1) DNA fragmentation
DNA片段化
1.
Calcium ions may play an important role in DNA fragmentation.
由此推测,细胞外高浓度的Ca~2+对诱导凋亡细胞的DNA片段化起了重要作用。
2.
Objective To look for a new method for estimating the time ofinjury by studying the changes of neuronal apoptosis, DNA fragmentationand quantity after brain contusion.
目的观察脑挫伤后神经细胞凋亡DNA片段化和含量变化与损伤时间的相关性，探索损伤时间推断的新方法。
2) DNA fragment
DNA片段
1.
Clong and sequence analysis of the DNA fragment and construction of the genomic DNA library in G. uralensis fisch ex DC in Sinkiang;
新疆甘草DNA片段的克隆、序列分析及其基因组DNA文库的构建
2.
Objective To isolate and enrich DNA fragment which are interactive with benzo(a)pyrene dyhydrodiol epoxode(BPDE),so as to provide the basis for screening carcinogenetic or tumor susceptibility gene related to BPDE.
目的应用AFLP结合免疫纳米磁珠分离技术富集、分离与BPDE相互作用的DNA片段,从而为筛选BPDE致癌相关基因提供条件。
3) DNA fragments
DNA片段
1.
In this report, a separation of small DNA fragments (pGEM7Zf(+) HaeⅢ digested DNA MW marker size range from 18～675 bp) was achived using a mixed polymer matrix with hydroxyethylcellose and polyvingpyrrdidone.
本文报道了毛细管电泳聚乙烯吡咯烷酮与羟乙基纤维素混配无胶筛分介质分离较短的 p GEM7Zf(+) Hae DNA片段 (DNA长度为 1 8～ 675bp)。
2.
Three kinds of methods were chosen to extract and purify DNA fragments from agarose gel.
本文采用三种方法对苹果褪绿叶斑病毒RT-PCR的特异DNA片段进行了回收纯化。
3.
An online preconcentration method,electrokinetic supercharging(EKS) was used for the enrichment of DNA fragments based on microchip electrophoresis(MCE).
在普通的紫外检测条件(检测波长为260nm)下,对DNA片段的平均检出限(S/N=3)约为0。
4) Short fragment DNA
短片段DNA
5) DNA long fragment
长片段DNA
1.
Comparison on five methods for extraction of RNA from Echinococcus multilocularis metacestode Larva and Studies on amplification of DNA long fragments with RT PCR;
5种多房棘球绦虫续绦期幼虫的制备RNA方法比较及长片段DNART-PCR扩增方法研究
6) PCR SSCP detection
小片段DNA
补充资料：大肠杆菌DNA聚合酶I大片段
分子式：
CAS号：
性质：大肠杆菌DNA聚合酶I是一种依赖于DNA的DNA聚合酶，分子量109kD。它有5′→3′DNA聚合酶活性，5′→3′及3′→5′外切酶活性。经蛋白酶(现在是利用枯草杆菌蛋白酶)作用后得到的一大片段肽键(分子量76kD)，切去了5′→3′的外切酶活性，另二酶不受影响。在基因工程技术中常用于补平限制酶切割DNA后产生的3′凹端，进行末端标记；合成cDNA第二链；在体外诱变中从单链模板中合成双链DNA；用于双脱氧末端终止法进行DNA测序；以及也可用于PCR。
CAS号：
性质：大肠杆菌DNA聚合酶I是一种依赖于DNA的DNA聚合酶，分子量109kD。它有5′→3′DNA聚合酶活性，5′→3′及3′→5′外切酶活性。经蛋白酶(现在是利用枯草杆菌蛋白酶)作用后得到的一大片段肽键(分子量76kD)，切去了5′→3′的外切酶活性，另二酶不受影响。在基因工程技术中常用于补平限制酶切割DNA后产生的3′凹端，进行末端标记；合成cDNA第二链；在体外诱变中从单链模板中合成双链DNA；用于双脱氧末端终止法进行DNA测序；以及也可用于PCR。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条