2) cholinergic receptor
胆碱能受体
1.
Methods Rat peritoneal macrophages were collected and exposed to muscarinic cholinergic receptor antagonist atropine or α-bungarotoxin,an antagonist specifically binds the α7 subunit of nicotinic cholinergic receptor.
方法采集大鼠腹腔巨噬细胞,先给予M样胆碱能受体拮抗剂阿托品或N样胆碱能受体α7亚基特异性拮抗剂α-银环蛇毒素,15min后给予卡巴胆碱或N样胆碱能激动剂烟碱,15min后再给予LPS刺激,4～6h后取细胞培养上清液,ELISA法检测促炎细胞因子TNF-α、IL-6水平和抗炎细胞因子IL-10水平。
3) M1-acetylcholine receptor
M1型胆碱能受体
1.
Objective To investigate the effect of nucleic acid on M1-acetylcholine receptor and the possible mechanism resisting hepatic fibrosis induced by carbon tetrachloride(CCl4).
采用光镜观察肝组织病理学改变;运用免疫组织SP法?逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和Western-blot方法检测各组肝组织M1型胆碱能受体(M1-AChR)不同水平的表达情况。
4) M2 cholinergic receptor
M2胆碱能受体
1.
Objective To explore the roles of serum autoantibodies against myocardialβ1 adrenergic and M2 cholinergic receptors in the pathological process of chronic Keshan disease (CKD) and dilated cardiomyopathy (DCM).
目的探讨心肌抗β1肾上腺素能受体和M2胆碱能受体自身抗体在慢型克山病与扩张型心肌病中的变化和临床意义。
6) M3 cholinergic receptor
M3胆碱能受体
1.
Clinical features and mutation analysis of a poly-(A)_8 tract in M3 cholinergic receptor gene in Chinese HNPCC families;
中国人HNPCC家系的临床特征及M3胆碱能受体基因(A)_8区突变检测
补充资料：M胆碱受体激动药
分子式：
CAS号：
性质：又称M胆碱受体激动药，节后拟胆碱药。一类作用与副交感神经兴奋时效应类似的药物。药物与副交感神经节后纤维所支配效应器上的M胆碱受体结合，并激动之，产生M样作用。表现为心脏抑制，内脏平滑肌收缩，腺体分泌增加，瞳孔缩小等效应。代表药是匹鲁卡品，对眼和腺体作用最明显，主要用于眼科治疗青光眼。不良反应主要由于吸收后的M样作用引起，可用阿托品治疗。
CAS号：
性质：又称M胆碱受体激动药，节后拟胆碱药。一类作用与副交感神经兴奋时效应类似的药物。药物与副交感神经节后纤维所支配效应器上的M胆碱受体结合，并激动之，产生M样作用。表现为心脏抑制，内脏平滑肌收缩，腺体分泌增加，瞳孔缩小等效应。代表药是匹鲁卡品，对眼和腺体作用最明显，主要用于眼科治疗青光眼。不良反应主要由于吸收后的M样作用引起，可用阿托品治疗。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条