1) DNA binding site
DNA结合位点
1.
Objective To screen the DNA binding site of a novel zinc finger protein named Mip1.
目的筛选一个新的锌指蛋白Mip1的DNA结合位点。
2.
But a neural network based on MSSE is not the final solution to the problem of predicting DNA binding sites.
基于误差平方和最小原则的神经网络方法并不适于解决DNA结合位点的预测问题,提出了一种改进的神经网络方法(ANN CE)被用于对DNA结合位点进行预测。
2) p53-DNA binding sites
p53-DNA结合位点
1.
53 new microRNAs which have p53-DNA binding sites and regulated the p53 upstream transcription factor and downstream target genes were screened from 676 human microRNAs.
通过对676条人microRNA进行筛选,共得到了53条新的具有p53-DNA结合位点且调控p53上游转录因子和下游靶基因的microRNA。
4) DNA binding site selection
随机寡聚核苷酸DNA结合位点筛选
5) Binding site
结合位点
1.
Objective To develop a high throughput method of screening the binding site of DNA adducts.
目的探讨建立一种高通量的筛选DNA加合物结合位点的方法。
2.
The equilibrium dialysis demonstrated that RNase might have one Ca~(2+)-binding site.
5个 L a3+ ,其低亲和性结合位点上的结合常数 ksv=1。
3.
From the available information it seems that binding site modification is the most significant resistance mechanism in th.
昆虫对 Bt毒素的抗性可能在 6个环节发生 ,其中与毒素特异结合的受体上结合位点的改变及毒素水解过程的变化是抗性产生的两个主要环节。
6) binding sites
结合位点
1.
Study on the TCR Vβ binding sites in the superantigen staphylococcal enterotoxin D;
葡萄球菌D型肠毒素超抗原TCR Vβ结合位点的研究
2.
Preliminary study on serine proteases binding sites on mannan-binding lectin
甘露聚糖结合凝集素的丝氨酸蛋白酶结合位点初步研究
3.
Scatchard analysis show that the MIP recognized template with two classes of binding sites.
通过Scat-chard分析研究了聚合物的选择结合性能,结果表明:分子印迹聚合物在识别帕珠沙星分子的过程中存在两类结合位点;用多点结合模型进行计算得到高亲和力的结合位点的离解常数Kd,1和最大表观结合常数Qm ax,1分别为23。
补充资料：DNA结合蛋白
分子式：
CAS号：
性质： 又称螺旋失稳蛋白，DNA解链蛋白，单链DNA结合蛋白。它是解链酶(unwinding enzyme)类中的一种类型，发现于原核生物的大肠杆菌细胞内，由相同亚基组成的四聚体，分子量8×104，与单键DNA亲和力极大，与双链DNA结合力较差。因此，当DNA发生暂时性熔化时，它与DNA单链区结合而促使反应偏向单链的形成，使DNA在大大低于Tm(解链温度)的温度下发生双链的分离，双螺旋则在复制叉的前方分开，并在复制叉处稳定单链结构，阻止再形成双螺旋。DBP与单链DNA的结合还显示出如下协同效应，即第二个DBP分子的结合能力比第一个要大103倍之多，这一结合可以影响某些其他蛋白质或酶与该单链DNA结合和识别作用。如DNA-DBP复合物能保护DNA免受核酸酶水解；也可抑制RNA聚合酶的作用，从而防止复制和转录同时在一段DNA上发生。虽然在真核细胞中也可分离到DBP，但所得的DBP和单链的DNA结合时无协同效应，与双链的DNA则具有一定的结合力，并且又不能促使变性DNA复制。真核生物的DBP的作用方式是，DBP先与双链DNA结合，并使之熔化。
CAS号：
性质： 又称螺旋失稳蛋白，DNA解链蛋白，单链DNA结合蛋白。它是解链酶(unwinding enzyme)类中的一种类型，发现于原核生物的大肠杆菌细胞内，由相同亚基组成的四聚体，分子量8×104，与单键DNA亲和力极大，与双链DNA结合力较差。因此，当DNA发生暂时性熔化时，它与DNA单链区结合而促使反应偏向单链的形成，使DNA在大大低于Tm(解链温度)的温度下发生双链的分离，双螺旋则在复制叉的前方分开，并在复制叉处稳定单链结构，阻止再形成双螺旋。DBP与单链DNA的结合还显示出如下协同效应，即第二个DBP分子的结合能力比第一个要大103倍之多，这一结合可以影响某些其他蛋白质或酶与该单链DNA结合和识别作用。如DNA-DBP复合物能保护DNA免受核酸酶水解；也可抑制RNA聚合酶的作用，从而防止复制和转录同时在一段DNA上发生。虽然在真核细胞中也可分离到DBP，但所得的DBP和单链的DNA结合时无协同效应，与双链的DNA则具有一定的结合力，并且又不能促使变性DNA复制。真核生物的DBP的作用方式是，DBP先与双链DNA结合，并使之熔化。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条