1) verapamil-sr
缓释维拉帕米
1.
Influence of benazepril and verapamil-sr on blood pressure and exercise tolerance of patients with hypertension;
苯那普利和缓释维拉帕米对高血压患者血压及运动耐量的影响
2) Verapamil Hydrochloride Delayed-release Tablets
盐酸维拉帕米缓释片
3) Isoptin SR
缓释异搏定 ,盐酸维拉帕米
4) verapamil
[英][,virə'pæmil] [美][və'ræpə,mɪl]
维拉帕米
1.
High Performance Liquid Chromatographic Determination of Verapamil in Vitreous Body and Aqueous Humour;
测定玻璃体和房水中维拉帕米含量的高效液相色谱法
2.
Proteome Study of Differential Protein Expression in Acute Infracted Rat Heart after Verapamil Treatment;
维拉帕米作用下急性心梗大鼠比较蛋白质组学研究
3.
Effect of verapamil on the thrombogenesis and nitric oxide level in the serum of rats;
维拉帕米对血栓形成及血清一氧化氮水平的影响
5) verapamile
维拉帕米
1.
Effect of verapamile on right ventricle function in ascitie broilers induced by low temperature;
维拉帕米对低温诱发腹水综合征肉鸡右心功能的影响
2.
Results: Antagonist of endothelin receptor (ETA and ETB) could suppress the effect of ET 1 on inhibiting testosterone secretion,but Verapamile,a calcium channel blocker,could not do so.
结果 :内皮素受体A(ETA)、内皮素受体B(ETB)受体拮抗剂均可逆转ET 1对大鼠离体间质细胞睾酮分泌的抑制作用 ,但Ca2 +通道阻滞剂维拉帕米 (VER)未表现此作用。
3.
To determine the role of verapamile in induction of acute heart failure, Inj.
为证实维拉帕米用于急性心衰诱导的可行性 ,对杂种犬静点盐酸维拉帕米诱导心衰 ,并记录各项指标。
6) verapamil cream
维拉帕米霜
1.
The influence of topically application of verapamil cream on the formation of hypertrophic scar in the injured rabbit ears;
维拉帕米霜对兔耳增生性瘢痕作用的定量研究
补充资料：盐酸维拉帕米缓释片
【通用名称】
盐酸维拉帕米缓释片
【其他名称】
盐酸维拉帕米缓释片 盐酸维拉帕米缓释片 拼音名：Yansuan Weilapami Huanshipian 英文名：Verapamil Hydrochloride Sustained-release Tablets 书页号：2000年版二部－672 本品含盐酸维拉帕米(C27H38N2O4·HCl)应为标示量的93.0％～107.0％。
【性状】
本品为类白色片。
【鉴别】
(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸维拉帕米0.1g)，加水5ml，振摇使 盐酸维拉帕米溶解,滤过，滤液照盐酸维拉帕米项下的鉴别(1)、(4)项试验，显相同的反 应。 (2)取含量测定项下制备的溶液,照盐酸维拉帕米项下的鉴别(2)项试验，显相同的结 果。
【检查】
释放度 取本品，照释放度测定法(附录Ⅹ Ｄ第一法)，采用溶出度测定 法第二法的装置，以水1000ml为溶剂，转速为每分钟50转,依法操作，在2小时、6小时与 12小时分别取溶液10ml，滤过，并及时在操作容器中补充水10ml，分别精密量取续滤液各 5ml，各加水定量稀释成每1ml中约含20μg的溶液，照分光光度法(附录Ⅳ Ａ)，在229nm 的波长处分别测定吸收度。按C27H38N2O4·HCl的吸收系数(E1％ 1cm)为313计算出每片在 不同时间的释放量。本品每片在2小时、6小时与12小时的释放量应分别相应为标示量的20％ ～45％、45％～70％与70％以上，均应符合规定。 有关物质 取本品细粉适量(约相当于盐酸维拉帕米0.1g)，加二氯甲烷适量,振摇 使盐酸维拉帕米溶解，滤过，滤器用二氯甲烷适量洗涤，合并洗液与滤液，置水浴中蒸 干，加氯仿制成每1ml中含10mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量,加氯仿稀释成 每1ml中含50μg的溶液，作为对照溶液。照薄层色谱法(附录Ⅴ Ｂ)试验，吸取上述两种溶液 各10μl，分别点于同一硅胶G层板上，以叔丁醇－异丁醇－冰醋酸－水（2:5:0.7:2.3)为展开 剂，展开7cm左右，晾干，喷以稀碘化铋钾试液使显色。供试品溶液所显的杂质斑点不得超过 一个，其颜色与对照溶液的主斑点比较，不得更深（主斑点上方小斑点系乙基纤维素）。 其他 应符合片剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ Ａ)。
【含量测定】
取本品20片，精密称定，研细,精密称取适量(约相当于盐酸维拉帕 米40mg)，置100ml量瓶中，加0.1mol/L盐酸溶液适量，振摇使盐酸维拉帕米溶解，并稀 释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置100ml量瓶中，加水稀释至刻度,摇匀, 照分光光度法(附录Ⅳ Ａ)，在229nm的波长处测定吸收度，按C27H38N2O4·HCl的吸收系数(E1％ 1cm)为313计算，即得。
【类别】
钙通道阻滞药。
【规格】
120mg
【贮藏】
密封保存。
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参考词条