1) urokinase-type plasminogen activator
尿激酶型纤溶酶原激活剂
1.
Clinical study of urokinase-type plasminogen activator mRNA in ovarian cancer;
尿激酶型纤溶酶原激活剂mRNA在卵巢癌组织中的表达及其意义
2.
Objective To study the expressions of phosphorylated p38(p-p38)and urokinase-type plasminogen activator(uPA) and their relationship with the clinicopathological features in gastric carcinoma.
目的研究磷酸化p38(p-p38)和尿激酶型纤溶酶原激活剂(uPA)在胃癌组织中的表达及与临床病理特征的关系。
3.
Objective To investigate the therapeutic effects of Smad7 and urokinase-type plasminogen activator(uPA) co-expression on activation and collogen secretion of rat hepatic stellate cell(HSC) in vitro.
目的观察Smad7和尿激酶型纤溶酶原激活剂(uPA)基因共表达对体外培养肝星状细胞(HSC)活化、分泌胶原特性的影响。
2) uPA
尿激酶型纤溶酶原激活剂
1.
Construction and expression of siRNA against urokinase type plaminogen activator (uPA);
针对尿激酶型纤溶酶原激活剂的siRNA的载体构建与表达
2.
Expression of Cath D, uPA, and uPAR in nephroblastoma;
肾母细胞瘤组织中组织蛋白酶D、尿激酶型纤溶酶原激活剂及其受体的表达
3.
The Effects of uPA in Mouse Skin Wound Healing;
尿激酶型纤溶酶原激活剂在小鼠皮肤创伤修复中的作用
3) urokinase plasminogen activator
尿激酶型纤溶酶原激活剂
1.
Effects of urokinase plasminogen activator on metastasis inhibition of gastric cancer cells induced by Parthenolide;
尿激酶型纤溶酶原激活剂在小白菊内酯抑制胃癌细胞转移中的作用
2.
Objective To investigate the effect of anterior disc displacement on the expression of urokinase plasminogen activator and its inhibitor- 1 (uPA/PAI- 1) in synovial tissues.
目的探讨关节盘前移位对滑膜中尿激酶型纤溶酶原激活剂(uPA)及其1型抑制剂(PAI-1)基因表达的影响。
4) Urokinase-type plasminogen activator(uPA)
尿激酶型纤溶酶原激活剂
1.
Objective:To investigated the expression of urokinase-type plasminogen activator(uPA) and its receptor(uPAR) in squamous cell carcinoma of hypopharynx and revealed the correlation of the major clinicopathologicl parameters and prognosis.
目的:探讨尿激酶型纤溶酶原激活剂及其受体在下咽癌中的表达情况及与下咽癌生物学特性及预后的关系。
5) urokinase_type plasminogen activator
尿激酶型纤溶原激活剂
6) urinary type plasminogen activator
尿型纤溶酶原激活剂
1.
Immunoblotting analysis of recombinant human glycosylated urinary type plasminogen activator in pilot-scale production;
重组人糖基化尿型纤溶酶原激活剂中试产品抗原特异性的分析
2.
Objective:To prove the structural homogeneity of three batches of recombinant human urinary type plasminogen activator (rhu PA) in pilot scale production, and to set up an index for quality control in rhu PA production.
