1) differentially methylated DNA sequences
DNA甲基化差异片段
1.
Objective To isolate the differentially methylated DNA sequences betweengastric cancer and adjacent normal gastric mucosa and analyze them with relative bioinformatics methods.
目的：筛选胃癌和癌旁正常胃组织间DNA甲基化差异片段并进行相关生物信息学分析。
2) ifferential methylation sequence
差异甲基化片段
1.
To set up an efficient method of getting the differential methylation sequences between two samples,two cell lines 7721-pMT1 and 7721-sMT1 which was suppressed or not by DNMT1 siRNA in hepatocellular carcinoma cell line SMMC-7721 were investigated by substrative hybridization combined with magnetic beads.
为探索有效分离两样品间差异甲基化片段的方法,以DNMT1(DNAmethyltransferase1,DNMT1)表达抑制前后的肝癌细胞系7721-sMT1和7721-pMT1为研究对象,结合消减杂交和磁珠分离的方法,在两细胞系全基因组DNA范围内进行扫描差异性甲基化片段;将这些片段进行生物信息学分析,发现所获38条差异甲基化片段分布于不同的染色体上,但集中于重复序列、基因的启动子区,此特点符合DNA甲基化位点分布规律。
3) individual DNA methylation percentage difference
个体DNA甲基化百分差异
4) DNA fragmentation
DNA片段化
1.
Calcium ions may play an important role in DNA fragmentation.
由此推测,细胞外高浓度的Ca~2+对诱导凋亡细胞的DNA片段化起了重要作用。
2.
Objective To look for a new method for estimating the time ofinjury by studying the changes of neuronal apoptosis, DNA fragmentationand quantity after brain contusion.
目的观察脑挫伤后神经细胞凋亡DNA片段化和含量变化与损伤时间的相关性，探索损伤时间推断的新方法。
5) specific DNA fragment
特异DNA片段
1.
Two specific DNA fragments (not found in V20B) of 97C-77(a strain of the 7th generation from a variant) and O.
将自变异系与供体扩增出的长均为 975bP的特异DNA片段分别回收、克隆、测序 ,发现两者核苷酸序列极为相似 ,从而进一步证明了远缘资源特异DNA片段向水稻的转移 ;同时发现两者间存在 2 9个碱基差异 (包括转换、颠换、插入及缺失 4种类型 ) ,表明供体特异DNA片段的导入不仅可能使供体特异性状在变异系中表达 ,也可能由于个别碱基的突变而使受体产生新性状。
6) Repeat sequences
基因组特异性DNA片段
补充资料：大肠杆菌DNA聚合酶I大片段
分子式：
CAS号：
性质：大肠杆菌DNA聚合酶I是一种依赖于DNA的DNA聚合酶，分子量109kD。它有5′→3′DNA聚合酶活性，5′→3′及3′→5′外切酶活性。经蛋白酶(现在是利用枯草杆菌蛋白酶)作用后得到的一大片段肽键(分子量76kD)，切去了5′→3′的外切酶活性，另二酶不受影响。在基因工程技术中常用于补平限制酶切割DNA后产生的3′凹端，进行末端标记；合成cDNA第二链；在体外诱变中从单链模板中合成双链DNA；用于双脱氧末端终止法进行DNA测序；以及也可用于PCR。
CAS号：
性质：大肠杆菌DNA聚合酶I是一种依赖于DNA的DNA聚合酶，分子量109kD。它有5′→3′DNA聚合酶活性，5′→3′及3′→5′外切酶活性。经蛋白酶(现在是利用枯草杆菌蛋白酶)作用后得到的一大片段肽键(分子量76kD)，切去了5′→3′的外切酶活性，另二酶不受影响。在基因工程技术中常用于补平限制酶切割DNA后产生的3′凹端，进行末端标记；合成cDNA第二链；在体外诱变中从单链模板中合成双链DNA；用于双脱氧末端终止法进行DNA测序；以及也可用于PCR。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条