2) DNA fragment RM07
RM07片段
1.
The DNA fragment RM07 was isolated from halophilic archaea Halobacterium halobium, which can function as promoter not only in halophilic archaea and yeast, but also in Escherichia coli as eubacterial promoter.
利用大肠杆菌启动子探针质粒pKK232-8，通过进一步的缺失分析、重组子抗性水平的检测以及氯霉素乙酰基转移酶活性的测定，证实该序列上的-35区和-10区的完整性确为其在大肠杆菌中具启动活性所必需：缺失了-35区只保留-10区的DNA片段RM07a的启动子活性大大降低近于零，说明-35区对于保证启动子的活性具有不可缺少的重要作用；而保留了-35区和-10区保守序列的DNA片段RM07b，虽然比RM07片段显著减小，但其启动活性不但未受影响，还有所提高，这暗示0。
3) DNA fragment
DNA片段
1.
Clong and sequence analysis of the DNA fragment and construction of the genomic DNA library in G. uralensis fisch ex DC in Sinkiang;
新疆甘草DNA片段的克隆、序列分析及其基因组DNA文库的构建
2.
Objective To isolate and enrich DNA fragment which are interactive with benzo(a)pyrene dyhydrodiol epoxode(BPDE),so as to provide the basis for screening carcinogenetic or tumor susceptibility gene related to BPDE.
目的应用AFLP结合免疫纳米磁珠分离技术富集、分离与BPDE相互作用的DNA片段,从而为筛选BPDE致癌相关基因提供条件。
4) DNA fragments
DNA片段
1.
In this report, a separation of small DNA fragments (pGEM7Zf(+) HaeⅢ digested DNA MW marker size range from 18～675 bp) was achived using a mixed polymer matrix with hydroxyethylcellose and polyvingpyrrdidone.
本文报道了毛细管电泳聚乙烯吡咯烷酮与羟乙基纤维素混配无胶筛分介质分离较短的 p GEM7Zf(+) Hae DNA片段 (DNA长度为 1 8～ 675bp)。
2.
Three kinds of methods were chosen to extract and purify DNA fragments from agarose gel.
本文采用三种方法对苹果褪绿叶斑病毒RT-PCR的特异DNA片段进行了回收纯化。
3.
An online preconcentration method,electrokinetic supercharging(EKS) was used for the enrichment of DNA fragments based on microchip electrophoresis(MCE).
在普通的紫外检测条件(检测波长为260nm)下,对DNA片段的平均检出限(S/N=3)约为0。
5) Short fragment DNA
短片段DNA
6) DNA long fragment
长片段DNA
1.
Comparison on five methods for extraction of RNA from Echinococcus multilocularis metacestode Larva and Studies on amplification of DNA long fragments with RT PCR;
5种多房棘球绦虫续绦期幼虫的制备RNA方法比较及长片段DNART-PCR扩增方法研究
补充资料：大肠杆菌DNA聚合酶I大片段
分子式：
CAS号：
性质：大肠杆菌DNA聚合酶I是一种依赖于DNA的DNA聚合酶，分子量109kD。它有5′→3′DNA聚合酶活性，5′→3′及3′→5′外切酶活性。经蛋白酶(现在是利用枯草杆菌蛋白酶)作用后得到的一大片段肽键(分子量76kD)，切去了5′→3′的外切酶活性，另二酶不受影响。在基因工程技术中常用于补平限制酶切割DNA后产生的3′凹端，进行末端标记；合成cDNA第二链；在体外诱变中从单链模板中合成双链DNA；用于双脱氧末端终止法进行DNA测序；以及也可用于PCR。
CAS号：
性质：大肠杆菌DNA聚合酶I是一种依赖于DNA的DNA聚合酶，分子量109kD。它有5′→3′DNA聚合酶活性，5′→3′及3′→5′外切酶活性。经蛋白酶(现在是利用枯草杆菌蛋白酶)作用后得到的一大片段肽键(分子量76kD)，切去了5′→3′的外切酶活性，另二酶不受影响。在基因工程技术中常用于补平限制酶切割DNA后产生的3′凹端，进行末端标记；合成cDNA第二链；在体外诱变中从单链模板中合成双链DNA；用于双脱氧末端终止法进行DNA测序；以及也可用于PCR。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条