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1)  ring-opening polymerization
开环聚合
1.
Activation of calix [6] arene in the ring-opening polymerization of ε-caprolactone catalyzed by rare earth aryloxide catalysts in low temperature.;
杯[6]芳烃在芳氧基稀土(镧、钕)催化ε-己内酯低温开环聚合中的活化作用
2.
Effect of initiators on enzyme-catalyzed ring-opening polymerization of ε-caprolactone;
引发剂对酶促开环聚合ε-己内酯的影响
3.
Viscosity model and its application for ring-opening polymerization of cyclic siloxane in presence of water;
有水条件下环硅氧烷开环聚合黏度模型及应用
2)  ring opening polymerization
开环聚合
1.
Novel coordination catalysts of TFA(fluoroacetylacetonato) rare earch elements for the ring opening polymerization of epichlorohydin;
三氟乙酰丙酮稀土新络合体系催化环氧氯丙烷开环聚合
2.
The ring opening polymerization(ROP) of cyclic ester monomers in the presence of various initiator/catalyst systems is a main approach for the preparation of biodegradable aliphatic polyesters.
环酯单体在不同引发/催化体系作用下的开环聚合是制备可生物降解脂肪族聚酯的主要方法。
3.
By using cadmium acetate as catalyst, polyitaconic anhydride was prepared through ring opening polymerization of itaconic anhydride.
以衣康酸为原料合成了衣康酸酐,并在乙酸镉的催化作用下通过开环聚合得到了聚衣康酸酐。
3)  ring-open polymerization
开环聚合
4)  ring-opening copolymerization
开环共聚合
5)  NCA ring opening polymerization
NCA开环聚合
6)  thermal ring-opening polymerization
热开环聚合
补充资料:开环聚合
开环聚合
ring opening polymerization

   环状化合物单体经过开环反应转变成线型聚合物的反应。例如:
   !!!K0166_2X为杂原子或官能团,如—O— 、—S—、—N(R)—以及—CH=CH—等,R为烷基。所得聚合物常以原料单体命名。
    开环聚合最大特点是聚合前后化学键宋都一条街鸟瞰的性质不发生变化,而仅仅是键的空间位置有了改变。因此,就其化学结构来说开环聚合产物和单体组成相同;反应条件较为温和;副反应比缩聚反应少,易于得到高分子量聚合物,也不存在等当量配比问题,开环聚合也不像加成反应时释放出那样多能量,其聚合过程的热效应是环张力的变化造成的。
   开环聚合的可能性随单体环的大小而异,其次序为三元环>四元环>五元环>六元环。五、六元环较稳定,七元环以上的聚合可能性又加大(见表)。
   
   

表:环状化合物开环聚合的可能性

表:环状化合物开环聚合的可能性


   
   按单体不同,可进行正离子、负离子、配位等聚合。含杂原子的环单体极性较大,易进行离子型聚合,如环醚、环硫醚、环亚胺、环缩甲醛、内酯等易进行正离子聚合;环氨基甲酸酯、环脲、环硅氧烷等多用负离子引发。
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