1) polymerase chain reaction-enzyme linked immunosorbent assay (PCR-ELISA)
聚合酶链式反应-酶联免疫吸附分析
2) PCR ELISA
聚合酶链反应酶联免疫吸附分析法
3) PCR-ELISA assay
聚合酶链反应酶联免疫吸附试验
4) Polymerase chain reaction enzyme linked immunosorbent assay (PCR-ELISA)
聚合酶链反应酶联免疫吸附测定(PCR-ELISA)
5) Polymerase chain reaction enzy me linked immunosorbant assay
聚合酶链反应-酶联免疫分析
6) gap-LCR-ELISA
缺口-连接酶链反应-酶联免疫吸附法
1.
Pooling urine plasmid gap-LCR-ELISA to detect Chlamydia trachomatis infection in pregnant women;
混合尿液质粒缺口-连接酶链反应-酶联免疫吸附法检测孕妇沙眼衣原体感染
2.
Study on the Chlamydia trachomatis infections in pregnant women inChongqing using Gap-LCR-ELISA;
缺口-连接酶链反应-酶联免疫吸附法检测孕妇沙眼衣原体感染
3.
Part I Detection of Chlamydia Trachomatis by plasmid Gap-LCR-ELISA【Objective】To construct a highly sensitive and specific plasmid Gap-LCR-ELISA method to detect Chlamydia Trachomatis (CT).
第一部分 质粒Gap-LCR-ELISA法检测沙眼衣原体目的：建立高度灵敏特异的质粒缺口-连接酶链反应-酶联免疫吸附法(Gap-LCR-ELISA)用以检测沙眼衣原体(Chlamydia Trachomatis, CT)。
补充资料：聚合酶链式反应
分子式：
CAS号：
性质：又称基因体外扩增技术或核酸体外扩增技术。利用两种与相反链杂交并利用附着于目标DNA两端的寡核苷酸引物在高温(95℃)使含目标DNA片段的DNA双链变性，分解为单链。在较低温度(37～63℃)与引物退火：然后变温到72℃左右，在耐高温DNA聚合物酶作用下引物被沿样板DNA单链延伸合成互补链，然后又变性→退火→延伸反复进行。引物大大过量，dNTP过量，酶在高温中是较稳定的，这样经过几十个循环，目标DNA片段就按2n数递增。用此法可从mRNA中，cDNA库中扩增出目标基因。过去一般合成500～1000bp较好，现已发展出大片段(75kb)的PCR，且差错甚少。PCR技术的发展还可用于定点突变，质粒重组及FLP等方面。这一技术的作用范围日益扩大，已成为分子生物学工作者基本技术之一。这项专利技术1985年由美国塞特斯(Cetus)公司开发。是20世纪80年代分子生物学领域中的一项革命性突破，已在分子生物学、医学、法学等领域发挥了极大的作用。
CAS号：
性质：又称基因体外扩增技术或核酸体外扩增技术。利用两种与相反链杂交并利用附着于目标DNA两端的寡核苷酸引物在高温(95℃)使含目标DNA片段的DNA双链变性，分解为单链。在较低温度(37～63℃)与引物退火：然后变温到72℃左右，在耐高温DNA聚合物酶作用下引物被沿样板DNA单链延伸合成互补链，然后又变性→退火→延伸反复进行。引物大大过量，dNTP过量，酶在高温中是较稳定的，这样经过几十个循环，目标DNA片段就按2n数递增。用此法可从mRNA中，cDNA库中扩增出目标基因。过去一般合成500～1000bp较好，现已发展出大片段(75kb)的PCR，且差错甚少。PCR技术的发展还可用于定点突变，质粒重组及FLP等方面。这一技术的作用范围日益扩大，已成为分子生物学工作者基本技术之一。这项专利技术1985年由美国塞特斯(Cetus)公司开发。是20世纪80年代分子生物学领域中的一项革命性突破，已在分子生物学、医学、法学等领域发挥了极大的作用。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条