1) Urinary plasminogen activator/adminitraion& dosage
尿激酶型纤溶酶原激活物投药和剂量
2) Urinary Plasminogen Activator/administration & dosage
尿纤溶酶原激活物/投药和剂量
3) Plasminogen Activators/administration & dosage
纤溶酶原激活剂/投药和剂量
4) urokinase_type plasminogen activator
尿激酶型纤溶原激活剂
5) uPA receptor
和尿激酶型纤溶酶原激活剂受体
1.
Objective To explore the roles of urokinase type PA (uPA) and uPA receptor (uPA R) in the course of repair after human embryo corneal alkali burn in vitro .
目的 研究体外条件下人胚胎角膜碱烧伤后修复过程中尿激酶型纤溶酶原激活剂 (UrokinasetypePA ,uPA)和尿激酶型纤溶酶原激活剂受体 (uPA receptor ,uPA R)的作用。
6) urinary type plasminogen activator
尿型纤溶酶原激活剂
1.
Immunoblotting analysis of recombinant human glycosylated urinary type plasminogen activator in pilot-scale production;
重组人糖基化尿型纤溶酶原激活剂中试产品抗原特异性的分析
2.
Objective:To prove the structural homogeneity of three batches of recombinant human urinary type plasminogen activator (rhu PA) in pilot scale production, and to set up an index for quality control in rhu PA production.
目的 :证明重组人尿型纤溶酶原激活剂 (recombinanthumanurinarytypeplasminogenactivator,rhu PA)中试规模 3批产品在结构上的同一性 ,建立生物工程产品质量控制的一项指标。
补充资料：乙酰化纤溶酶原-链激酶激活剂复合物
药物名称：乙酰化纤溶酶原-链激酶激活剂复合物
英文名：APSAC
该药对血块有选择性高亲和力且半衰期长，清除半衰期为70分钟，故纤维蛋白溶解作用缓慢而持久。用药后5-8小时仍可维持有效溶栓血药浓度，有报告作用维持7-10天，而SK用药后3小时血中即完全清除，因此可视为长效SK。
APSAC用药特点是短RV间内一次给予全部剂量。据报告冠状动脉内溶栓5分钟内注射5-30mg，1-4小时后闭塞动脉再通率为70-83％。静脉给药5分钟内注入5-30mg，再通率为60-100％。该药全身纤溶作用微弱，用药简单，药物作用时间长，然而再闭塞率可达20％，但平均再闭塞率仍较SK、rt-PA为低。
类别：溶栓药
英文名：APSAC
该药对血块有选择性高亲和力且半衰期长，清除半衰期为70分钟，故纤维蛋白溶解作用缓慢而持久。用药后5-8小时仍可维持有效溶栓血药浓度，有报告作用维持7-10天，而SK用药后3小时血中即完全清除，因此可视为长效SK。
APSAC用药特点是短RV间内一次给予全部剂量。据报告冠状动脉内溶栓5分钟内注射5-30mg，1-4小时后闭塞动脉再通率为70-83％。静脉给药5分钟内注入5-30mg，再通率为60-100％。该药全身纤溶作用微弱，用药简单，药物作用时间长，然而再闭塞率可达20％，但平均再闭塞率仍较SK、rt-PA为低。
类别：溶栓药
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条