1) 5FuAACu
5-氟尿嘧啶-1-乙酸合铜
1.
The 5-fluorouracil-1-acetic acid (5FuAA) and its Cu! complex (5FuAACu) were synthesized and the date for the crystal complex was obtained.
在前期工作中通过体外细胞培养试验表明:5-氟尿嘧啶-1-乙酸合铜!(5FuAACu)不仅对人肝癌细胞系、人宫颈癌细胞系和人前列腺癌细胞系三种肿瘤细胞系有较强的抑制作用,且抑制作用比5FuAA强;而对膀胱癌EJ细胞的抑制作用低于5FuAA[3]。
2) 5-fluorouracil-1-acetic acid(FAA)
5-氟尿嘧啶-1-乙酸
3) 5fluorouracil1acetic acid
5-氟尿嘧啶1乙酸
4) 5-fluorouracil-1-yl acetic acid
5-氟尿嘧啶-1-基乙酸
1.
The title compound was synthesized by peptide coupling reaction starting from 5-fluorouracil-1-yl acetic acid, N, N\'-dicyclohexylcarbodiimide (DCC) and L-leucine.
采用碳二亚胺法以5-氟尿嘧啶-1-基乙酸、二环已基碳二酰亚胺和L-亮氨酸为原料,1-羟基苯并三氮唑为辅助试剂,通过液相偶联法合成了一种新型的α-(5-氟尿嘧啶-1-基甲基甲酰基)氨基-2-甲基戊酸化合物。
6) 5-Fluorouracil-1-acetic ether
5-氟尿嘧啶基乙酸乙酯
1.
The tasks were as follows:1 Five novel manganese(Ⅲ) porphyrin-5-Fluorouracil-1-acetic ether complexes have been synthesized and characterized by UV-Vis, IR, and MS spectra.
具体工作如下:1、合成了五种新型“金属锰(Ⅲ)卟啉化合物-5-氟尿嘧啶基乙酸乙酯”化合物,通过红外光谱、紫外光谱及质谱进行了表征。
补充资料：5-氟尿嘧啶
分子式：C4H3FN2O2
分子量：130.080
CAS号：51-21-8
性质：白色结晶或粉末。熔点282-283℃（分解）。溶于水，难溶于醇。
制备方法：由氟乙酸乙酯经缩合，环合水解而得。1.缩合，环合将甲醇钠甲醇溶液投入干燥的不锈钢反应锅内，搅拌下减压浓缩至甲醇钠成白色粉末，冷却至50℃，加入甲苯，再冷至10℃以下，滴加甲酸乙酯。加完后仍保持10℃以下滴加氟乙酸乙酯。加毕，在30℃左右搅拌反应8小时。静置，得淡黄色稠厚的混合物。在缩合物中加入甲醇和甲基异尿素硫酸盐，搅拌加热至66-70℃回流反应6h。常压回收甲醇至反应物呈现稀糊状时，再减压蒸至粘稠状为止。加水加热溶解，加入活性炭。过滤，滤液用浓盐酸酸化至pH3-4，析出结晶，冷却过滤，用冷水洗涤滤饼，以沸水调浆浸泡过认，过滤，冷水洗涤，干燥，得5-氟-4-羟基-2-四氧基嘧啶（C5H5FN2O2）。2.水解上述环合产物5-氟-4-羟基-2-甲氧基嘧啶加入20%盐酸中，在60℃水解4h，经后处理即得5-氟尿嘧啶。
用途：该品为抗肿瘤药，也用于合成氟胞嘧啶。5-氟尿嘧啶在生化研究中可用于研究稻，麦穗子分化，遗传代谢测定，植物生长发育研究。
分子量：130.080
CAS号：51-21-8
性质：白色结晶或粉末。熔点282-283℃（分解）。溶于水，难溶于醇。
制备方法：由氟乙酸乙酯经缩合，环合水解而得。1.缩合，环合将甲醇钠甲醇溶液投入干燥的不锈钢反应锅内，搅拌下减压浓缩至甲醇钠成白色粉末，冷却至50℃，加入甲苯，再冷至10℃以下，滴加甲酸乙酯。加完后仍保持10℃以下滴加氟乙酸乙酯。加毕，在30℃左右搅拌反应8小时。静置，得淡黄色稠厚的混合物。在缩合物中加入甲醇和甲基异尿素硫酸盐，搅拌加热至66-70℃回流反应6h。常压回收甲醇至反应物呈现稀糊状时，再减压蒸至粘稠状为止。加水加热溶解，加入活性炭。过滤，滤液用浓盐酸酸化至pH3-4，析出结晶，冷却过滤，用冷水洗涤滤饼，以沸水调浆浸泡过认，过滤，冷水洗涤，干燥，得5-氟-4-羟基-2-四氧基嘧啶（C5H5FN2O2）。2.水解上述环合产物5-氟-4-羟基-2-甲氧基嘧啶加入20%盐酸中，在60℃水解4h，经后处理即得5-氟尿嘧啶。
用途：该品为抗肿瘤药，也用于合成氟胞嘧啶。5-氟尿嘧啶在生化研究中可用于研究稻，麦穗子分化，遗传代谢测定，植物生长发育研究。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条