1) overlap-PCR
重叠延伸聚合酶链式反应
2) OE-PCR
重叠延伸聚合酶链反应
3) Overlapping Polymerase Chain Reaction
重叠聚合酶链反应
1.
Overlapping Polymerase Chain Reaction (PCR) is used to amply full-length cDNA by using a paire of inter-nested primer between upstread and downstread primer.
目的 :重叠聚合酶链反应 (OverlappingPolymeraseChainReactionPCR)法是在上下游引物之间设计一对碱基互补的嵌套引物 ,第一轮PCR分别扩增 5’端和 3’端片段 ,第二轮PCR以第一轮PCR的 5’端和 3’端片段混和物为模板 ,用上下游引物扩增出全长片段。
4) overlapping PCR
部分重叠聚合酶链式反应
1.
The pZP3α-hCGβ-CTP 109～145 chimera DNA fragment was prepared by overlapping PCR.
方法 :根据pZP3α全长和hCGβCTP10 9～ 14 5编码的DNA列设计两对引物 ,通过部分重叠聚合酶链式反应 (overlappingPCR) ,扩增出pZP3α -hCGβ -CTP10 9～ 14 5DNA片断 ,克隆到载体质粒pPIC9K中 ,然后导入大肠杆菌DH5α ,用PCR和双酶切反应鉴定重组质粒 ,并用DNA测序仪对重组质粒测序 。
2.
The pZP3 a -hCG P -CTP109-145 chimera was amplifiled by overlapping PCR.
方法：根据pZP3α全长和hCGβCTP编码的DNA序列设计两对引物，通过部分重叠聚合酶链式反应(overlapping PCR)，扩增出pZP3α-hCGβ-CTPDNA片断，克隆到载体质粒pPIC9K中，然后导入大肠杆菌DH5α，用PCR和双酶切反应鉴定重组质粒，并用DNA测序仪对重组质粒测序，构建好的重组质粒pPIC9K-pZP3α-hCGβ-CTP，用电打孔方法转入巴氏毕赤酵母，用缺组氨酸的MD平板筛选阳性株，并在含G418的YPD培养基中筛选多拷贝插入菌株，用甲醇诱导表达，鉴定表达产物。
5) multiplex PCR
多重聚合酶链式反应
1.
A multiplex PCR, with primers of D2 and BEF, was optimized to detectEncarsia formosa host- feeding on Bemisia argentifolii.
结合D2引物和BEF引物，优化了一个可以用来检测丽蚜小峰（EncarsiaformosaGahan）取食寄主银叶粉虱（BemisiaargentifoliiBellows&Perring）的多重聚合酶链式反应。
6) multiplex polymerase chain reaction
多重聚合酶链式反应
1.
A multiplex polymerase chain reaction was optimized to simultaneously detect two pathogens of WSSV and TSV in this study.
研究建立了一种可同时检测对虾白斑综合征病毒 (WSSV)和桃拉病毒 (TSV)的多重聚合酶链式反应 (多重PCR)技术。
补充资料：聚合酶链式反应
分子式：
CAS号：
性质：又称基因体外扩增技术或核酸体外扩增技术。利用两种与相反链杂交并利用附着于目标DNA两端的寡核苷酸引物在高温(95℃)使含目标DNA片段的DNA双链变性，分解为单链。在较低温度(37～63℃)与引物退火：然后变温到72℃左右，在耐高温DNA聚合物酶作用下引物被沿样板DNA单链延伸合成互补链，然后又变性→退火→延伸反复进行。引物大大过量，dNTP过量，酶在高温中是较稳定的，这样经过几十个循环，目标DNA片段就按2n数递增。用此法可从mRNA中，cDNA库中扩增出目标基因。过去一般合成500～1000bp较好，现已发展出大片段(75kb)的PCR，且差错甚少。PCR技术的发展还可用于定点突变，质粒重组及FLP等方面。这一技术的作用范围日益扩大，已成为分子生物学工作者基本技术之一。这项专利技术1985年由美国塞特斯(Cetus)公司开发。是20世纪80年代分子生物学领域中的一项革命性突破，已在分子生物学、医学、法学等领域发挥了极大的作用。
CAS号：
性质：又称基因体外扩增技术或核酸体外扩增技术。利用两种与相反链杂交并利用附着于目标DNA两端的寡核苷酸引物在高温(95℃)使含目标DNA片段的DNA双链变性，分解为单链。在较低温度(37～63℃)与引物退火：然后变温到72℃左右，在耐高温DNA聚合物酶作用下引物被沿样板DNA单链延伸合成互补链，然后又变性→退火→延伸反复进行。引物大大过量，dNTP过量，酶在高温中是较稳定的，这样经过几十个循环，目标DNA片段就按2n数递增。用此法可从mRNA中，cDNA库中扩增出目标基因。过去一般合成500～1000bp较好，现已发展出大片段(75kb)的PCR，且差错甚少。PCR技术的发展还可用于定点突变，质粒重组及FLP等方面。这一技术的作用范围日益扩大，已成为分子生物学工作者基本技术之一。这项专利技术1985年由美国塞特斯(Cetus)公司开发。是20世纪80年代分子生物学领域中的一项革命性突破，已在分子生物学、医学、法学等领域发挥了极大的作用。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条