1) PCR-TRAP
端粒酶重复序列扩增法
1.
Methods Telomerase activity was measured by PCR-TRAP in cancerous lesions brushing cells from patients with lung cancer and lesions brushing cells from patients with noncancerous pulmonary disorders;CEA in bronchial washing fluid and in blood was measured by radioimmunoassay ,in which the specimens were obtained by fiberoptic bronc.
方法 采用端粒酶重复序列扩增法和放免法测定分别检测肺癌病变组织 (12 0例 )、非癌性肺疾病 (30例 )纤支毛刷刷脱细胞的端粒酶活性和毛刷涮洗液、血CEA浓度 ,并和病理学及细胞学检查结果进行比较。
2) TRAP
[英][træp] [美][træp]
端粒重复序列扩增法
1.
Methods The telomeric repeat amplification protocol (TRAP)and the silver staining assay were used to detect the telomerase activity in the tissue biopsy specimens and the brush biopsy specimens of bronchofiberscope from 35 patients with lung cancer and 35 patients with chronic bronchitis or benign pulmonary disease.
方法 采用以聚合酶链反应 (PCR)为基础的端粒重复序列扩增法 (TRAP) ,结合聚丙酰胺凝胶电泳银染法检测经纤维支气管镜取出的 3 5例肺癌患者肺癌组织和相应健侧肺支气管粘膜及 3 5例支气管 肺良性疾病患者支气管粘膜的端粒酶活性。
2.
Methods Telomerase activity was detected by a non-isotopic PCR-based TRAP (telomeric repeat amplication protocol) assay in tissue samples from 46 PGC,22 tumor-adjacent tissues and 19 benign lesions.
方法采用端粒重复序列扩增法(TRAP)检测了胆囊癌细胞系,46例原发性胆囊癌组织,22例癌旁组织,19例胆囊良性病变。
3) telomeric repeat amplification protocol-enzyme linked immunosorbent assay
酶联免疫端粒重复序列扩增法
4) telomeric repeat amplification protocol enzyme linked immunosorbent assay
端粒重复序列扩增法酶联免疫吸附测定
5) PCR-telomeric repeat amplification protocol
多聚酶链式反应-银染端粒重复序列扩增法
6) telomerase repeat amplification protocol (TRAP)
端粒重复序列扩增技术
1.
Methods: Telomerase repeat amplification protocol (TRAP) assay was used to examine telomerase activity in forty-eight brain gliomas and eight normal brain tissues.
方法 :应用端粒重复序列扩增技术 (TRAP)对 4 8例胶质瘤标本和 8例正常脑组织的端粒酶活性进行检测。
补充资料：端粒酶
分子式：
CAS号：
性质：一种以逆转录的方式合成真核细胞中线性染色体端粒DNA的特殊酶。该酶的辅基为一特定的RNA，端粒DNA的合成必须依赖酶分子中的辅基RNA为模板，通过逆转录而完成，其自身携带RNA作为产物的模板是区别于一般由纯蛋白组成的逆转录DNA聚合酶的主要特征。在逆转录时需要一个DNA引物，以便从5′→3′方向添加端粒的重复序列。底物是脱氧核苷三磷酸(dNTPs)。如在四膜虫(tetraphymena)中，四膜虫端粒酶催化反应式如下：染色体-GGGGTTGGGGTT(DNA引物)+4ndGTP(dNTPs)+2nTTP(dNTPs)→染色体-GGGGTTGGGGTT(GGGGTT)n(四膜虫端粒DNA)+6n焦磷酸端粒酶的活性在胚系细胞、癌化细胞中活跃；在体细胞，尤其经多次分裂后的体细胞，其活性降低。该酶的活性也可能是多细胞器官限制其细胞增殖的一种机制之一。
CAS号：
性质：一种以逆转录的方式合成真核细胞中线性染色体端粒DNA的特殊酶。该酶的辅基为一特定的RNA，端粒DNA的合成必须依赖酶分子中的辅基RNA为模板，通过逆转录而完成，其自身携带RNA作为产物的模板是区别于一般由纯蛋白组成的逆转录DNA聚合酶的主要特征。在逆转录时需要一个DNA引物，以便从5′→3′方向添加端粒的重复序列。底物是脱氧核苷三磷酸(dNTPs)。如在四膜虫(tetraphymena)中，四膜虫端粒酶催化反应式如下：染色体-GGGGTTGGGGTT(DNA引物)+4ndGTP(dNTPs)+2nTTP(dNTPs)→染色体-GGGGTTGGGGTT(GGGGTT)n(四膜虫端粒DNA)+6n焦磷酸端粒酶的活性在胚系细胞、癌化细胞中活跃；在体细胞，尤其经多次分裂后的体细胞，其活性降低。该酶的活性也可能是多细胞器官限制其细胞增殖的一种机制之一。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条