1) Tinidazole glucose
替硝唑葡萄糖
1.
OBJECTIVE To study the stability of compatibility of gatifloxacin or ofloxacin injection with Tinidazole glucose injection.
结果加替沙星和氧氟沙星与替硝唑葡萄糖的配伍液在6h内以上各项均无显著变化。
2) tinidazole and glucose injection
替硝唑葡萄糖注射液
1.
Objective: To study the stability of the compatibility of Cefuroxime Sodium with Tinidazole and Glucose injection.
目的 :研究头孢呋辛钠与替硝唑葡萄糖注射液配伍的稳定性。
2.
Conclusions: β-aescine sodium with tinidazole and glucose injection can be used at 25℃ for 4 hours.
目的:考察注射用β—七叶皂苷纳与替硝唑葡萄糖注射液在25℃条件下的配伍稳定性。
3) Metronidazole-G.S Injection
甲硝唑葡萄糖注射液
1.
9%NaCl,Metronidazole-G.
9%NaCl)、甲硝唑葡萄糖注射液(甲—G)、甲硝唑注射液(甲硝唑)等六种大容量灭菌制剂中内毒素和5-HMF的质控新标准。
5) Famotidine and Glucose Injection
法莫替丁葡萄糖注射液
1.
Study on Production Process of the Famotidine and Glucose Injection;
法莫替丁葡萄糖注射液的制备工艺研究
6) fluconazole and glucose injection
氟康唑葡萄糖注射液
1.
Objective:To establish a method of bacterial endotoxin test for fluconazole and glucose injection using limulus lysate a-gent.
目的:建立用鲎试剂检查氟康唑葡萄糖注射液细菌内毒素的方法。
补充资料：替硝唑胶囊
药物名称：替硝唑胶囊
英文名：Tinidazole Capsules
汉语拼音：
主要成分：替硝唑。
性状：胶囊剂，内容物为微黄色结晶性粉末，味微苦。
药理作用：对原生动物，如阴道毛滴虫具有活力，对溶组织内阿米巴和兰伯氏贾第虫均有活力。
药代动力学：据资料报道，本品口服后吸收迅速、完全，一般口服后2小时内血药浓度达峰值，消除半衰期为12～14小时。
在体内各组织的分布均达到临床有效浓度，并能有效地通过血脑屏障。本品主要随尿排出，少量随粪便排出，按5天内放射性排出量计算，比例为5∶1。口服剂量约30～40%以原药形式随尿排出，血浆蛋白结合率约12%。
适应症：用于治疗男女泌尿生殖道毛滴虫病；敏感厌氧菌（如脆弱拟杆菌、其它拟杆菌、消化球菌、梭状牙胞杆菌、梭形杆菌等）所致的感染，如肺炎、肺脓肿等呼吸道感染，腹膜内感染，子宫内膜炎，输卵管脓肿等妇科感染，牙周炎，冠周炎等口腔感染等。
用法与用量： 1 泌尿生殖道毛滴虫病的治疗：
1.1单次疗法：成人及12岁以上儿童单次顿服2g，其配偶应同时服用；6岁以上儿童单次顿服1g；个别病例需重复用药一次，或遵医嘱。
1.2多次疗法：成人一次1g，一日1次，首次加倍，连服3天。或遵医嘱。
2厌氧菌感染的治疗：成人及12岁以上儿童，第一天口服2g，以后每24小时服1g。用药一般5～6天，根据病情决定。或遵医嘱。
3 口腔感染的治疗：成人一次1g，一日1次，首次加倍，连服3天。或遵医嘱。
不良反应：个别病人可有如下反应：
1口内有金属味，消化道不适（如恶心、呕吐、胃痛等）。
2过敏反应，如皮疹、荨麻疹、瘙痒等。
3头痛、疲倦、头晕、深色尿等。
禁忌症： 1对替硝唑或对一般硝基咪唑类药物过敏者禁用。
2孕妇及哺乳期妇女禁用。
注意事项： 1本类药物与酒精饮料同服可引起腹部痉挛、面部潮红或呕吐。
2有时还会产生各种神经障碍，如头昏、眩晕及共济失调，出现异常神经症候时应停药。
规格：（1）0.25g；（2）0.5g（按C8H13N3O4S计算).
贮藏：遮光，密封保存。
有效期：暂定1年。
处方药：是
英文名：Tinidazole Capsules
汉语拼音：
主要成分：替硝唑。
性状：胶囊剂，内容物为微黄色结晶性粉末，味微苦。
药理作用：对原生动物，如阴道毛滴虫具有活力，对溶组织内阿米巴和兰伯氏贾第虫均有活力。
药代动力学：据资料报道，本品口服后吸收迅速、完全，一般口服后2小时内血药浓度达峰值，消除半衰期为12～14小时。
在体内各组织的分布均达到临床有效浓度，并能有效地通过血脑屏障。本品主要随尿排出，少量随粪便排出，按5天内放射性排出量计算，比例为5∶1。口服剂量约30～40%以原药形式随尿排出，血浆蛋白结合率约12%。
适应症：用于治疗男女泌尿生殖道毛滴虫病；敏感厌氧菌（如脆弱拟杆菌、其它拟杆菌、消化球菌、梭状牙胞杆菌、梭形杆菌等）所致的感染，如肺炎、肺脓肿等呼吸道感染，腹膜内感染，子宫内膜炎，输卵管脓肿等妇科感染，牙周炎，冠周炎等口腔感染等。
用法与用量： 1 泌尿生殖道毛滴虫病的治疗：
1.1单次疗法：成人及12岁以上儿童单次顿服2g，其配偶应同时服用；6岁以上儿童单次顿服1g；个别病例需重复用药一次，或遵医嘱。
1.2多次疗法：成人一次1g，一日1次，首次加倍，连服3天。或遵医嘱。
2厌氧菌感染的治疗：成人及12岁以上儿童，第一天口服2g，以后每24小时服1g。用药一般5～6天，根据病情决定。或遵医嘱。
3 口腔感染的治疗：成人一次1g，一日1次，首次加倍，连服3天。或遵医嘱。
不良反应：个别病人可有如下反应：
1口内有金属味，消化道不适（如恶心、呕吐、胃痛等）。
2过敏反应，如皮疹、荨麻疹、瘙痒等。
3头痛、疲倦、头晕、深色尿等。
禁忌症： 1对替硝唑或对一般硝基咪唑类药物过敏者禁用。
2孕妇及哺乳期妇女禁用。
注意事项： 1本类药物与酒精饮料同服可引起腹部痉挛、面部潮红或呕吐。
2有时还会产生各种神经障碍，如头昏、眩晕及共济失调，出现异常神经症候时应停药。
规格：（1）0.25g；（2）0.5g（按C8H13N3O4S计算).
贮藏：遮光，密封保存。
有效期：暂定1年。
处方药：是
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条