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1)  yeast three-hybrid system
酵母三杂交系统
1.
Principle and application of the yeast three-hybrid system;
酵母三杂交系统的原理和应用
2.
yeast three-hybrid system is a technique derived from yeast two-hybrid, which is the only biological method available for the evaluation of unknown interactions of biological importance existing in natural world, and it provides a technical platform for the research of these interaction.
本文介绍的酵母三杂交系统(yeast three-hybrid system)是一种近年来在酵母双杂交系统的基础上发展而来的,可用于鉴定先前未知的,在自然界中存在且具有生物学意义的RNA-蛋白质相互作用的实验方法。
3.
In 1996, a new method, termed the yeast three-hybrid system, dedicated to selection of RNA binding proteins.
本文介绍了酵母三杂交系统的原理、应用、前景和存在的不足及局限,并分析其原因,总结了在过去8年中利用此方法所取得的成就。
2)  Yeast two-hybrid system
酵母双杂交系统
1.
Screening for protein interacting with FGFR3 in mouse 17.5-day embryo cDNA library by yeast two-hybrid system;
应用酵母双杂交系统筛选FGFR3相互作用的蛋白质
2.
Application of yeast two-hybrid system to plant virology;
酵母双杂交系统在植物病毒学上的应用
3.
To screen for proteins interacting with collectrin, the yeast two-hybrid system was performed.
通过酵母双杂交系统从人肾脏cDNA文库中筛选与collectrin相互作用的蛋白 ,可以为该基因的功能研究提供线索 。
3)  Yeast Two Hybrid System
酵母双杂交系统
1.
Recombination of bait vector pGBKT7-Hsp70 and the test of its autonomous activation in the yeast two hybrid system;
HSP70诱饵载体的构建及其在酵母双杂交系统中自激活作用的检测
2.
The interaction between CD14 and TLR4 was identified by yeast two hybrid system and glutathione S transferase (GST) pull down test and coimmunoprecipitation assay.
酵母双杂交系统检测显示pGADT7AD CD14和pGBKT7BD TLR4质粒均无自主激活报告基因LacZ表达的能力 ,在酵母细胞中CD14和TLR4之间存在相互作用。
4)  yeast one-hybrid system
酵母单杂交系统
1.
Screening of cDNA encoding for human interleukin-2 receptor alpha gene NIRS element binding proteins by using yeast one-hybrid system;
用酵母单杂交系统筛选人IL-2Rα基因NIRS元件结合蛋白的cDNA
5)  Yeast one hybrid system
酵母单杂交系统
1.
Methods: Yeast one hybrid system was adapted in screening a human bone marrow cDNA library using 4 copies of ISS as bait.
方法 :采用酵母单杂交系统 ,以 4重复的 ISS为“诱饵”,对人骨髓细胞 c DNA文库进行初步筛选 ,并对部分阳性克隆以电泳迁移率变动分析 (EMSA )进行验证。
2.
In order to isolate genes encoding proteins that bind to this target element, a human fetal liver cDNA library was screened by using yeast one hybrid system.
为了筛选与沉默子DNA特异结合的蛋白质因子 ,将该保护区域的DNA序列作为靶序列 ,采用酵母单杂交系统对人胎儿肝cDNA表达文库进行筛选 ,并对获得的克隆进行序列分析。
6)  yeast four-hybrid system
酵母四杂交系统
补充资料:酵母三杂交系统

三杂交系统(three-binding hybrid system)用于分析蛋白和rna间的相互作用。senguptaxi等首先报道了应用三杂技系统分析金属调节蛋白(iron regulatory protein-1,irp1)与金属反应元件(iron response element,ire)rna序列,以及hiv转录激活蛋白(trans-activator protein, tat)与hiv转录激活反应元件(hiv trans-activation response element,tar)rna序列间的作用。

三杂交系统的基本原理是将一个已知的rna结合蛋白与转录因子的dna结合domain(如lexa)构建第一个融合蛋白,第二种蛋白(待选的rna结合蛋白)与转录激活结构域构建融合蛋白。此外构建和表达一杂合rna,含有二个不同的结合位点。当rna与二个rna结合蛋白的结合位点相互作用时可激活报道基因的转录和表达。如dhruba等在irp1与ire的rna相互作用的研究中,第一个rna结合蛋白选用噬菌体ms2被壳蛋白(ms2 coat protein),ms2 coat protein可识别rna中的21nt的茎环序列,并与之有较高的亲和力。将其与lexa融合构建杂合蛋白。irp1与gal4的激活结构域(activation domain)融合构建另一个杂合蛋白。ire mrna在非编码区有21nt的茎环区序列,编码区编码与irp1特异性结合的蛋白序列。在实验中他们用一质粒表达杂交rna,含2个ms2 coat protein结合位点和1个ire。

三杂交系统提供了快速、多用的体内检测rna-蛋白间相互作用的新方法。与双杂交系统相比,杂交rna与杂交蛋白有些不同:首先,杂交rna分子可能不是生理结构,杂交的不同rna组分对正常结构会有一定影响。但dhruba的研究表明,局部、相对稳定的结构区如ms2 coat protein,irp1识别位点等可在体内共存于同一杂交rna分子中。其次,这些rna中的茎环区结构相当稳定,rna只要形成部分正确结构,则足以介导转录激活作用。

象双杂交系统一样,三杂交系统具有广泛的应用。〈1〉应用此系统可分析确定rna--蛋白作用的精确结构域,甚至单个核苷酸或氨基酸残基。〈2〉用于鉴定和克隆识别结合有重要生理功能rna(如转录、定位、rna病毒包装和感染等)的蛋白质,可用于调控的机理研究、疾病的防治以及抗病毒药物的研制开发。〈3〉通过构建杂交rna库,可筛选与特定蛋白结合的rna。〈4〉有可能在此基础上发展四杂交系统研究rna-rna间的相互作用。

说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条