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1)  overlap-PCR
重叠延伸聚合酶链式反应
2)  OE-PCR
重叠延伸聚合酶链反应
3)  Overlapping Polymerase Chain Reaction
重叠聚合酶链反应
1.
Overlapping Polymerase Chain Reaction (PCR) is used to amply full-length cDNA by using a paire of inter-nested primer between upstread and downstread primer.
目的 :重叠聚合酶链反应 (OverlappingPolymeraseChainReactionPCR)法是在上下游引物之间设计一对碱基互补的嵌套引物 ,第一轮PCR分别扩增 5’端和 3’端片段 ,第二轮PCR以第一轮PCR的 5’端和 3’端片段混和物为模板 ,用上下游引物扩增出全长片段。
4)  overlapping PCR
部分重叠聚合酶链式反应
1.
The pZP3α-hCGβ-CTP 109~145 chimera DNA fragment was prepared by overlapping PCR.
方法 :根据pZP3α全长和hCGβCTP10 9~ 14 5编码的DNA列设计两对引物 ,通过部分重叠聚合酶链式反应 (overlappingPCR) ,扩增出pZP3α -hCGβ -CTP10 9~ 14 5DNA片断 ,克隆到载体质粒pPIC9K中 ,然后导入大肠杆菌DH5α ,用PCR和双酶切反应鉴定重组质粒 ,并用DNA测序仪对重组质粒测序 。
2.
The pZP3 a -hCG P -CTP109-145 chimera was amplifiled by overlapping PCR.
方法:根据pZP3α全长和hCGβCTP编码的DNA序列设计两对引物,通过部分重叠聚合酶链式反应(overlapping PCR),扩增出pZP3α-hCGβ-CTPDNA片断,克隆到载体质粒pPIC9K中,然后导入大肠杆菌DH5α,用PCR和双酶切反应鉴定重组质粒,并用DNA测序仪对重组质粒测序,构建好的重组质粒pPIC9K-pZP3α-hCGβ-CTP,用电打孔方法转入巴氏毕赤酵母,用缺组氨酸的MD平板筛选阳性株,并在含G418的YPD培养基中筛选多拷贝插入菌株,用甲醇诱导表达,鉴定表达产物。
5)  multiplex PCR
多重聚合酶链式反应
1.
A multiplex PCR, with primers of D2 and BEF, was optimized to detectEncarsia formosa host- feeding on Bemisia argentifolii.
结合D2引物和BEF引物,优化了一个可以用来检测丽蚜小峰(EncarsiaformosaGahan)取食寄主银叶粉虱(BemisiaargentifoliiBellows&Perring)的多重聚合酶链式反应。
6)  multiplex polymerase chain reaction
多重聚合酶链式反应
1.
A multiplex polymerase chain reaction was optimized to simultaneously detect two pathogens of WSSV and TSV in this study.
研究建立了一种可同时检测对虾白斑综合征病毒 (WSSV)和桃拉病毒 (TSV)的多重聚合酶链式反应 (多重PCR)技术。
补充资料:聚合酶链式反应
分子式:
CAS号:

性质:又称基因体外扩增技术或核酸体外扩增技术。利用两种与相反链杂交并利用附着于目标DNA两端的寡核苷酸引物在高温(95℃)使含目标DNA片段的DNA双链变性,分解为单链。在较低温度(37~63℃)与引物退火:然后变温到72℃左右,在耐高温DNA聚合物酶作用下引物被沿样板DNA单链延伸合成互补链,然后又变性→退火→延伸反复进行。引物大大过量,dNTP过量,酶在高温中是较稳定的,这样经过几十个循环,目标DNA片段就按2n数递增。用此法可从mRNA中,cDNA库中扩增出目标基因。过去一般合成500~1000bp较好,现已发展出大片段(75kb)的PCR,且差错甚少。PCR技术的发展还可用于定点突变,质粒重组及FLP等方面。这一技术的作用范围日益扩大,已成为分子生物学工作者基本技术之一。这项专利技术1985年由美国塞特斯(Cetus)公司开发。是20世纪80年代分子生物学领域中的一项革命性突破,已在分子生物学、医学、法学等领域发挥了极大的作用。

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参考词条