1) RT-PCR
反转录聚合酶链式反应
1.
Method The CK20 mRNA was detected by RT-PCR in 80 patients with colorectal cancer and 20 normal controls.
方法应用反转录聚合酶链式反应(reverse transcriptase polymerase chain reaction,RT-PCR)检测80例结直肠癌患者和20例健康对照者外周血和淋巴结中CK20 mRNA。
2.
In the present study, reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR) technique was used to detect the changes in the expression of NMDA receptor subunit mRNAs in the hippocampus of neonatal rats after ketamine treatment.
本研究利用反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)观察了将氯胺酮给予生后早期大鼠后,海马组织中NMDA受体亚型mR-NA的表达变化。
3.
A reverse transcription polymerase chain reaction(RT-PCR) technique was used to detect the presence of FMDV in animal products.
根据已发表的口蹄疫病毒(FMDV)基因序列设计了一对引物,扩增FMDV 3D后1/3区段,应用反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)技术,从组织培养液中扩增出大小为489 bp的基因片段,建立了FMDV RT-PCR检测方法。
3) reverse transcription-polymerase chain reaction
反转录聚合酶链式反应
1.
An oscillatory-flow reverse transcription-polymerase chain reaction(RT-PCR) microfluidics based on a capillary was developed for the detection of tobacco mosaic virus(TMV).
建立了一种基于毛细管的振荡流反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)的微流控装置检测烟草花叶病毒(TMV)的新方法。
4) RT-PCR
反转录-聚合酶链式反应
1.
Based on the two conserved sequence of the nucleotide sequence of PLRV,a pair of primers were designed and synthesized for each conserved sequence,About 240 bp,400 bp specific PCR fragments were obtained by reverse transcription and polymerase chain reaction(RT-PCR) amplification from extracted RNA,which had the expected length,at the same time.
从感染马铃薯卷叶病毒的植株中提取马铃薯卷叶病毒总RNA,针对马铃薯卷叶病毒基因组,其中的2个保守序列分别设计并合成了1对寡聚核苷酸引物,用反转录-聚合酶链式反应方法从提取的病毒RNA材料中扩增出符合设计大小的240 bp、400 bp的特异性产物,对照的健康植株中未扩增出相应产物。
2.
Four methods including the virus isolation and identification,fluorescent antibody,reverse transcriptase polymerase chain reaction(RT-PCR) and Sandwich ELISA were used to detect classical swine fever(CSFV) in 23 samples and were compared thereafter.
应用病毒分离鉴定、荧光抗体法、反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)和夹心ELISA 4种方法,分别对23份猪瘟病料组织中的猪瘟病毒(CSFV)进行了检测,并比较4种检测方法的优缺点。
3.
Examinations of CTV distribution in the hosts different tissues using DTBIA and RT-PCR showed that from the highest frequency of positivity to the lowest were young stem,young leaf,old stem and old leaf.
应用直接组织点免疫(DTBIA)和反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR),对接种了柑桔衰退病毒(CTV)的3组共45株锦橙、凤凰柚和木并柑进行了检测,结果表明,CTV在嫩枝中的检出率最高,其次依次是嫩叶、老枝和老叶。
5) reverse-transcription polymerase chain reaction
反转录-聚合酶链式反应
6) reverse transcriptase polymerase chain reaction (RT_PCR)
反转录_聚合酶链式反应
补充资料：聚合酶链式反应
分子式：
CAS号：
性质：又称基因体外扩增技术或核酸体外扩增技术。利用两种与相反链杂交并利用附着于目标DNA两端的寡核苷酸引物在高温(95℃)使含目标DNA片段的DNA双链变性，分解为单链。在较低温度(37～63℃)与引物退火：然后变温到72℃左右，在耐高温DNA聚合物酶作用下引物被沿样板DNA单链延伸合成互补链，然后又变性→退火→延伸反复进行。引物大大过量，dNTP过量，酶在高温中是较稳定的，这样经过几十个循环，目标DNA片段就按2n数递增。用此法可从mRNA中，cDNA库中扩增出目标基因。过去一般合成500～1000bp较好，现已发展出大片段(75kb)的PCR，且差错甚少。PCR技术的发展还可用于定点突变，质粒重组及FLP等方面。这一技术的作用范围日益扩大，已成为分子生物学工作者基本技术之一。这项专利技术1985年由美国塞特斯(Cetus)公司开发。是20世纪80年代分子生物学领域中的一项革命性突破，已在分子生物学、医学、法学等领域发挥了极大的作用。
CAS号：
性质：又称基因体外扩增技术或核酸体外扩增技术。利用两种与相反链杂交并利用附着于目标DNA两端的寡核苷酸引物在高温(95℃)使含目标DNA片段的DNA双链变性，分解为单链。在较低温度(37～63℃)与引物退火：然后变温到72℃左右，在耐高温DNA聚合物酶作用下引物被沿样板DNA单链延伸合成互补链，然后又变性→退火→延伸反复进行。引物大大过量，dNTP过量，酶在高温中是较稳定的，这样经过几十个循环，目标DNA片段就按2n数递增。用此法可从mRNA中，cDNA库中扩增出目标基因。过去一般合成500～1000bp较好，现已发展出大片段(75kb)的PCR，且差错甚少。PCR技术的发展还可用于定点突变，质粒重组及FLP等方面。这一技术的作用范围日益扩大，已成为分子生物学工作者基本技术之一。这项专利技术1985年由美国塞特斯(Cetus)公司开发。是20世纪80年代分子生物学领域中的一项革命性突破，已在分子生物学、医学、法学等领域发挥了极大的作用。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条