1) Nested-PCR
套式聚合酶链式反应
1.
The mutatiom of p53 gene were observed in 30 cases of colorectal cancer patients by Nested-PCR-SSCP (Polymerase Chain Reaction-Single Strand Conformation Polymorphism) analysis,and examined on the exon 5～8 mainly.
用套式聚合酶链式反应—单链构象多态分析法对３０例结肠癌的ｐ５３基因突变进行了观察，检测了第５～８四个外显子，发现２１例有ｐ５３基因突变（７０％）。
2) nestedPCR
嵌套式聚合酶链式反应
1.
To develop a nestedpolymerase chain reaction (nestedPCR) for detection of Renibacterium salmoninarum, the causative agent of bacterial kidney disease, 2 pairs of primers, BKDF and BDKR, BKDR2 and BKDF2, were designed for amplification of 501 bp and 314 bp DNA fragments of the sequence coding the 57 kDa cell surface protein of R.
描述了用嵌套式聚合酶链式反应(nested PCR)快速检测鲑鱼细菌性肾病病原鲑鱼肾杆菌的方法。
4) Nested polymerase chain reaction
套式聚合酶链反应
1.
Genetic polymorphism of apolipoprotein CII gene dinucleotide tandem repeats (TG)n(AG)m and (AG)m was analysed by using nested polymerase chain reaction and polyacrylamide gel electrophoresis.
采用套式聚合酶链反应结合变性聚丙烯酰胺凝胶电泳和银染技术 ,并构建载脂蛋白CII (ApoCII)基因二核苷酸串联重复序列 (TG)n(AG)m及 (AG)m序列等位基因梯阶标准 ;检测正常汉族人群基因型和等位基因频率分布 ,检出 36种 (TG)n(AG)m序列基因型、12种等位基因。
2.
The methods for detection of Ct by major outer membrane protein （MOMP）gene (ompl) nested polymerase chain reaction (ompl-nPCR), DNA purification and DNA sequencing were studied and compared.
目的 探讨沙眼衣原体（Ct）套式聚合酶链反应（nPCR）、DNA纯化、测序的检测方法；首次建立Ct上游引物5′末端地高辛(Dig)标记裂解酶片段长度多态性（CFLP）分型方法并探索和优化Ct主要外膜蛋白（MOMP）基因（ompl）第Ⅳ可变区（VDⅣ）变温CFLP条件;了解重庆地区近年来临产孕妇Ct感染和母婴垂直传播状况及常见基因型。
5) hemi-nested polymerase chain reaction
半套式聚合酶链反应
1.
A hemi-nested polymerase chain reaction (PCR) assay was established to detect TTV DNA in 40 pairs of sera from mother and paired cord sera, and the PCR-amplified products from a mother and her infant was sequenced and the sequences were analyzed with the computer programs.
为了解TT病毒（TTV）在我国母婴间传播的可能及分子病毒学依据,合成引物（引物1:5’-ACAGACAGAGGAGAAGGCAACATG-3’;引物2:5’CTGGCATTTTACCATTTCCAAAGTT-3’;引物3:5’-GGCAACATGTTATGGATAGACTGG-3＇）,采用半套式聚合酶链反应（hemi-nested PCR）方法,检测了40对母、婴配对血消中的TTV DNA,并对TTV DNA均阳性的一对母婴配对血清中PCR产物进行测序和序列分析。
补充资料：聚合酶链式反应
分子式：
CAS号：
性质：又称基因体外扩增技术或核酸体外扩增技术。利用两种与相反链杂交并利用附着于目标DNA两端的寡核苷酸引物在高温(95℃)使含目标DNA片段的DNA双链变性，分解为单链。在较低温度(37～63℃)与引物退火：然后变温到72℃左右，在耐高温DNA聚合物酶作用下引物被沿样板DNA单链延伸合成互补链，然后又变性→退火→延伸反复进行。引物大大过量，dNTP过量，酶在高温中是较稳定的，这样经过几十个循环，目标DNA片段就按2n数递增。用此法可从mRNA中，cDNA库中扩增出目标基因。过去一般合成500～1000bp较好，现已发展出大片段(75kb)的PCR，且差错甚少。PCR技术的发展还可用于定点突变，质粒重组及FLP等方面。这一技术的作用范围日益扩大，已成为分子生物学工作者基本技术之一。这项专利技术1985年由美国塞特斯(Cetus)公司开发。是20世纪80年代分子生物学领域中的一项革命性突破，已在分子生物学、医学、法学等领域发挥了极大的作用。
CAS号：
性质：又称基因体外扩增技术或核酸体外扩增技术。利用两种与相反链杂交并利用附着于目标DNA两端的寡核苷酸引物在高温(95℃)使含目标DNA片段的DNA双链变性，分解为单链。在较低温度(37～63℃)与引物退火：然后变温到72℃左右，在耐高温DNA聚合物酶作用下引物被沿样板DNA单链延伸合成互补链，然后又变性→退火→延伸反复进行。引物大大过量，dNTP过量，酶在高温中是较稳定的，这样经过几十个循环，目标DNA片段就按2n数递增。用此法可从mRNA中，cDNA库中扩增出目标基因。过去一般合成500～1000bp较好，现已发展出大片段(75kb)的PCR，且差错甚少。PCR技术的发展还可用于定点突变，质粒重组及FLP等方面。这一技术的作用范围日益扩大，已成为分子生物学工作者基本技术之一。这项专利技术1985年由美国塞特斯(Cetus)公司开发。是20世纪80年代分子生物学领域中的一项革命性突破，已在分子生物学、医学、法学等领域发挥了极大的作用。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条