1) α_(1)-adrenoceptor(α_(1)-AR)
α1-肾上腺素能受体
2) α1-adrenoceptor
α1-肾上腺素受体
3) α_1-adrenoceptor
α1肾上腺素受体
1.
Aim: To study the vascular structure changes induced by antibodies against the α_1-adrenoceptor.
目的:研究抗α1肾上腺素受体自身抗体对大鼠血管结构的影响。
4) adrenocepter antagonist
α1-肾上腺素受体拮抗剂
1.
For a series of phenoxyalkylamines 1-adrenocepter antagonist (DDPH and its analogues), a three- dimensional quantitative-structure activity relationship (3D-QSAR) model is established by using the compa- rative molecular field analysis (CoMFA), with the cross-checking and noncross-checking regression coeffi- cients, q2 and r2, of 0.
利用比较分子力场分析(CoMFA)方法, 建立苯(氧)烷胺类α1-肾上腺素受体拮抗剂DDPH及其类似物的三维定量构效关系模型。
5) α1-adrenoceptor antagonist
α1肾上腺素受体拮抗剂
6) peripheral α 1-adrenoceptor
外周α1肾上腺素受体
补充资料：抗肾上腺素能神经药、去甲肾上腺素能神经阻滞药
分子式：
CAS号：
性质：又称抗肾上腺素能神经药、去甲肾上腺素能神经阻滞药。指一类通过影响递质去甲肾上腺素在去甲肾上腺素能神经末梢的贮存，产生拮抗去甲肾上腺素能神经作用的药物。与抗肾上腺素药比较，二者作用相似但作用部位不同，抗肾上腺素药作用于效应器细胞的受体，而肾上腺素神经阻滞药作用于去甲肾上腺素能神经末梢。代表药为利血平，主要用于高血压病、因长期用药物偶致抑郁症，目前已很少用。
CAS号：
性质：又称抗肾上腺素能神经药、去甲肾上腺素能神经阻滞药。指一类通过影响递质去甲肾上腺素在去甲肾上腺素能神经末梢的贮存，产生拮抗去甲肾上腺素能神经作用的药物。与抗肾上腺素药比较，二者作用相似但作用部位不同，抗肾上腺素药作用于效应器细胞的受体，而肾上腺素神经阻滞药作用于去甲肾上腺素能神经末梢。代表药为利血平，主要用于高血压病、因长期用药物偶致抑郁症，目前已很少用。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条