1) yeast two hybrid system
酵母双杂合系统
1.
Objective To construct the expression plasmid pGBT9 hERR1/HBD as a bait in yeast two hybrid system.
目的 构建酵母双杂合系统诱饵蛋白表达质粒pGBT9 hERR1 HBD。
2.
To find downstream signal transducer of Jak3, the N terminal region JH3-JH7 of Jak3 was used as a bait to screen a cDNA library by using the yeast two hybrid system.
为了寻找它的下游分子，利用酵母双杂合系统以Ｊａｋ３的Ｎ端ＪＨ３～ＪＨ７区域筛选ｃＤＮＡ库。
3.
The yeast two hybrid system has been used to screen the proteins interacting with c Mpl.
利用酵母双杂合系统（ｔｗ ｏ－ｈｙｂｒｉｄ ｓｙｓｔｅｍ ）筛选与ｃ－Ｍｐｌ相互作用的蛋白质因子，以Ｇａｌ４ ＢＤ融合ｃ－Ｍｐｌ膜内部分ｃＤＮＡ 的ｐＡＳＭＭ 为靶蛋白质粒，筛选了人胎盘ｃＤＮＡ 文库，分离到人波形纤维蛋白（ｖｉｍ ｅｎｔｉｎ）的部分编码序列，首次检测到波形纤维蛋白与ＴＰＯ 受体之间的相互作用，这提示细胞骨架蛋白可能在ＴＰＯ 的信号转导过程中起着重要的作
2) Yeast twohybrid system
酵母双杂合体系统
3) Yeast two-hybrid system
酵母双杂交系统
1.
Screening for protein interacting with FGFR3 in mouse 17.5-day embryo cDNA library by yeast two-hybrid system;
应用酵母双杂交系统筛选FGFR3相互作用的蛋白质
2.
Application of yeast two-hybrid system to plant virology;
酵母双杂交系统在植物病毒学上的应用
3.
To screen for proteins interacting with collectrin, the yeast two-hybrid system was performed.
通过酵母双杂交系统从人肾脏cDNA文库中筛选与collectrin相互作用的蛋白 ,可以为该基因的功能研究提供线索 。
4) Yeast Two Hybrid System
酵母双杂交系统
1.
Recombination of bait vector pGBKT7-Hsp70 and the test of its autonomous activation in the yeast two hybrid system;
HSP70诱饵载体的构建及其在酵母双杂交系统中自激活作用的检测
2.
The interaction between CD14 and TLR4 was identified by yeast two hybrid system and glutathione S transferase (GST) pull down test and coimmunoprecipitation assay.
酵母双杂交系统检测显示pGADT7AD CD14和pGBKT7BD TLR4质粒均无自主激活报告基因LacZ表达的能力 ,在酵母细胞中CD14和TLR4之间存在相互作用。
5) yeast two-Hybrid system
酵母双杂合体系
1.
Objective: This study was designed to seek the hepatitis B virus preSl associated protein from normal human liver cDNA library by yeast two-Hybrid system and explore the role of preSl gene in the infection of HBV.
目的：利用酵母双杂合体系筛选乙型肝炎病毒前S1(preS1)蛋白相关蛋白，以利于探讨前S1蛋白在乙型肝炎病毒的入胞机制。
6) yeast two_hybrid
GAL4酵母双杂交系统
补充资料：反向酵母双杂交系统
确定了蛋白之间的相互作用后， 更重要的工作是研究其功能、结构及其作用的条件调节。鉴定在相互作用的一对蛋白中的任一蛋白突变对其相互作用的抑制作用， 不仅有助于探索相互作用的结构单位， 而且可作为研究体内功能的遗传学方法。这对于多个作用分子的蛋白就更为重要。 1996年vidalix x等建立了反向酵母双杂交系统(reverse two-hybrid system)， 提供了简便的鉴定阻断蛋白间相互作用的方法。反向酵母双杂交系统的关键是掺入一种表达产物对细胞生长有毒的报导基因， 用于监测蛋白间的相互作用。例如酵母ura3基因表达产物是尿嘧啶合成所必需的， 同时它又可催化5-氟乳清酸(5-foa)转化为有毒物质。vidal等构建了一酵母细胞株， 其ura3的表达由含gal4结合位点的启动子严密控制。此细胞株在缺乏尿嘧啶的培养基中培育需要gal4激活结构域(gad)和gal4 dna结合结构域(gbd)的融合蛋白的相互作用的表达。而在含5-foa的完全培养基中则受gad和gbd融合蛋白相互作用的抑制。因丝赏ü秆?-foa抗性克隆从随机突变库中鉴定阻断蛋白相互作用的突变体。
反向双杂交系统可更有效地蛋白间作用的关键位点或起决定作用的个别氨基酸， 进而分析蛋白结构和功能的关系。此外此系统还可筛选能阻止某些蛋白间相互作用的肽或小分子物质用作临床治疗制剂。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条