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1) yeast three-hybrid system
酵母三杂交
1.
Construction of a bait plasmid containing human telomerase RNA mutant in yeast three-hybrid system
人端粒酶RNA突变体酵母三杂交诱饵质粒的构建
2.
We have previously screened for FXR1P-interacting RNAs from a cDNA library,and the objective of this study is to isolate one of the potential FXR1P-interacting RNAs and validate the interaction by one to one yeast three-hybrid system.
本研究应用酵母三杂交技术对本课题组从pRH3-cDNA人脑海马RNA表达文库中筛选到的一种可能与FXR1P存在相互作用的RNA IQCE进行研究,以验证该RNA与FXR1P的相互作用。
2) yeast three-hybrid system
酵母三杂交系统
1.
Principle and application of the yeast three-hybrid system;
酵母三杂交系统的原理和应用
2.
yeast three-hybrid system is a technique derived from yeast two-hybrid, which is the only biological method available for the evaluation of unknown interactions of biological importance existing in natural world, and it provides a technical platform for the research of these interaction.
本文介绍的酵母三杂交系统(yeast three-hybrid system)是一种近年来在酵母双杂交系统的基础上发展而来的,可用于鉴定先前未知的,在自然界中存在且具有生物学意义的RNA-蛋白质相互作用的实验方法。
3.
In 1996, a new method, termed the yeast three-hybrid system, dedicated to selection of RNA binding proteins.
本文介绍了酵母三杂交系统的原理、应用、前景和存在的不足及局限,并分析其原因,总结了在过去8年中利用此方法所取得的成就。
3) yeast two/three hybrid system
酵母双/三杂交
4) yeast hybrid system
酵母杂交
5) Yeast two-hybrid
酵母双杂交
1.
Screening of phenolic endocrine disrupting compounds with yeast two-hybrid system.;
酵母双杂交法筛检酚类物质的内分泌干扰作用
2.
Screening and identification of the interaction of STCH and RanBP9 by yeast two-hybrid system;
利用酵母双杂交技术筛选鉴定STCH与RanBP9的相互作用
3.
Screening the interaction proteins of MRP2 by yeast two-hybrid system;
应用酵母双杂交系统筛选MRP2胞内区相互作用蛋白
6) yeast two hybrid
酵母双杂交
1.
Screening of the protein interacting with inhibitor of differentiation 1′ using yeast two hybrid method;
酵母双杂交筛选与分化抑制因子Id1′相互作用的蛋白
2.
The identification of protein interaction after yeast two hybrid of RIG-G gene;
RIG-G基因在酵母双杂交后的蛋白互作验证
3.
Objective To construct yeast two hybrid cDNA library of human brain in yeast cell Y187.
应用营养缺陷的方法在SD/-Leu平板上筛选并收集所有克隆从而获得酵母双杂交的人脑cDNA文库。
补充资料：酵母三杂交系统
三杂交系统(three-binding hybrid system)用于分析蛋白和rna间的相互作用。senguptaxi等首先报道了应用三杂技系统分析金属调节蛋白(iron regulatory protein-1，irp1)与金属反应元件(iron response element，ire)rna序列，以及hiv转录激活蛋白(trans-activator protein， tat)与hiv转录激活反应元件(hiv trans-activation response element，tar)rna序列间的作用。 三杂交系统的基本原理是将一个已知的rna结合蛋白与转录因子的dna结合domain(如lexa)构建第一个融合蛋白，第二种蛋白(待选的rna结合蛋白)与转录激活结构域构建融合蛋白。此外构建和表达一杂合rna，含有二个不同的结合位点。当rna与二个rna结合蛋白的结合位点相互作用时可激活报道基因的转录和表达。如dhruba等在irp1与ire的rna相互作用的研究中，第一个rna结合蛋白选用噬菌体ms2被壳蛋白(ms2 coat protein)，ms2 coat protein可识别rna中的21nt的茎环序列，并与之有较高的亲和力。将其与lexa融合构建杂合蛋白。irp1与gal4的激活结构域(activation domain)融合构建另一个杂合蛋白。ire mrna在非编码区有21nt的茎环区序列，编码区编码与irp1特异性结合的蛋白序列。在实验中他们用一质粒表达杂交rna，含2个ms2 coat protein结合位点和1个ire。 三杂交系统提供了快速、多用的体内检测rna-蛋白间相互作用的新方法。与双杂交系统相比，杂交rna与杂交蛋白有些不同：首先，杂交rna分子可能不是生理结构，杂交的不同rna组分对正常结构会有一定影响。但dhruba的研究表明，局部、相对稳定的结构区如ms2 coat protein，irp1识别位点等可在体内共存于同一杂交rna分子中。其次，这些rna中的茎环区结构相当稳定，rna只要形成部分正确结构，则足以介导转录激活作用。 象双杂交系统一样，三杂交系统具有广泛的应用。〈1〉应用此系统可分析确定rna--蛋白作用的精确结构域，甚至单个核苷酸或氨基酸残基。〈2〉用于鉴定和克隆识别结合有重要生理功能rna(如转录、定位、rna病毒包装和感染等)的蛋白质，可用于调控的机理研究、疾病的防治以及抗病毒药物的研制开发。〈3〉通过构建杂交rna库，可筛选与特定蛋白结合的rna。〈4〉有可能在此基础上发展四杂交系统研究rna-rna间的相互作用。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条
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