction,restriction fragment length polymorphism,immunity technology,nucleic acid hybrid-ization and,voltammetric biosensor.
内容包括聚合酶链式反应,限制性片段长度多态性,免疫学技术,核酸杂交,伏安型生物传感器。
3.
[Methods] Analyzing TNFα and TNFβ gene polymorphisms in 110 cerebral infarct patients (CI group) and 110 healthy people (control group) with sequence specific primer and polymerase chain reaction (PCR), and restriction endonuclease technology.
方法用序列特异性引物和聚合酶链式反应(PCR)、限制性内切酶酶切技术,对110例脑梗死患者(CI组)和110例健康者(对照组)的肿瘤坏死因子α及β基因多态性进行分析。
3) polymerase chain reaction(PCR)
聚合酶链式反应
1.
Methods To compare the allele gene and genotype frequency of the insertion polymorphism around exon 7 of the endoglin gene in 94 patients with intracranial saccular aneurysms and 116 control volunteers by polymerase chain reaction(PCR),agarose gel electrophoresis,polyacrylamide gel(PAGE) electrophoresis and direct sequencing.
方法利用聚合酶链式反应(PCR),琼脂糖凝胶电泳检测PCR产物,聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)及PCR产物直接测序等方法比较94例颅内动脉瘤患者与116例正常对照者endoglin基因第7内含子内插入型基因的构成。
2.
A kind of low cost micro-reactor polymerase chain reaction(PCR) chips is designed in which there is no temperature sensor and heater,and a temperature control system to the array of this kind of chips is developed.
设计了内部不含传感元件、加热元件的低成本微反应槽聚合酶链式反应(PCR)芯片,研制了宏观集中控制与微观分散控制有机结合的PCR芯片阵列温度控制系统。
3.
The principle、method and application of Polymerase Chain Reaction(PCR) was introduced in this paper.
介绍了分子生物学前沿技术聚合酶链式反应(PCR)的原理、方法及应用。
4) PCR
聚合酶链式反应
1.
Detection of Botulinum in Food by PCR;
聚合酶链式反应对食物中肉毒的检测
2.
PCR Assay for Diagnosis of Streptococcus Suis Serotype 2;
聚合酶链式反应诊断2型猪链球菌
3.
Silver Nanoparticles Enhance the Specificity of Repeated Long PCR Amplification;
纳米银颗粒增强聚合酶链式反应长片段DNA反复扩增的特异性
6) chain-reaction polymerization
链式聚合反应
补充资料：聚合酶链式反应
分子式：
CAS号：
性质：又称基因体外扩增技术或核酸体外扩增技术。利用两种与相反链杂交并利用附着于目标DNA两端的寡核苷酸引物在高温(95℃)使含目标DNA片段的DNA双链变性，分解为单链。在较低温度(37～63℃)与引物退火：然后变温到72℃左右，在耐高温DNA聚合物酶作用下引物被沿样板DNA单链延伸合成互补链，然后又变性→退火→延伸反复进行。引物大大过量，dNTP过量，酶在高温中是较稳定的，这样经过几十个循环，目标DNA片段就按2n数递增。用此法可从mRNA中，cDNA库中扩增出目标基因。过去一般合成500～1000bp较好，现已发展出大片段(75kb)的PCR，且差错甚少。PCR技术的发展还可用于定点突变，质粒重组及FLP等方面。这一技术的作用范围日益扩大，已成为分子生物学工作者基本技术之一。这项专利技术1985年由美国塞特斯(Cetus)公司开发。是20世纪80年代分子生物学领域中的一项革命性突破，已在分子生物学、医学、法学等领域发挥了极大的作用。
CAS号：
性质：又称基因体外扩增技术或核酸体外扩增技术。利用两种与相反链杂交并利用附着于目标DNA两端的寡核苷酸引物在高温(95℃)使含目标DNA片段的DNA双链变性，分解为单链。在较低温度(37～63℃)与引物退火：然后变温到72℃左右，在耐高温DNA聚合物酶作用下引物被沿样板DNA单链延伸合成互补链，然后又变性→退火→延伸反复进行。引物大大过量，dNTP过量，酶在高温中是较稳定的，这样经过几十个循环，目标DNA片段就按2n数递增。用此法可从mRNA中，cDNA库中扩增出目标基因。过去一般合成500～1000bp较好，现已发展出大片段(75kb)的PCR，且差错甚少。PCR技术的发展还可用于定点突变，质粒重组及FLP等方面。这一技术的作用范围日益扩大，已成为分子生物学工作者基本技术之一。这项专利技术1985年由美国塞特斯(Cetus)公司开发。是20世纪80年代分子生物学领域中的一项革命性突破，已在分子生物学、医学、法学等领域发挥了极大的作用。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条