1) Dexverapamil
右维拉帕米
2) R-verapamil
右旋维拉帕米
1.
Objective To investigate the reversal effect of R-verapamil, one opt isomerizes of Verapamil, on multidrug resistance in ADRianycin (ADR) -resistant MCF-7 and HL-60 cell lines.
目的：探讨右旋维拉帕米(R-VPM)(组成维拉帕米的光学异构体之一)的逆转肿瘤多药耐药效应及初步机理。
3) verapamil
[英][,virə'pæmil] [美][və'ræpə,mɪl]
维拉帕米
1.
High Performance Liquid Chromatographic Determination of Verapamil in Vitreous Body and Aqueous Humour;
测定玻璃体和房水中维拉帕米含量的高效液相色谱法
2.
Proteome Study of Differential Protein Expression in Acute Infracted Rat Heart after Verapamil Treatment;
维拉帕米作用下急性心梗大鼠比较蛋白质组学研究
3.
Effect of verapamil on the thrombogenesis and nitric oxide level in the serum of rats;
维拉帕米对血栓形成及血清一氧化氮水平的影响
4) verapamile
维拉帕米
1.
Effect of verapamile on right ventricle function in ascitie broilers induced by low temperature;
维拉帕米对低温诱发腹水综合征肉鸡右心功能的影响
2.
Results: Antagonist of endothelin receptor (ETA and ETB) could suppress the effect of ET 1 on inhibiting testosterone secretion,but Verapamile,a calcium channel blocker,could not do so.
结果 :内皮素受体A(ETA)、内皮素受体B(ETB)受体拮抗剂均可逆转ET 1对大鼠离体间质细胞睾酮分泌的抑制作用 ,但Ca2 +通道阻滞剂维拉帕米 (VER)未表现此作用。
3.
To determine the role of verapamile in induction of acute heart failure, Inj.
为证实维拉帕米用于急性心衰诱导的可行性 ,对杂种犬静点盐酸维拉帕米诱导心衰 ,并记录各项指标。
5) verapamil cream
维拉帕米霜
1.
The influence of topically application of verapamil cream on the formation of hypertrophic scar in the injured rabbit ears;
维拉帕米霜对兔耳增生性瘢痕作用的定量研究
6) verapamil hydrochloride
盐酸维拉帕米
1.
Preparation of verapamil hydrochloride controlled-onset extended-release pellets and its pharmacokinetics in dogs;
盐酸维拉帕米择时缓释微丸的研制及犬体内药代动力学
2.
Research of promoting skin permeability of verapamil hydrochloride with cupping-glass treatment;
罐疗提高盐酸维拉帕米透皮吸收的研究
3.
Study on pharmacokinetics and bioavailability of verapamil hydrochloride pulsed-release tablets in dogs;
盐酸维拉帕米脉冲释放片家犬体内的药动学及生物利用度
补充资料：右吗拉米
分子式：
CAS号：
性质：又名右吗拉米。为白色无定形或微晶粉末。无臭，味苦。熔点180～184℃。旋光度+25.5°(c=5，苯)。溶于乙醇、氯仿，微溶于醚，几乎不溶于水和石油。其酒石酸盐熔点189～192℃(分解)。由3-甲基-4-吗啉代-2，2-二苯基丁腈为原料制得。为镇痛药，适用于中度及 重度疼痛。制剂有片剂、注射剂。副作用为长期服用可产生吗啡类药物的依赖性。
CAS号：
性质：又名右吗拉米。为白色无定形或微晶粉末。无臭，味苦。熔点180～184℃。旋光度+25.5°(c=5，苯)。溶于乙醇、氯仿，微溶于醚，几乎不溶于水和石油。其酒石酸盐熔点189～192℃(分解)。由3-甲基-4-吗啉代-2，2-二苯基丁腈为原料制得。为镇痛药，适用于中度及 重度疼痛。制剂有片剂、注射剂。副作用为长期服用可产生吗啡类药物的依赖性。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条