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1)  Cholinergic muscarinic receptor
胆碱能毒蕈碱受体
2)  Muscarinic cholinergic receptors
毒蕈碱胆碱能受体
3)  muscarinic acetylcholine receptor
毒蕈碱型乙酰胆碱受体
1.
Expression of mAChR and VIP in guinea pigs of a form deprivation myopia model Background Application of the nonselective muscarinic acetylcholine receptor (mAChR) antagonist, atropine, has showed its effectiveness in slowing the progression of myopia in clinical trial.
研究背景 临床试验中已经证实,应用非选择性毒蕈碱型乙酰胆碱受体(mAChR)抑制剂阿托品能够有效地延缓近视的进展。
2.
There are two main typesof cholinergic receptors-nicotinieand muscarinic acetylcholine receptors.
采用石蜡组织包埋切片技术、链霉亲合素-生物素-过氧化物酶(SABC)免疫组织化学方法,研究毒蕈碱型乙酰胆碱受体类似物在拟黑多刺。
3.
The Apis mellifera muscarinic acetylcholine receptor gene(XM_-395760),which was registered in GenBank,was analyzed and predicted by the tools of bioinformatics in the following aspects:a composition of nucleic acid and amino acid sequence,equipotential,hydrophobicity or hydrophilicity,transmembrane topological structure,the comparison of homologous proteins and phylogenetic relationship.
利用生物信息学方法分析了西方蜜蜂Apis mellifera毒蕈碱型乙酰胆碱受体的核酸和氨基酸序列,并对其组成成分、疏水/亲水区、跨膜拓扑结构域、分子系统进化关系进行了预测和推断。
4)  acetylcholine m2 muscarinic receptor
毒蕈碱乙酰胆碱m2受体
1.
Methods The acetylcholine m2 muscarinic receptors purifiedfrom rat brain by single step affinity chromatography; Invitro experiments, the purified m2 receptor was incubatedwith varying concentrations of paraoxon, chlorpyrifos oxonor the parent insectici.
研究有机磷类杀虫剂(OPs)对G蛋白结合受体激酶-2(GRK-2)介导的毒蕈碱乙酰胆碱m2受体(mAChR2)磷酸化的影响,进一步揭示OPs可能存在的其他作用途径。
5)  muscarinic acetylcholine receptor
毒蕈碱乙酰胆碱受体
6)  muscarinic receptor
毒蕈碱受体
1.
Effects of dexamethasone on the expression of muscarinic receptor mRNA in asthmatic guinea pig airway smooth muscle and eosinophil infiltration in bronchoalveolar lavage fluid;
地塞米松对哮喘豚鼠气管平滑肌毒蕈碱受体mRNA的表达及肺泡灌洗液嗜酸性粒细胞浸润的影响
2.
Carbachol augments Na/Caexchange currentvia M_2 muscarinic receptors in guinea pig ventricular myocytes;
氨甲酰胆碱通过M_2毒蕈碱受体增加豚鼠心肌细胞钠钙交换电流(英文)
3.
Expression change of Muscarinic receptor subnuits in rat flocculus following unilateral labyrinthectomy;
单侧迷路切除术后毒蕈碱受体亚型在大鼠小脑绒球中的变化
补充资料:毒蕈碱
分子式:
CAS号:

性质:又称蝇蕈碱,蕈毒碱。其氯化物,粗棱柱状结晶(乙醇+丙酮),熔点180~181℃,极易吸潮,旋光度+8.1°(c=3.5,乙醇),水溶液稳定。天然存在于伞蕈科植物蝇蕈[ Amanita muscaria (L. ex Fr.) Pers. Ex Hook.],桑科植物大麻(Cannabis sativa L.)雌花花穗分泌的树脂等植物中。可用化学合成法制得。本品具有类似乙酰胆碱样作用,专属地作用于节后副交感效应器。动物实验表明,对猫和犬具有明显的降压作用,对小鼠有明显加强巴比妥钠的催眠作用,可使睡眠时间从对照组的17.2min增加到52.6min。

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