1) Salbutamol orally disintegrating tablet
沙丁胺醇口腔崩解片
2) orally disintegrating tablets
口腔崩解片
1.
Preparation and dissolution of orally disintegrating tablets of huperzine A;
石杉碱甲口腔崩解片的制备及溶出度考察
2.
Preparation and Quality Control of Nimesulide Orally Disintegrating Tablets;
尼美舒利口腔崩解片的制备及质量检查
3.
Trial-manufacturing of the Granisetron Hydrochloride orally disintegrating tablets;
盐酸格拉司琼口腔崩解片的试制
3) oral disintegrating tablets
口腔崩解片
1.
Studies on the formulation and dissolution in vitro of trifluoperazine hydrochloride oral disintegrating tablets;
盐酸三氟拉嗪口腔崩解片的处方筛选及体外溶出度
2.
The formula of breviscapine oral disintegrating tablets and its preparation;
灯盏花素口腔崩解片的制剂处方和制备工艺的研究
3.
Preparation and quality control of meloxicam oral disintegrating tablets;
美洛昔康口腔崩解片的制备及质量控制
4) Orally disintegrating tablet
口腔崩解片
1.
Bioequivalence of ambroxol hydrochloride orally disintegrating tablets in healthy volunteers;
盐酸氨溴索口腔崩解片的人体生物等效性
2.
Disintegration behavior of ibuprofen microcrystal from orally disintegrating tablets;
布洛芬微晶体在口腔崩解片中的应用
3.
Relative bioavailability and bioequivalence of ibuprofen orally disintegrating tablets in healthy volunteers;
布洛芬口腔崩解片的人体相对生物利用度和生物等效性
5) paracetamol/caffeine orally disintegrating tablets
酚咖口腔崩解片
6) Yinhuang orally disintegrating tablets
银黄口腔崩解片
1.
Preparation of Yinhuang orally disintegrating tablets;
银黄口腔崩解片的制备工艺研究
补充资料：硫酸沙丁胺醇片
【通用名称】
硫酸沙丁胺醇片
【其他名称】
硫酸沙丁胺醇片 硫酸沙丁胺醇片 拼音名：Liusuan Shading’anchun Pian 英文名：Salbutamol Sulfate Tablets 书页号：2000年版二部－871 本品含硫酸沙丁胺醇〔(C13H21NO3)2.H2SO4〕应为标示量的90.0％～110.0％。
【性状】
本品为白色片。
【鉴别】
取本品20片，研细，加水20ml使硫酸沙丁胺醇溶解，滤过，滤液照硫酸 沙丁胺醇项下的鉴别试验，显相同的结果。
【检查】
含量均匀度 照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验、内标溶液的制备 同含量测定项下。 测定法 取硫酸沙丁胺醇对照品24mg，精密称定，置50ml量瓶中，用流动相溶解并 稀释至刻度，摇匀，精密量取该溶液与内标溶液各5ml，混匀，取20μl注入液相色谱仪， 记录色谱图；另取本品1片，置10ml量瓶中，精密加内标溶液5ml，加流动相适量，振摇 使硫酸丁胺醇溶解，用流动相稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液20μl注入液相色谱仪， 记录色谱图。按内标法以峰面积计算含量，应符合规定（附录Ⅹ E）。 其他 应符合片剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ A）。
【含量测定】
照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；磷酸二氢钠溶液 [取磷酸二氢钠(NaH2PO4.2H2O)11.04g，加水溶解并稀释至1000ml，用磷酸调节pH值至 3.10±0.05]-甲醇(85:15)为流动相；检测波长为276nm。理论板数按硫酸沙丁胺醇峰计算 应不低于3000，硫酸沙丁胺醇峰与内标物质峰的分离度应符合要求。 内标溶液的制备 取马来酸氯苯那敏，加流动相制成每1ml中含5mg的溶液。 测定法 取硫酸沙丁胺醇对照品24mg，精密称定，置50ml量瓶中，用流动相溶解并稀 释至刻度，摇匀，精密量取该溶液与内标溶液各10ml，置25ml量瓶中，用流动相稀释至刻 度，摇匀，取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图；另取本品10片，精密称定，研细，精 密称取适量（约相当于硫酸沙丁胺醇4.8mg ），置25ml量瓶中，精密加内标溶液10ml，加 流动相适量，振摇使硫酸沙丁胺醇溶解，用流动相稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液20 μl注入液相色谱仪，记录色谱图。按内标法以峰面积计算，即得。
【类别】
同硫酸沙丁胺醇。
【规格】
2.4mg（相当于沙丁胺醇2mg ）
【贮藏】
遮光，密封保存。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条