1) benign familial neonatal convulsions
良性家族性新生儿惊厥
1.
Clinical and mutational analysis of KCNQ3 gene in a Chinese family with benign familial neonatal convulsions;
良性家族性新生儿惊厥一家系的临床与KCNQ3基因突变研究
2) Benign familial infantile convulsions
良性家族性婴儿惊厥
1.
1Benign familial infantile convulsions (BFIC) is a rare epileptic syndrome with the mode of autosomal dominant inheritance.
第一部分 一个新的良性家族性婴儿惊厥致病基因定位于1p36。
3) Familial Febrile Seizures
家族性热性惊厥
1.
Screening of Phenotypic Features for Grouping during Linkage Analysis in Children with Familial Febrile Seizures;
家族性热性惊厥儿童中筛选用于连锁分析分组的表型特征
4) Familial febrile convulsions
家族性热性惊厥
1.
Five single nucleotide polymorphisms of casein kinase Ⅰ gamma 2 gene in children with familial febrile convulsions;
家族性热性惊厥患儿酪蛋白激酶γ2基因单核苷酸多态性研究
6) Physiological convulsive
生理性惊厥
补充资料：良性家族性新生儿惊厥
良性家族性新生儿惊厥
benign familial neonatal convulsions
生后2～3天后起病，有的晚至1～3个月。男女相等。足月产，出生体重正常。常有癫痫家族史，为显性遗传，基因在第20号染色体长臂上。发作形式为阵挛，有的为呼吸暂停，少数为强直性，持续1～3分钟，可在数月内复发，然后发作停止。脑电图常不能发现异常，有的呈限局性或多灶性异常。预后良好，精神运动发育正常，但以后约10%出现继发性癫痫，宜用药物控制。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条