1) urokinase-type plasminogen activator
尿激酶纤溶酶原激活物
1.
Aim: To investigate the expression of urokinase-type plasminogen activator (uPA) in human colorectal carcinoma tissue and its relation to the neovascularization.
目的检测大肠癌组织中尿激酶纤溶酶原激活物(uPA)及微血管密度(MVD)。
2.
The protein level of urokinase-type plasminogen activator (uPA) was also determined by western blotting.
采用Western blot方法检测癌细胞尿激酶纤溶酶原激活物(uPA)蛋白水平。
3.
Besides,the protein level of urokinase-type plasminogen activator(uPA) was also determined by Western blot assay.
另外,采用Western blot方法检测癌细胞尿激酶纤溶酶原激活物(urokinase-type plasminogen activator,uPA)蛋白变化。
4) urokinase-type plasminogen active receptor
尿纤溶酶原激活物受体
5) soluble urokinase receptor(suPAR)
可溶性尿激酶型纤溶酶原激活物受体
1.
Aim:To study the changes and clinical significance of soluble urokinase receptor(suPAR)and soluble intercellular adhesion molecule-1(sICAM-1)in cerebrospinal fluid(CSF)in patients with central nervous system infection(CNSI).
目的:研究中枢神经系统感染(CNSI)患者脑脊液中可溶性尿激酶型纤溶酶原激活物受体(suPAR)、可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)的变化及意义。
6) urokinase-type plasminogen activator (uPA)
尿激酶原纤溶酶原激活物
补充资料：乙酰化纤溶酶原-链激酶激活剂复合物
药物名称：乙酰化纤溶酶原-链激酶激活剂复合物
英文名：APSAC
该药对血块有选择性高亲和力且半衰期长，清除半衰期为70分钟，故纤维蛋白溶解作用缓慢而持久。用药后5-8小时仍可维持有效溶栓血药浓度，有报告作用维持7-10天，而SK用药后3小时血中即完全清除，因此可视为长效SK。
APSAC用药特点是短RV间内一次给予全部剂量。据报告冠状动脉内溶栓5分钟内注射5-30mg，1-4小时后闭塞动脉再通率为70-83％。静脉给药5分钟内注入5-30mg，再通率为60-100％。该药全身纤溶作用微弱，用药简单，药物作用时间长，然而再闭塞率可达20％，但平均再闭塞率仍较SK、rt-PA为低。
类别：溶栓药
英文名：APSAC
该药对血块有选择性高亲和力且半衰期长，清除半衰期为70分钟，故纤维蛋白溶解作用缓慢而持久。用药后5-8小时仍可维持有效溶栓血药浓度，有报告作用维持7-10天，而SK用药后3小时血中即完全清除，因此可视为长效SK。
APSAC用药特点是短RV间内一次给予全部剂量。据报告冠状动脉内溶栓5分钟内注射5-30mg，1-4小时后闭塞动脉再通率为70-83％。静脉给药5分钟内注入5-30mg，再通率为60-100％。该药全身纤溶作用微弱，用药简单，药物作用时间长，然而再闭塞率可达20％，但平均再闭塞率仍较SK、rt-PA为低。
类别：溶栓药
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条