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1)  Metronidazole-G.S Injection
甲硝唑葡萄糖注射液
1.
9%NaCl,Metronidazole-G.
9%NaCl)、甲硝唑葡萄糖注射液(甲—G)、甲硝唑注射液(甲硝唑)等六种大容量灭菌制剂中内毒素和5-HMF的质控新标准。
2)  tinidazole and glucose injection
替硝唑葡萄糖注射液
1.
Objective: To study the stability of the compatibility of Cefuroxime Sodium with Tinidazole and Glucose injection.
目的 :研究头孢呋辛钠与替硝唑葡萄糖注射液配伍的稳定性。
2.
Conclusions: β-aescine sodium with tinidazole and glucose injection can be used at 25℃ for 4 hours.
目的:考察注射用β—七叶皂苷纳与替硝唑葡萄糖注射液在25℃条件下的配伍稳定性。
3)  Levoornidazole and glucose injection
左旋奥硝唑葡萄糖注射液
4)  fluconazole and glucose injection
氟康唑葡萄糖注射液
1.
Objective:To establish a method of bacterial endotoxin test for fluconazole and glucose injection using limulus lysate a-gent.
目的:建立用鲎试剂检查氟康唑葡萄糖注射液细菌内毒素的方法。
5)  5% glucose injection
5%葡萄糖注射液
1.
Observations on the stability of Salviae miltiorrhiza radix injection compatibilize with Astragalus injection in 5% glucose injection;
丹参注射液与黄芪注射液在5%葡萄糖注射液中的配伍稳定性观察
6)  glucose injection
葡萄糖注射液
1.
Study on the prescription and production process for the dobutamine hydrochloride glucose injection;
盐酸多巴酚丁胺葡萄糖注射液处方与制备工艺研究
2.
Comparison of a low dose of maltose injection with glucose injection for controlling glycemia and insulin;
小剂量麦芽糖注射液与葡萄糖注射液对患者血糖和胰岛素水平影响的对比
3.
Study on the Quality of Glucose Injection after Matching with Six Chinese Materia Medical Injection;
六种中草药注射液配伍葡萄糖注射液后对输液质量的影响
补充资料:甲硝唑葡萄糖注射液
【通用名称】
甲硝唑葡萄糖注射液
【其他名称】
甲硝唑葡萄糖注射液 甲硝唑葡萄糖注射液 拼音名:Jiaxiaozuo Putaotang Zhusheye 英文名:Metronidazole And Glucose Injection 书页号:2000年版二部-160 本品为甲硝唑与葡萄糖的灭菌水溶液。含甲硝唑(C6H9N3O3)与葡萄糖(C6H12N6.H2O ) 均应为标示量的93.0%~107.0 %。
【性状】
本品为无色或微黄色的澄明液体。
【鉴别】
(1) 取本品50ml,加热蒸发至约8ml,放冷,置冰箱中析出结晶,滤过, 结晶用少量水洗涤3 次,转移至小烧杯中,照甲硝唑项下的鉴别(1) 项试验,显相同的 反应。 (2) 取本品50ml,加热蒸发至约8ml ,放冷,置冰箱中析出结晶,滤过,结晶用少 量水洗涤3 次,转移置小烧杯中,继续蒸干。残渣照甲硝唑项下的鉴别(2) 项试验,显 相同的反应。 (3) 取含量测定项下的溶液,照分光光度法(附录Ⅳ A)测定,在277nm 的波长处 有最大吸收,在241nm 的波长处有最小吸收。 (4) 取本品5ml ,缓缓滴入温热的碱性酒石酸铜试液中,即生成氧化亚铜的红色沉 淀。
【检查】
pH值 应为4.5 ~6.0 (附录Ⅵ H)。 重金属 取本品适量(约相当于葡萄糖3g),置水浴上蒸发至约20ml,放冷,加稀 醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml与水适量使成25ml,依法检查(附录Ⅷ H第一法),含重金属 不得过百万分之五。 不溶性微粒 取本品1 瓶,依法检查(附录Ⅸ C),应符合规定。 细菌内毒素 取本品,依法检查(附录Ⅺ E),每1ml中含内毒素量应小于0.5EU。 无菌 取本品,分别取40ml,照薄膜过滤法处理后,增加生孢梭菌菌液阳性对照管, 依法检查(附录Ⅺ H),应符合规定。 其他 应符合注射剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ B)。
【含量测定】
甲硝唑 精密量取本品适量,加盐酸溶液(9→1000) 制成每1ml 中 约含甲硝唑10μg 的溶液,照分光光度法(附录Ⅳ A),在277nm 的波长处测定吸收度 ,按C6H9N3O3的吸收系数(E1% 1cm)为377 计算,即得。 葡萄糖 取本品,依法测定旋光度(附录Ⅵ E),与2.0852相乘,即得供试量中含 有C6H12O6.H2O的重量(g) 。
【类别】
同甲硝唑。
【规格】
250ml:甲硝唑0.5g+葡萄糖12.5g
【贮藏】
遮光,密闭保存。
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参考词条