1) telomerase repeat amplification protocol (TRAP)
端粒重复序列扩增技术
1.
Methods: Telomerase repeat amplification protocol (TRAP) assay was used to examine telomerase activity in forty-eight brain gliomas and eight normal brain tissues.
方法 :应用端粒重复序列扩增技术 (TRAP)对 4 8例胶质瘤标本和 8例正常脑组织的端粒酶活性进行检测。
2) Telomeric repeat amplification protocol(TRAP)
端粒重复序列扩大技术
3) Reverse transcription-polymerase chain reaction(RT-PCR)
端粒重复序列扩增技术(TRAP)
4) Telomeric repeat amplification protocol
端粒重复序列扩增
1.
Telomerase activity was examined in 25 glioblastomas by telomeric repeat amplification protocol-silver staining.
[方法]采用端粒重复序列扩增 -银染法检查了25例胶质母细胞瘤的端粒酶活性。
5) PCR-TRAP
端粒酶重复序列扩增法
1.
Methods Telomerase activity was measured by PCR-TRAP in cancerous lesions brushing cells from patients with lung cancer and lesions brushing cells from patients with noncancerous pulmonary disorders;CEA in bronchial washing fluid and in blood was measured by radioimmunoassay ,in which the specimens were obtained by fiberoptic bronc.
方法 采用端粒酶重复序列扩增法和放免法测定分别检测肺癌病变组织 (12 0例 )、非癌性肺疾病 (30例 )纤支毛刷刷脱细胞的端粒酶活性和毛刷涮洗液、血CEA浓度 ,并和病理学及细胞学检查结果进行比较。
6) TRAP
[英][træp] [美][træp]
端粒重复序列扩增法
1.
Methods The telomeric repeat amplification protocol (TRAP)and the silver staining assay were used to detect the telomerase activity in the tissue biopsy specimens and the brush biopsy specimens of bronchofiberscope from 35 patients with lung cancer and 35 patients with chronic bronchitis or benign pulmonary disease.
方法 采用以聚合酶链反应 (PCR)为基础的端粒重复序列扩增法 (TRAP) ,结合聚丙酰胺凝胶电泳银染法检测经纤维支气管镜取出的 3 5例肺癌患者肺癌组织和相应健侧肺支气管粘膜及 3 5例支气管 肺良性疾病患者支气管粘膜的端粒酶活性。
2.
Methods Telomerase activity was detected by a non-isotopic PCR-based TRAP (telomeric repeat amplication protocol) assay in tissue samples from 46 PGC,22 tumor-adjacent tissues and 19 benign lesions.
方法采用端粒重复序列扩增法(TRAP)检测了胆囊癌细胞系,46例原发性胆囊癌组织,22例癌旁组织,19例胆囊良性病变。
补充资料：核酸体外扩增技术
分子式：
CAS号：
性质：又称基因体外扩增技术或核酸体外扩增技术。利用两种与相反链杂交并利用附着于目标DNA两端的寡核苷酸引物在高温(95℃)使含目标DNA片段的DNA双链变性，分解为单链。在较低温度(37～63℃)与引物退火：然后变温到72℃左右，在耐高温DNA聚合物酶作用下引物被沿样板DNA单链延伸合成互补链，然后又变性→退火→延伸反复进行。引物大大过量，dNTP过量，酶在高温中是较稳定的，这样经过几十个循环，目标DNA片段就按2n数递增。用此法可从mRNA中，cDNA库中扩增出目标基因。过去一般合成500～1000bp较好，现已发展出大片段(75kb)的PCR，且差错甚少。PCR技术的发展还可用于定点突变，质粒重组及FLP等方面。这一技术的作用范围日益扩大，已成为分子生物学工作者基本技术之一。这项专利技术1985年由美国塞特斯(Cetus)公司开发。是20世纪80年代分子生物学领域中的一项革命性突破，已在分子生物学、医学、法学等领域发挥了极大的作用。
CAS号：
性质：又称基因体外扩增技术或核酸体外扩增技术。利用两种与相反链杂交并利用附着于目标DNA两端的寡核苷酸引物在高温(95℃)使含目标DNA片段的DNA双链变性，分解为单链。在较低温度(37～63℃)与引物退火：然后变温到72℃左右，在耐高温DNA聚合物酶作用下引物被沿样板DNA单链延伸合成互补链，然后又变性→退火→延伸反复进行。引物大大过量，dNTP过量，酶在高温中是较稳定的，这样经过几十个循环，目标DNA片段就按2n数递增。用此法可从mRNA中，cDNA库中扩增出目标基因。过去一般合成500～1000bp较好，现已发展出大片段(75kb)的PCR，且差错甚少。PCR技术的发展还可用于定点突变，质粒重组及FLP等方面。这一技术的作用范围日益扩大，已成为分子生物学工作者基本技术之一。这项专利技术1985年由美国塞特斯(Cetus)公司开发。是20世纪80年代分子生物学领域中的一项革命性突破，已在分子生物学、医学、法学等领域发挥了极大的作用。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条