1) fusion inhibitors
融合抑制剂
1.
RESULTS There were tremendous progresses in the anti-HIV-1 drugs,including the novel fusion inhibitors,the classical protease inhibitors,reverse transcriptase inhibitors.
结果发现抗艾滋病药物在近年来有突破性进展,除了传统的蛋白酶抑制剂,逆转录酶抑制剂外,最新发展的融合抑制剂类药物已上市,并且还有很多具有新型作用机制的化合物以及具有抗H IV-1活性的先导天然化合物正处于研究阶段。
2) HIV fusion inhibitors
HIV融合抑制剂
1.
Current status and trends of HIV fusion inhibitors;
HIV融合抑制剂的研究进展
2.
Studies on a high-throughput screening method for identification of HIV fusion inhibitors targeting gp41;
作用于gp41的HIV融合抑制剂高通量筛选方法的研究
3.
Peptidic HIV fusion inhibitors targeting envelope glycoprotein transmembrane subunit gp41;
衍生于gp4 1NHR和CHR的N 多肽和C 多肽具有抑制HIV与靶细胞融合的活性 ,其中C 多肽T 2 0已获得美国FDA批准 ,成为继逆转录酶抑制剂和蛋白酶抑制剂后的第三类抗艾滋病药物 ,即HIV融合抑制剂。
4) HIV entry/fusion inhibitors
HIV进入/融合抑制剂
5) Combined depressant
组合抑制剂
1.
An experimental study of flotation separation of copper and lead with combined depressants;
组合抑制剂在铜铅分离浮选中应用的试验研究
2.
The flotation flowsheet consists of bulk flotation of copper and lead and combined depressants.
针对某铜铅锌多金属硫化矿的特征,通过多种方案的比较,采用铜铅优先浮选,水玻璃+亚硫酸纳+羧甲基纤维素组合抑制剂进行铜铅分离的试验方案,成功实现了铜铅的有效分离,获得了较佳的选矿指标。
3.
Study on separation of Cu-S ore containing sphalerite was carried outCombined depressant,CaO+Na2S+ZnSO4+H2SO3/Na2SO3,was used in primary grinding followed by isoflotability flowsheet of Cu-Zn-S and Cu-Zn separationThe test results showed that the grades of Cu,Zn and S concentrates were 3185%Cu,5289% Zn and 4164% S and the recoveries were 91.
采用一段粗磨丢尾、等可浮流程浮选铜锌硫、混合粗精矿精选后再磨、铜锌硫矿物顺序分离流程以及石灰+硫化钠+硫酸锌+亚硫酸(钠)分离组合抑制剂,能有效地分离铜锌硫矿物;获得了含铜31 85%、铜回收率91 40%的铜精矿,含锌52 89%、锌回收率74 87%的锌精矿和含硫41 64%、硫回收率82 37%的硫精矿。
6) combined depressor
组合抑制剂
1.
The experiment of pure mineral indicates that combined depressor DS+YD can be used to depress iron pyrites under the alkaline condition but cannot depress galena.
纯矿物试验表明,在碱性条件下DS+YD对黄铁矿有抑制作用,而对方铅矿则没有抑制作用;人工混合矿物和实际矿石试验结果证实,用石灰调浆到pH=9,组合抑制剂DS+YD能有效实现方铅矿和黄铁矿的浮选分离,精矿含Pb57。
补充资料：cAMP磷酸二酯酶抑制剂
分子式：
CAS号：
性质：一类能抑制cAMP磷酸二酯酶活性的化合物，是一类具有新机理的强心药。cAMP磷酸二酯酶是在与Ca2+结合的钙调素激活下分解环腺苷酸的酶。cAMP磷酸二酯酶抑制剂能抑制心肌和血管平滑肌细胞内的第三型磷酸二酯酶的活性，使细胞内cAMP含量增加，从而增强心肌收缩，扩张外周血管，改善心力衰竭病人的血流动力学。临床短期使用对急性心力衰竭有明显疗效，但长期使用则引起不良后果。根据对不同亚型的cAMP磷酸二酯酶的亲和力，可分成非选择性抑制剂和选择性抑制剂。
CAS号：
性质：一类能抑制cAMP磷酸二酯酶活性的化合物，是一类具有新机理的强心药。cAMP磷酸二酯酶是在与Ca2+结合的钙调素激活下分解环腺苷酸的酶。cAMP磷酸二酯酶抑制剂能抑制心肌和血管平滑肌细胞内的第三型磷酸二酯酶的活性，使细胞内cAMP含量增加，从而增强心肌收缩，扩张外周血管，改善心力衰竭病人的血流动力学。临床短期使用对急性心力衰竭有明显疗效，但长期使用则引起不良后果。根据对不同亚型的cAMP磷酸二酯酶的亲和力，可分成非选择性抑制剂和选择性抑制剂。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条