1) Metronidazole injection
甲硝唑注射液
1.
Objective To find out the effects which influence the external appearance of metronidazole injection after sterilization.
目的探讨甲硝唑注射液灭菌后溶液外观变黄的原因。
2.
S Injection and Metronidazole Injection.
9%NaCl)、甲硝唑葡萄糖注射液(甲—G)、甲硝唑注射液(甲硝唑)等六种大容量灭菌制剂中内毒素和5-HMF的质控新标准。
3.
objective: Techno-Measure through Improving Clarity of Metronidazole Injection.
目的:研究提高甲硝唑注射液澄明度的技术措施。
2) Metronidazole-G.S Injection
甲硝唑葡萄糖注射液
1.
9%NaCl,Metronidazole-G.
9%NaCl)、甲硝唑葡萄糖注射液(甲—G)、甲硝唑注射液(甲硝唑)等六种大容量灭菌制剂中内毒素和5-HMF的质控新标准。
3) compound metronidazole injecta
复方甲硝唑注射液
1.
For the determination of chloramphenicol and metronidazole in compound metronidazole injecta,the K-ratio method was established.
建立复方甲硝唑注射液中氯霉素和甲硝唑的系数倍率测定法。
4) Tinidazole injection
替硝唑注射液
1.
Study on the stability of three antibiotics in Tinidazole Injection;
三种抗生素在替硝唑注射液中的配伍稳定性实验
2.
Pharmacokinetics of tinidazole injection in patients with continuous renal replacement therapy after simultaneous liver-kidney-pancreas transplantations;
替硝唑注射液在肝肾胰联合移植伴连续性肾脏替代治疗患者体内的药代动力学
3.
The bacterial endotoxin test for tinidazole injection;
替硝唑注射液细菌内毒素检查方法的研究
5) Ornidazole Injection
奥硝唑注射液
1.
Stability Study of Ornidazole Injection and Other Injections in Common Use;
奥硝唑注射液与常用注射剂配伍稳定性概述
2.
Enhancement or inhibition test for detecting bacterial endotoxin in Ornidazole injection with LAL;
鲎法检测奥硝唑注射液内毒素的增强抑制实验
3.
The study on stability of mixed liquor of ornidazole injection and xylitol injection;
奥硝唑注射液与木糖醇注射液配伍的稳定性实验
6) secnidazole injection
塞克硝唑注射液
1.
Measurement of bacterial endotoxin in secnidazole injection by kinetic turbidimetric method;
塞克硝唑注射液中细菌内毒素的定量检测研究
补充资料：甲硝唑注射液
【通用名称】
甲硝唑注射液
【其他名称】
甲硝唑注射液 甲硝唑注射液 拼音名：Jiaxiaozuo Zhusheye 英文名：Metroniddazole Injection 书页号：2000年版二部－158 本品为甲硝唑的灭菌水溶液。含甲硝唑(C6H9N3O3)应为标示量的93.0％～107.0 ％。 本品中加有氯化钠调节等渗。
【性状】
本品为无色或几乎无色的澄明液体。
【鉴别】
(1) 取本品适量（约相当于甲硝唑10mg），照甲硝唑项下的鉴别(1) 项 试验，显相同的反应。 (2) 取本品适量（约相当于甲硝唑0.1g），置水浴上蒸干，残渣照甲硝唑项下的鉴 别(2) 项试验，显相同的结果。 (3) 取含量测定项下的溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A）测定，在277nm 的波长处 有最大吸收，在241nm 的波长处有最小吸收。 (4) 本品显钠盐与氯化物的鉴别反应（附录Ⅲ）。
【检查】
pH值 应为4.5 ～7.0 （附录Ⅵ H）。 氯化物 精密量取本品适量（约相当于甲硝唑50mg），加水至50ml、加2％糊精溶 液5ml 、碳酸钙0.1g与荧光黄指示液5～8 滴，摇匀后，用硝酸银滴定液(0.1mol/L)滴 定，至浑浊液由黄绿色变为微红色。消耗硝酸银滴定液(0.1mol/L)应为13.2～14.6ml 或35.1～38.8ml(250ml:500mg规格)。 不溶性微粒 取装量为100ml 的本品1 瓶，依法检查（附录Ⅸ C），应符合规定。 细菌内毒素 取本品，依法检查（附录Ⅺ E），每1ml中含内毒素量应小于0.35EU。 无菌 取本品适量（不少于10ml），用薄膜过滤法处理后，增加生孢核菌菌液阳性 对照管，依法检查（附录Ⅺ H），应符合规定。 其他 应符合注射剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ B）。
【含量测定】
精密量取本品适量，加盐酸溶液(9→1000) 定量稀释制成每1ml 中 约含甲硝唑12.5μg 的溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A），在277nm 的波长处测定吸收 度，按C6H9N3O3的吸收系数（Ｅ1% 1cm）为377 计算，即得。
【类别】
同甲硝唑。
【规格】
(1) 10ml:50mg (2) 20ml:100mg (3) 100ml:500mg (4)250ml:500mg (4) 250ml:1.25g
【贮藏】
遮光，密闭保存。
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参考词条