1) verapamil hydrochloride
盐酸维拉帕米
1.
Preparation of verapamil hydrochloride controlled-onset extended-release pellets and its pharmacokinetics in dogs;
盐酸维拉帕米择时缓释微丸的研制及犬体内药代动力学
2.
Research of promoting skin permeability of verapamil hydrochloride with cupping-glass treatment;
罐疗提高盐酸维拉帕米透皮吸收的研究
3.
Study on pharmacokinetics and bioavailability of verapamil hydrochloride pulsed-release tablets in dogs;
盐酸维拉帕米脉冲释放片家犬体内的药动学及生物利用度
2) S (-) verapamil hydrochloride
S(-)盐酸维拉帕米
3) Verapamil Hydrochloride Delayed-release Tablets
盐酸维拉帕米缓释片
4) Isoptin SR
缓释异搏定 ,盐酸维拉帕米
5) verapamil
[英][,virə'pæmil] [美][və'ræpə,mɪl]
维拉帕米
1.
High Performance Liquid Chromatographic Determination of Verapamil in Vitreous Body and Aqueous Humour;
测定玻璃体和房水中维拉帕米含量的高效液相色谱法
2.
Proteome Study of Differential Protein Expression in Acute Infracted Rat Heart after Verapamil Treatment;
维拉帕米作用下急性心梗大鼠比较蛋白质组学研究
3.
Effect of verapamil on the thrombogenesis and nitric oxide level in the serum of rats;
维拉帕米对血栓形成及血清一氧化氮水平的影响
6) verapamile
维拉帕米
1.
Effect of verapamile on right ventricle function in ascitie broilers induced by low temperature;
维拉帕米对低温诱发腹水综合征肉鸡右心功能的影响
2.
Results: Antagonist of endothelin receptor (ETA and ETB) could suppress the effect of ET 1 on inhibiting testosterone secretion,but Verapamile,a calcium channel blocker,could not do so.
结果 :内皮素受体A(ETA)、内皮素受体B(ETB)受体拮抗剂均可逆转ET 1对大鼠离体间质细胞睾酮分泌的抑制作用 ,但Ca2 +通道阻滞剂维拉帕米 (VER)未表现此作用。
3.
To determine the role of verapamile in induction of acute heart failure, Inj.
为证实维拉帕米用于急性心衰诱导的可行性 ,对杂种犬静点盐酸维拉帕米诱导心衰 ,并记录各项指标。
补充资料：盐酸维拉帕米
【通用名称】
盐酸维拉帕米
【其他名称】
盐酸维拉帕米 盐酸维拉帕米 拼音名：Yansuan Weilapami 英文名：Verapamil Weilapami 书页号：2000年版二部－670 C27H38N2O4.HCl 491.07 本品为α－〔3-［[2-(3,4-二甲氧苯基) 乙基] 甲氨基］丙基〕-3,4- 二甲氧基－ α－异丙基苯乙腈盐酸盐。按干燥品计算，含C27H38N2O4.HCl不得少于98.5％。
【性状】
本品为白色粉末；无臭。 本品在甲醇、乙醇或氯仿中易溶，在水中溶解。 熔点 本品的熔点（附录Ⅵ C）为141 ～145 ℃。
【鉴别】
(1) 取本品的水溶液(1→20)2ml，加硫氰酸铬铵试液5 滴，即生成淡红 色的沉淀。 (2) 取本品，加水制成每1ml 中含0.02mg的溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A）测定 ，在229nm与278nm 的波长处有最大吸收。 (3) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集389 图）一致。 (4) 本品的水溶液显氯化物的鉴别反应（附录Ⅲ）。
【检查】
酸度 取本品1.0g，加水20ml溶解后，依法测定（附录Ⅵ H），pH值应 为4.5 ～6.5 。 溶液的澄清度 取本品1.0g，加水20ml溶解后，溶液应澄清。 有关物质 取本品，加流动相制成每1ml 中含2.5mg的溶液，作为供试品溶液；精密量 取适量，加流动相制成每1ml 中含25.0μg 的溶液，作为对照溶液。照含量测定项下的方法， 取对照溶液20μl注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分峰的峰高为满量程的10％～20 ％；再取供试品溶液20μl注入液相色谱仪，记录色谱至主成分峰保留时间的3倍。供试品溶液 色谱图中如有杂质峰，量取各杂质峰面积的和，不得大于对照溶液主成分峰的峰面积（1.0％）。 干燥失重 取本品，在105 ℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5％（附录Ⅷ L）。 炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查（附录Ⅷ N），遗留残渣不得过0.1％。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录Ⅷ H第二法），含重金属不 得过百万分之十。
【含量测定】
照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；柱温40℃；以醋酸－ 醋酸钠溶液（取醋酸钠1.36g，加水适量，振摇使溶解，加冰醋酸33ml，加水稀释至1000ml，摇匀） －甲醇－三乙胺（55:45:1）为流动相；检测波长为278nm。理论板数按盐酸维拉帕米峰计算应不低于 2000。 测定法 取盐酸维拉帕米对照适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含 0.25mg的溶液，取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图；另取本品适量，同法测定。按外标法以峰 面积计算，即得。
【类别】
钙通道阻滞药。
【贮藏】
密封保存。
【制剂】
(1) 盐酸维拉帕米片 (2) 盐酸维拉帕米注射液 (3)盐酸维拉帕米缓释片
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条