目的 :证明重组人尿型纤溶酶原激活剂 (recombinanthumanurinarytypeplasminogenactivator,rhu PA)中试规模 3批产品在结构上的同一性 ,建立生物工程产品质量控制的一项指标。
补充资料：重组组织型纤溶酶原激活剂 ,栓体舒
药物名称：重组组织型纤溶酶原激活剂
英文名：Recombinant Human Tissue-type Plasiminogen
别名：重组组织型纤溶酶原激活剂 ,栓体舒
外文名：Recombinant Human Tissue-type Plasiminogen, Actilyse, rTPA
药理作用： 本药是一种糖蛋白，可激活纤溶酶原成为纤溶酶。当静脉使用时，本药在循环系统中只有与其纤维蛋白结合后才表现出活性，其纤维蛋白亲和性很高。当和纤维蛋白结合后，本品被激活，诱导纤溶酶原成为纤溶酶，溶解血块，但对整个凝血系统各组分的系统性作用是轻微的，因而不会出现出血倾向。本品不具抗原性，所以可重复使用。
适应症： 用于急性心肌梗塞的溶栓治疗；用于血流不稳定的急性大面积肺栓塞的溶栓疗法；用于急性缺血性脑卒中的溶栓治疗时，必须在脑梗塞症状发生的3小时内进行治疗，且需经影像检查（如CT扫描）除外颅内出血的可能。
用法用量： 除特别处方外，应在症状发生后尽快给药。心肌梗塞 对于发病后6小时内给予治疗的患者，应采取90分钟加速给药法mg静脉推注，其后30分钟内静脉滴注50mg剩余35mg在60分钟内静脉滴注，最大剂量达100mg。对于发病后6-12小时内给予治疗的患者，应采取3小时给药法。10mg静脉推注，其后1小时内脉滴注50mg，剩余40mg在2小时内静脉滴注，最大剂量达100mg。肺栓塞 应在2小时内给予100mg。最常用的给药方法为：10mg在1-2分钟内静脉推注，90mg在2小时内静脉滴注。缺血性脑卒中：推荐剂量为18mg/kg，量大剂量为90mg。先将剂量的10%静脉推入，剩余剂量在超过60分钟时间静脉滴注。
不良反应： 可能出现注射部位出血，如出现严重出血，则应停止溶栓疗法。
注意事项： 最近如有大血管穿刺，应考虑穿刺部位出血的危险。严重肝功能不良的病人，如凝血功能显著下降，则不应使用本药。对妊娠及哺乳的影响迄今尚无在妊娠及哺乳期使用本药的经验。对儿童的影响迄今尚无对儿童使用本药的经验。
注意事项：用药前给予口服抗凝剂会增加出血的危险。与其它纤溶药物合用时，请本酌情减量。
规格： 注射粉剂 20mg*1瓶，50mg*1瓶
类别：抗凝血药和溶血栓药
英文名：Recombinant Human Tissue-type Plasiminogen
别名：重组组织型纤溶酶原激活剂 ,栓体舒
外文名：Recombinant Human Tissue-type Plasiminogen, Actilyse, rTPA
药理作用： 本药是一种糖蛋白，可激活纤溶酶原成为纤溶酶。当静脉使用时，本药在循环系统中只有与其纤维蛋白结合后才表现出活性，其纤维蛋白亲和性很高。当和纤维蛋白结合后，本品被激活，诱导纤溶酶原成为纤溶酶，溶解血块，但对整个凝血系统各组分的系统性作用是轻微的，因而不会出现出血倾向。本品不具抗原性，所以可重复使用。
适应症： 用于急性心肌梗塞的溶栓治疗；用于血流不稳定的急性大面积肺栓塞的溶栓疗法；用于急性缺血性脑卒中的溶栓治疗时，必须在脑梗塞症状发生的3小时内进行治疗，且需经影像检查（如CT扫描）除外颅内出血的可能。
用法用量： 除特别处方外，应在症状发生后尽快给药。心肌梗塞 对于发病后6小时内给予治疗的患者，应采取90分钟加速给药法mg静脉推注，其后30分钟内静脉滴注50mg剩余35mg在60分钟内静脉滴注，最大剂量达100mg。对于发病后6-12小时内给予治疗的患者，应采取3小时给药法。10mg静脉推注，其后1小时内脉滴注50mg，剩余40mg在2小时内静脉滴注，最大剂量达100mg。肺栓塞 应在2小时内给予100mg。最常用的给药方法为：10mg在1-2分钟内静脉推注，90mg在2小时内静脉滴注。缺血性脑卒中：推荐剂量为18mg/kg，量大剂量为90mg。先将剂量的10%静脉推入，剩余剂量在超过60分钟时间静脉滴注。
不良反应： 可能出现注射部位出血，如出现严重出血，则应停止溶栓疗法。
注意事项： 最近如有大血管穿刺，应考虑穿刺部位出血的危险。严重肝功能不良的病人，如凝血功能显著下降，则不应使用本药。对妊娠及哺乳的影响迄今尚无在妊娠及哺乳期使用本药的经验。对儿童的影响迄今尚无对儿童使用本药的经验。
注意事项：用药前给予口服抗凝剂会增加出血的危险。与其它纤溶药物合用时，请本酌情减量。
规格： 注射粉剂 20mg*1瓶，50mg*1瓶
类别：抗凝血药和溶血栓药
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条