1) Urokinase type plasminogena activator
尿激酶型血浆酶原激活因子
2) plasminogen activator
尿型纤溶酶原激活因子
1.
The relationship between the expression of plasminogen activator,plasminogen activator inhibitors and invasion and metastasis in ovarian carcinoma;
尿型纤溶酶原激活因子及其1型抑制因子mRNA表达与卵巢癌临床病理及预后的关系
2.
Objective:To explore the clinical-pathologic parameters on expression of plasminogen activator(uPA),plasminogen activator inhibitors(PAI-1) in ovarian cancer.
目的:探讨卵巢恶性肿瘤组织中尿型纤溶酶原激活因子(uPA)及其1型抑制因子(PAI-1)表达的临床意义。
3) urokinase-type plasminogen activator
尿激酶型纤溶酶原激活因子
1.
Objective:To investigate the effects of urokinase-type plasminogen activator(uPA) on the reproductive function of the male rats with ornidazole-induced infertility.
目的:探讨尿激酶型纤溶酶原激活因子(uPA)对于奥硝唑所致的雄性不育大鼠生育力的影响。
2.
Objective: To study the effects of the urokinase-type plasminogen activator (uPA) on the chemotactic responses of spermatozoa in vitro, and to explore the possible action mechanisms of uPA for male infertility.
目的:研究尿激酶型纤溶酶原激活因子(uPA)是否能诱导精子产生趋化性运动,从而探讨uPA在治疗男性不育中的可能作用机制。
4) urokinase type plasminogen activator
尿激酶型纤溶酶原激活因子
1.
ObjectiveThe experimental study was aimed to investigate the change and its clinical significance of urokinase type plasminogen activator (uPA) levels in patients with primary hepatocellular carcinoma (HCC) before and after the interventional therapy by detected the level of uPA in patients with HCC before and after the treatment.
目的通过检测原发性肝癌患者介入治疗前后血清中尿激酶型纤溶酶原激活因子(urokinase type plasminogen activator,uPA)的含量,探讨uPA在原发性肝癌介入治疗前后的表达变化及其临床意义。
5) plasma platelet-activating factor acetylhydrolase
血浆型血小板激活因子乙酰水解酶
6) plasminogen activator inhibitor type 1 (PAI-1)
血浆纤溶酶原激活物抑制因子-1
补充资料：乙酰化纤溶酶原-链激酶激活剂复合物
药物名称：乙酰化纤溶酶原-链激酶激活剂复合物
英文名：APSAC
该药对血块有选择性高亲和力且半衰期长，清除半衰期为70分钟，故纤维蛋白溶解作用缓慢而持久。用药后5-8小时仍可维持有效溶栓血药浓度，有报告作用维持7-10天，而SK用药后3小时血中即完全清除，因此可视为长效SK。
APSAC用药特点是短RV间内一次给予全部剂量。据报告冠状动脉内溶栓5分钟内注射5-30mg，1-4小时后闭塞动脉再通率为70-83％。静脉给药5分钟内注入5-30mg，再通率为60-100％。该药全身纤溶作用微弱，用药简单，药物作用时间长，然而再闭塞率可达20％，但平均再闭塞率仍较SK、rt-PA为低。
类别：溶栓药
英文名：APSAC
该药对血块有选择性高亲和力且半衰期长，清除半衰期为70分钟，故纤维蛋白溶解作用缓慢而持久。用药后5-8小时仍可维持有效溶栓血药浓度，有报告作用维持7-10天，而SK用药后3小时血中即完全清除，因此可视为长效SK。
APSAC用药特点是短RV间内一次给予全部剂量。据报告冠状动脉内溶栓5分钟内注射5-30mg，1-4小时后闭塞动脉再通率为70-83％。静脉给药5分钟内注入5-30mg，再通率为60-100％。该药全身纤溶作用微弱，用药简单，药物作用时间长，然而再闭塞率可达20％，但平均再闭塞率仍较SK、rt-PA为低。
类别：溶栓药
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参考词条