1) PCR
聚合酶链式反应法
2) RT-PCR
逆转录聚合酶链式反应法
1.
Methods Several genes expression including MDR1, MRP, TOPOIIα and GST-π were analyzed by RT-PCR.
方法逆转录聚合酶链式反应法检测细胞内MDR1、MRP、GST-π、TopoⅡα mRNA的表达。
3) reverse transcription polymerase chain reaction
反转录聚合酶链式反应法
4) polymerization
聚合
1.
Living/controllable Radical Polymerization of Vinyl Acetate;
醋酸乙烯(VAc)的活性/可控自由基聚合
2.
Organic peroxide initiator for resin polymerization;
PVC树脂聚合用有机过氧化物引发剂
3.
Study of radical grafting polymerization for encapsulation of nano-SiO_2 surface with polymethylmethacrylate;
聚甲基丙烯酸甲酯包覆纳米SiO_2表面的聚合反应研究
5) aggregation
聚合
1.
Aggregations of C_(60) Cations and Anions Induced by Laser;
C_(60)正负离子的激光引发聚合
2.
Algorithm of optimal packet size and aggregation number for IEEE 802.11n system;
IEEE802.11n系统最优包长和聚合个数调节算法
3.
Research on Model Aggregation and Disaggregation for Air Force Combat Simulation;
空军作战仿真模型聚合与解聚研究
6) coalescence
聚合
1.
Effects of crystallographic orientation on void growth and coalescence;
FCC晶体中晶体取向对孔洞长大和聚合的影响
2.
STM Studies of C_60 Coalescence Induced by UV Radiation;
紫外辐射诱导C_(60)聚合的扫描隧道显微研究
3.
With reasonable modeling of the mechanism of oil drop coalescence and breakup induced by turbulence,a new interfacial area transport equation was established,which can dynamically describe the axial development of interracial area concentration of an oil-water two-phase dispersed flow in vertical upward pipe.
通过对连续相湍流导致的油滴聚合和破裂现象的合理模化,本文建立了适用于垂直上升管油水两相分散流的相界面浓度输运方程。
参考词条
补充资料:聚合酶链式反应
分子式:
CAS号:
性质:又称基因体外扩增技术或核酸体外扩增技术。利用两种与相反链杂交并利用附着于目标DNA两端的寡核苷酸引物在高温(95℃)使含目标DNA片段的DNA双链变性,分解为单链。在较低温度(37~63℃)与引物退火:然后变温到72℃左右,在耐高温DNA聚合物酶作用下引物被沿样板DNA单链延伸合成互补链,然后又变性→退火→延伸反复进行。引物大大过量,dNTP过量,酶在高温中是较稳定的,这样经过几十个循环,目标DNA片段就按2n数递增。用此法可从mRNA中,cDNA库中扩增出目标基因。过去一般合成500~1000bp较好,现已发展出大片段(75kb)的PCR,且差错甚少。PCR技术的发展还可用于定点突变,质粒重组及FLP等方面。这一技术的作用范围日益扩大,已成为分子生物学工作者基本技术之一。这项专利技术1985年由美国塞特斯(Cetus)公司开发。是20世纪80年代分子生物学领域中的一项革命性突破,已在分子生物学、医学、法学等领域发挥了极大的作用。
CAS号:
性质:又称基因体外扩增技术或核酸体外扩增技术。利用两种与相反链杂交并利用附着于目标DNA两端的寡核苷酸引物在高温(95℃)使含目标DNA片段的DNA双链变性,分解为单链。在较低温度(37~63℃)与引物退火:然后变温到72℃左右,在耐高温DNA聚合物酶作用下引物被沿样板DNA单链延伸合成互补链,然后又变性→退火→延伸反复进行。引物大大过量,dNTP过量,酶在高温中是较稳定的,这样经过几十个循环,目标DNA片段就按2n数递增。用此法可从mRNA中,cDNA库中扩增出目标基因。过去一般合成500~1000bp较好,现已发展出大片段(75kb)的PCR,且差错甚少。PCR技术的发展还可用于定点突变,质粒重组及FLP等方面。这一技术的作用范围日益扩大,已成为分子生物学工作者基本技术之一。这项专利技术1985年由美国塞特斯(Cetus)公司开发。是20世纪80年代分子生物学领域中的一项革命性突破,已在分子生物学、医学、法学等领域发挥了极大的作用。
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。