1) DNA-binding
DNA结合
1.
Advances in the Studies of Plant Basic Leucine Zipper (bZIP) Proteins (B)——DNA-binding property,gene expression,function and application;
植物碱性亮氨酸拉链(bZIP)蛋白的研究进展(二)——DNA结合特性、基因表达、功能及应用
2.
The DNA-binding of these complexes were investigated by spectroscopic methods and viscosity measurements.
实验结果表明,两种配合物均以插入方式与DNA结合,然而配合物1与DNA的结合比配合物2的要大。
3.
This paper is composed of six chapters:In the first chapter,we summarize progress in pharmacological research of flavonoids and interactions of metal complexes with DNA-binding.
第二章,介绍了6-乙氧基-3-醛基色酮(苯甲酰基)腙配体HL~1及其四种稀土金属(Sm,Eu,Gd,Tb),研究了铕、钐的配合物的荧光性质及与ct-DNA的相互作用,结果表明配合物均以插入方式与DNA结合。
2) DNA binding
DNA结合
1.
Abjective:To study the influence of combination of poly(ADP-ribose) polymerase I (PARP1) with rTEF1a on their specific DNA binding abilities.
目的 :研究多聚ADP核糖化酶 1(PARP1)与rTEF1a间的相互作用对各自特异性DNA结合能力的影响。
4) DNA binding peptide
DNA结合肽
5) DNA-binding protein
DNA结合蛋白
1.
The research progress in application of bioinformatical method in distinguishing the DNA-binding protein from the other proteins and predicting the binding sites between DNA and protein was reviewed.
综述生物信息学方法在判断DNA结合蛋白质和预测结合位点中的应用研究进展。
2.
The AT-hook motif exists widely in DNA-binding proteins in different species.
AT-hook是一类新的DNA结合蛋白基序,与其他功能已知的DNA结合基序不同,AT-hook基序具有以精氨酸-甘氨酸-精氨酸-脯氨酸(RGRP)四个残基为中心的特征结构。
6) DNA binding protein
DNA结合蛋白
1.
Improved technique for demonstration of in situ DNA binding protein;
原位DNA结合蛋白显示技术的改进
2.
Aim: To study the localization of DNA binding proteins bound to p16 gene pomoter induced by 8 Br cAMP and quercetin.
目的 :探讨 8 Br cAMP和槲皮素 (quercetin)诱导的Eca 10 9细胞p16基因启动子特异性结合的序列特异性DNA结合蛋白 (DBP)的定位。
3.
Aim: To study the interaction between p16 gene promoter and its DNA binding protein (DBP) to regulate p16 mRNA expression in human esophageal cancer Eca 109 cells induced by 8 Br cAMP and quercetin.
目的 :应用Southwestern技术研究 8 Br cAMP和槲皮素 (quercetin)对Eca 10 9细胞DNA结合蛋白与p16基因启动子区的结合调控mRNA表达的影响。
补充资料：DNA结合蛋白
分子式：
CAS号：
性质： 又称螺旋失稳蛋白，DNA解链蛋白，单链DNA结合蛋白。它是解链酶(unwinding enzyme)类中的一种类型，发现于原核生物的大肠杆菌细胞内，由相同亚基组成的四聚体，分子量8×104，与单键DNA亲和力极大，与双链DNA结合力较差。因此，当DNA发生暂时性熔化时，它与DNA单链区结合而促使反应偏向单链的形成，使DNA在大大低于Tm(解链温度)的温度下发生双链的分离，双螺旋则在复制叉的前方分开，并在复制叉处稳定单链结构，阻止再形成双螺旋。DBP与单链DNA的结合还显示出如下协同效应，即第二个DBP分子的结合能力比第一个要大103倍之多，这一结合可以影响某些其他蛋白质或酶与该单链DNA结合和识别作用。如DNA-DBP复合物能保护DNA免受核酸酶水解；也可抑制RNA聚合酶的作用，从而防止复制和转录同时在一段DNA上发生。虽然在真核细胞中也可分离到DBP，但所得的DBP和单链的DNA结合时无协同效应，与双链的DNA则具有一定的结合力，并且又不能促使变性DNA复制。真核生物的DBP的作用方式是，DBP先与双链DNA结合，并使之熔化。
CAS号：
性质： 又称螺旋失稳蛋白，DNA解链蛋白，单链DNA结合蛋白。它是解链酶(unwinding enzyme)类中的一种类型，发现于原核生物的大肠杆菌细胞内，由相同亚基组成的四聚体，分子量8×104，与单键DNA亲和力极大，与双链DNA结合力较差。因此，当DNA发生暂时性熔化时，它与DNA单链区结合而促使反应偏向单链的形成，使DNA在大大低于Tm(解链温度)的温度下发生双链的分离，双螺旋则在复制叉的前方分开，并在复制叉处稳定单链结构，阻止再形成双螺旋。DBP与单链DNA的结合还显示出如下协同效应，即第二个DBP分子的结合能力比第一个要大103倍之多，这一结合可以影响某些其他蛋白质或酶与该单链DNA结合和识别作用。如DNA-DBP复合物能保护DNA免受核酸酶水解；也可抑制RNA聚合酶的作用，从而防止复制和转录同时在一段DNA上发生。虽然在真核细胞中也可分离到DBP，但所得的DBP和单链的DNA结合时无协同效应，与双链的DNA则具有一定的结合力，并且又不能促使变性DNA复制。真核生物的DBP的作用方式是，DBP先与双链DNA结合，并使之熔化。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条