1) DNA-binding
DNA结合特性
1.
Testing the property for DNA-binding of human telomerase by the gel mobility shift assay;
凝胶迁移阻滞法分析人类端粒酶的DNA结合特性
2) DNA-binding activity
DNA结合活性
1.
Gel mobility shift assay was employed to study the relationship between Ca2+-CaM and DNA-binding activity of heat shock transcription factor (HSF).
本课题以[г-~(32)P]-ATP标记的HSE为探针，通过凝胶阻滞分析研究Ca~(2+)和CaM与HSF的DNA结合活性的关系。
2.
However, the copper coordination (or mercury/cadmium) results in disrupting the p53 conformation and losing the DNA-binding activity.
突变的p53失去了DNA结合活性,导致不能激活下游靶基因转录。
3.
To locate the Mg~(2+) binding site in p53DBD and investigate the mechanism of how the metal ions affect its DNA-binding activity,we performed MD calculations on the apoDBD (zinc-free DBD),p53DBD-Zn~(2+) complex and p53DBD-Mg~(2+) complex.
最近的研究发现镁离子也可以与p53DBD结合,并且会影响其DNA结合活性。
3) DNA binding activity
DNA结合活性
1.
Effects of CPNE5 on DNA binding activity of NF-κB were studied by electrophoretic mobility shift Assay(EMSA).
结论:CPNE5通过抑制NF-κB的DNA结合活性抑制TNF-α诱导的NF-κB转录激活活性。
4) DNA binding domain
DNA结合性结构域
5) binding property
结合特性
1.
To have a better understanding of the influence of polymerization conditions on the polymer morphology and binding property, (-)-ephedrine imprinted polymers synthesized with different cross-linkers (ethylene glycol dimethacrylate (EDMA) and pentaerythritol triacrylate (PETRA)), porogens (chloroform and acetonitrile) and monomer concentrations were compared.
以左旋麻黄碱为印迹分子,甲基丙烯酸为功能单体,使用不同的交联剂和致孔剂合成了印迹聚合物,并对所得到的印迹聚合物的比表面积、孔结构和结合特性进行了评价。
补充资料：DNA结合蛋白
分子式：
CAS号：
性质： 又称螺旋失稳蛋白，DNA解链蛋白，单链DNA结合蛋白。它是解链酶(unwinding enzyme)类中的一种类型，发现于原核生物的大肠杆菌细胞内，由相同亚基组成的四聚体，分子量8×104，与单键DNA亲和力极大，与双链DNA结合力较差。因此，当DNA发生暂时性熔化时，它与DNA单链区结合而促使反应偏向单链的形成，使DNA在大大低于Tm(解链温度)的温度下发生双链的分离，双螺旋则在复制叉的前方分开，并在复制叉处稳定单链结构，阻止再形成双螺旋。DBP与单链DNA的结合还显示出如下协同效应，即第二个DBP分子的结合能力比第一个要大103倍之多，这一结合可以影响某些其他蛋白质或酶与该单链DNA结合和识别作用。如DNA-DBP复合物能保护DNA免受核酸酶水解；也可抑制RNA聚合酶的作用，从而防止复制和转录同时在一段DNA上发生。虽然在真核细胞中也可分离到DBP，但所得的DBP和单链的DNA结合时无协同效应，与双链的DNA则具有一定的结合力，并且又不能促使变性DNA复制。真核生物的DBP的作用方式是，DBP先与双链DNA结合，并使之熔化。
CAS号：
性质： 又称螺旋失稳蛋白，DNA解链蛋白，单链DNA结合蛋白。它是解链酶(unwinding enzyme)类中的一种类型，发现于原核生物的大肠杆菌细胞内，由相同亚基组成的四聚体，分子量8×104，与单键DNA亲和力极大，与双链DNA结合力较差。因此，当DNA发生暂时性熔化时，它与DNA单链区结合而促使反应偏向单链的形成，使DNA在大大低于Tm(解链温度)的温度下发生双链的分离，双螺旋则在复制叉的前方分开，并在复制叉处稳定单链结构，阻止再形成双螺旋。DBP与单链DNA的结合还显示出如下协同效应，即第二个DBP分子的结合能力比第一个要大103倍之多，这一结合可以影响某些其他蛋白质或酶与该单链DNA结合和识别作用。如DNA-DBP复合物能保护DNA免受核酸酶水解；也可抑制RNA聚合酶的作用，从而防止复制和转录同时在一段DNA上发生。虽然在真核细胞中也可分离到DBP，但所得的DBP和单链的DNA结合时无协同效应，与双链的DNA则具有一定的结合力，并且又不能促使变性DNA复制。真核生物的DBP的作用方式是，DBP先与双链DNA结合，并使之熔化。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条