1) ataxia telangiectasia mutated gene
共济失调性毛细血管扩张症基因
2) ATM
[英][,eɪ ti: 'em] [美]['e 'ti 'ɛm]
共济失调毛细血管扩张症突变基因
1.
ATM and Telomere Instability;
共济失调毛细血管扩张症突变基因与端粒不稳定性关系研究进展
3) ataxia telangiectasia gene
共济失调毛细血管扩张症基因
4) ataxia-telangiectasia mutated gene
共济失调-毛细血管扩张症突变基因
5) Ataxia telangiectasia mutated
毛细血管扩张性共济失调突变基因
6) ataxia-telangiectasia
毛细血管扩张性共济失调症
1.
Objective To study the effects of ataxia-telangiectasia mutation ATM on cell cycle after irradiation.
方法采用流式细胞技术,以源于正常人皮肤的纤维细胞系GM0639(GM细胞)和毛细血管扩张性共济失调症(AT)患者皮肤的纤维细胞系AT5BIVA(AT细胞)为对照,检测比较AT细胞、GM细胞、AT-ATM+细胞经60Coγ射线照射0、1、3、5、7、9 Gy后细胞周期的差异。
2.
High radiosensitivity of fibroblast cells (AT5BIVA cells) from skin of Ataxia-telangiectasia (A-T) pa-tients were studied by comparing with GM0639 (GM cells) from the skin of healthy adult.
研究毛细血管扩张性共济失调症(AT)患者皮肤的成纤维细胞系AT5BIVA(AT细胞)的应对电离辐射导致细胞氧化损伤的能力。
3.
The study is to observe effects of exogenous ATM gene on mRNA expression of hTERT (human te- lomerase reverse transcriptase) in fibroblast cells (AT5BIVA cells) from skin of Ataxia-telangiectasia (AT) patients and to study the regulation of ATM to hTERT.
通过观察外源性毛细血管扩张性共济失调症突变基因(Ataxia-telangiectasiamutation,ATM)对毛细血管扩张性共济失调症(Ataxia-telangiectasia,AT)患者皮肤的成纤维细胞系AT5BIVA(AT细胞)端粒酶逆转录酶(humantelomerasereversetranscriptase,hTERT)mRNA表达的影响,探讨ATM对hTERT的调控作用。
补充资料：共济失调性毛细血管扩张症
共济失调性毛细血管扩张症
又称"运动性毛细血管扩张症""Louis-Barr综合征"。本病为涉及多个系统的遗传性变性疾病。多数呈常染色体隐性遗传，具有家族性。临床特征为：婴幼儿期起病，进行性的*共济失调和球结膜、皮肤的显著毛细血管扩张，胸腺发育不全或不存在。反复的呼吸系统感染为本病的突出症状之一，病儿几乎均有侏儒症与性功能发育障碍，通常不出现第二性征，近半数病例将发生肿瘤，血内IgA降低，迟发性过敏反应功能减退。目前尚无有效治疗措施。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条