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1)  Reverse transcription-polymerase chain reaction(RT-PCR)
端粒重复序列扩增技术(TRAP)
2)  telomerase repeat amplification protocol (TRAP)
端粒重复序列扩增技术
1.
Methods: Telomerase repeat amplification protocol (TRAP) assay was used to examine telomerase activity in forty-eight brain gliomas and eight normal brain tissues.
方法 :应用端粒重复序列扩增技术 (TRAP)对 4 8例胶质瘤标本和 8例正常脑组织的端粒酶活性进行检测。
3)  Telomeric repeat amplification protocol(TRAP)
端粒重复序列扩大技术
4)  TRAP-PAGE silver staining
端粒重复序列扩增(TRAP)-聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)银染法
5)  Telomeric repeat amplification protocol
端粒重复序列扩增
1.
Telomerase activity was examined in 25 glioblastomas by telomeric repeat amplification protocol-silver staining.
[方法]采用端粒重复序列扩增 -银染法检查了25例胶质母细胞瘤的端粒酶活性。
6)  PCR-TRAP
端粒酶重复序列扩增法
1.
Methods Telomerase activity was measured by PCR-TRAP in cancerous lesions brushing cells from patients with lung cancer and lesions brushing cells from patients with noncancerous pulmonary disorders;CEA in bronchial washing fluid and in blood was measured by radioimmunoassay ,in which the specimens were obtained by fiberoptic bronc.
方法 采用端粒酶重复序列扩增法和放免法测定分别检测肺癌病变组织 (12 0例 )、非癌性肺疾病 (30例 )纤支毛刷刷脱细胞的端粒酶活性和毛刷涮洗液、血CEA浓度 ,并和病理学及细胞学检查结果进行比较。
补充资料:核酸体外扩增技术
分子式:
CAS号:

性质:又称基因体外扩增技术或核酸体外扩增技术。利用两种与相反链杂交并利用附着于目标DNA两端的寡核苷酸引物在高温(95℃)使含目标DNA片段的DNA双链变性,分解为单链。在较低温度(37~63℃)与引物退火:然后变温到72℃左右,在耐高温DNA聚合物酶作用下引物被沿样板DNA单链延伸合成互补链,然后又变性→退火→延伸反复进行。引物大大过量,dNTP过量,酶在高温中是较稳定的,这样经过几十个循环,目标DNA片段就按2n数递增。用此法可从mRNA中,cDNA库中扩增出目标基因。过去一般合成500~1000bp较好,现已发展出大片段(75kb)的PCR,且差错甚少。PCR技术的发展还可用于定点突变,质粒重组及FLP等方面。这一技术的作用范围日益扩大,已成为分子生物学工作者基本技术之一。这项专利技术1985年由美国塞特斯(Cetus)公司开发。是20世纪80年代分子生物学领域中的一项革命性突破,已在分子生物学、医学、法学等领域发挥了极大的作用。

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