1) Like-muscarinic acetylcholine receptor M2
毒蕈碱Ⅱ型乙酰胆碱受体类似物
2) muscarinic acetylcholine receptor
毒蕈碱型乙酰胆碱受体
1.
Expression of mAChR and VIP in guinea pigs of a form deprivation myopia model Background Application of the nonselective muscarinic acetylcholine receptor (mAChR) antagonist, atropine, has showed its effectiveness in slowing the progression of myopia in clinical trial.
研究背景 临床试验中已经证实，应用非选择性毒蕈碱型乙酰胆碱受体(mAChR)抑制剂阿托品能够有效地延缓近视的进展。
2.
There are two main typesof cholinergic receptors-nicotinieand muscarinic acetylcholine receptors.
采用石蜡组织包埋切片技术、链霉亲合素-生物素-过氧化物酶(SABC)免疫组织化学方法，研究毒蕈碱型乙酰胆碱受体类似物在拟黑多刺。
3.
The Apis mellifera muscarinic acetylcholine receptor gene(XM_-395760),which was registered in GenBank,was analyzed and predicted by the tools of bioinformatics in the following aspects:a composition of nucleic acid and amino acid sequence,equipotential,hydrophobicity or hydrophilicity,transmembrane topological structure,the comparison of homologous proteins and phylogenetic relationship.
利用生物信息学方法分析了西方蜜蜂Apis mellifera毒蕈碱型乙酰胆碱受体的核酸和氨基酸序列,并对其组成成分、疏水/亲水区、跨膜拓扑结构域、分子系统进化关系进行了预测和推断。
3) acetylcholine m2 muscarinic receptor
毒蕈碱乙酰胆碱m2受体
1.
Methods The acetylcholine m2 muscarinic receptors purifiedfrom rat brain by single step affinity chromatography; Invitro experiments, the purified m2 receptor was incubatedwith varying concentrations of paraoxon, chlorpyrifos oxonor the parent insectici.
研究有机磷类杀虫剂(OPs)对G蛋白结合受体激酶-2(GRK-2)介导的毒蕈碱乙酰胆碱m2受体(mAChR2)磷酸化的影响，进一步揭示OPs可能存在的其他作用途径。
4) muscarinic acetylcholine receptor
毒蕈碱乙酰胆碱受体
5) muscarinic M 2 receptor mRNA
毒蕈碱样乙酰胆碱2型受体mRNA
6) muscarinic acetylcholine receptors
毒蝇碱型乙酰胆碱受体
1.
Activation of G-protein coupled muscarinic acetylcholine receptors and MAPKs/ERK-1/2 has been found to inhibit neural cell apoptosis and promote neural cell survival.
毒蝇碱型乙酰胆碱受体 (muscarinicacetylcholinereceptor,mAChR)和Bcl 2家族蛋白均具有调控神经细胞凋亡和生存的作用 ,然而mAChR和Bcl 2家族蛋白之间的内在联系即信号转导通路仍然不清楚。
补充资料：毒蕈碱
分子式：
CAS号：
性质：又称蝇蕈碱，蕈毒碱。其氯化物，粗棱柱状结晶(乙醇+丙酮)，熔点180～181℃，极易吸潮，旋光度+8.1°(c=3.5，乙醇)，水溶液稳定。天然存在于伞蕈科植物蝇蕈[ Amanita muscaria (L. ex Fr.) Pers. Ex Hook.]，桑科植物大麻(Cannabis sativa L.)雌花花穗分泌的树脂等植物中。可用化学合成法制得。本品具有类似乙酰胆碱样作用，专属地作用于节后副交感效应器。动物实验表明，对猫和犬具有明显的降压作用，对小鼠有明显加强巴比妥钠的催眠作用，可使睡眠时间从对照组的17.2min增加到52.6min。
CAS号：
性质：又称蝇蕈碱，蕈毒碱。其氯化物，粗棱柱状结晶(乙醇+丙酮)，熔点180～181℃，极易吸潮，旋光度+8.1°(c=3.5，乙醇)，水溶液稳定。天然存在于伞蕈科植物蝇蕈[ Amanita muscaria (L. ex Fr.) Pers. Ex Hook.]，桑科植物大麻(Cannabis sativa L.)雌花花穗分泌的树脂等植物中。可用化学合成法制得。本品具有类似乙酰胆碱样作用，专属地作用于节后副交感效应器。动物实验表明，对猫和犬具有明显的降压作用，对小鼠有明显加强巴比妥钠的催眠作用，可使睡眠时间从对照组的17.2min增加到52.6min。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条