1) isoxazoles/pharmacology
异恶唑类/药理学
2) clomazone
异恶草松
1.
High-performance liquid chromatography was adopted for the separation and determination of fomesafen and clomazone in mixed agent on the ODS-C18 column with methanol∶water = 75∶25 as mobile phase and UV detector.
采用ODS-C18反相色谱柱和紫外检测器以甲醇+水为流动相,对试样中氟磺胺草醚和异恶草松含量进行液相色谱分离、测定。
2.
By field trials, control effect of 18% pendimethalin + clomazone WP against weeds in transplanted rice was studied.
采用田间小区试验方法,研究了18%二甲戊灵·异恶草松可湿性粉剂防除稻田杂草药效试验。
3.
Field trials of different dose of 20% clomazone-imazethapyr ME against soybean weeds were conducted.
对不同剂量的咪草烟·异恶草松微乳剂防除大豆田杂草进行了田间试验。
3) Clomazone
异恶草酮
1.
Hydrolysis Kinetics of Clomazone;
异恶草酮水解动力学研究
2.
Studies on the Toxicity of Clomazone in Water and Its Hydrolysis;
异恶草酮的水环境毒理学及其水解动力学研究
3.
Joint—toxicity of Clomazone and Cadmium on Rana limnocharis was studied in the present investigation.
研究了异恶草酮与镉共存时对蝌蚪的联合毒性。
4) Isoxazoles
异恶唑类
5) isoxazole
异恶唑
1.
Synthesis Study of Herbicides Having Functional Groups of Thiochroman 、Carbonyl and Isoxazole;
二氢苯并噻喃碳酰异恶唑类除草剂的合成研究
2.
The butenenitrile above reacted with hydroxylamine hydrochloride to give 5- amino -3- methyl-5-isoxazole which chloridized with N-chlorosuccinimide to give 5- amino 4-chlor.
本文以乙腈为原料先二聚生成3-氨基-2-丁烯腈,再与盐酸羟胺反应生成5-氨基-3-甲基-异恶唑,接着用N-氯代丁二酰亚胺氯化生成5-氨基-4-氯-3-甲基-异恶唑,然后与2-甲氧羰基-3-噻吩磺酰氯反应合成3-(4-氯-3-甲基-5-异恶唑磺酰胺基)-2-噻吩甲酸;以4-甲基-邻苯二酚为原料与二氯甲烷反应生成3,4-亚甲二氧基-甲苯,再氯甲基化得到3,4-亚甲二氧基-6-甲基苄氯;以上两种合成的原料通过Weinreb酮合成法制得Sitaxsentan,最后用饱和碳酸氢钠溶液处理得到Sitaxsentan钠盐。
6) 2-((2-Chlorophenyl)methyl)-4,4-dimethyl-3-isoxazolidinone
异恶草酮
参考词条
补充资料：邻氯苯唑甲异恶唑青霉素
药物名称：邻氯青霉素
英文名：Cloxacillin Sodium
别名：邻氯苯唑青霉素、邻氯苯唑甲异恶唑青霉素、邻氯青霉素钠、氯唑西林、氯唑西林钠、邻氯苯甲异恶唑青霉素钠; 邻氯西林;氯唑青;氯唑青霉素
外文名：Cloxacillin, Cloxacillin Sodium, Ankerbin, Cloxapen, Gelstaph, Orbenin, BRL-1621
作用与用途：本品抗菌谱与苯唑青霉素相似，其肠道吸收较好且迅速，不受食物干扰，血浓度较高，持续时间久。口服用于治疗金葡菌轻度或慢性感染，如软组织感染、上呼吸道感染、慢性脊髓炎等，严重者宜肌注或静滴。由于本品不易透过血脑屏障，所以很少用以治疗脑膜炎。
用法与用量：成人 口服：轻症，0.25g/次，4-6次/日；重症，0.5-1g/次，4-6次/日。肌注或静滴：剂量同口服，先 将0.25g用注射用水1.5-2ml溶解后再用。外用：0.2-1%溶液，须新鲜配制，用于创面换药或滴耳。
小儿 口服：30-60mg/kg/日，分4次空腹服。肌注或静滴剂量同口服。
不良反应：同苯唑青霉素.另有动物实验报告本品眼局部用药可引起角膜混浊，故眼科局部禁用。本品能降低胆红质结合能力，因此在有黄疸的新生儿应慎用本品。
规格：胶囊：0.25g; 针剂：0.5g; 颗粒剂: 50mg， 125mg， 250mg
类别：抗生素\β-内酰胺类\青霉素类
英文名：Cloxacillin Sodium
别名：邻氯苯唑青霉素、邻氯苯唑甲异恶唑青霉素、邻氯青霉素钠、氯唑西林、氯唑西林钠、邻氯苯甲异恶唑青霉素钠; 邻氯西林;氯唑青;氯唑青霉素
外文名：Cloxacillin, Cloxacillin Sodium, Ankerbin, Cloxapen, Gelstaph, Orbenin, BRL-1621
作用与用途：本品抗菌谱与苯唑青霉素相似，其肠道吸收较好且迅速，不受食物干扰，血浓度较高，持续时间久。口服用于治疗金葡菌轻度或慢性感染，如软组织感染、上呼吸道感染、慢性脊髓炎等，严重者宜肌注或静滴。由于本品不易透过血脑屏障，所以很少用以治疗脑膜炎。
用法与用量：成人 口服：轻症，0.25g/次，4-6次/日；重症，0.5-1g/次，4-6次/日。肌注或静滴：剂量同口服，先 将0.25g用注射用水1.5-2ml溶解后再用。外用：0.2-1%溶液，须新鲜配制，用于创面换药或滴耳。
小儿 口服：30-60mg/kg/日，分4次空腹服。肌注或静滴剂量同口服。
不良反应：同苯唑青霉素.另有动物实验报告本品眼局部用药可引起角膜混浊，故眼科局部禁用。本品能降低胆红质结合能力，因此在有黄疸的新生儿应慎用本品。
规格：胶囊：0.25g; 针剂：0.5g; 颗粒剂: 50mg， 125mg， 250mg
类别：抗生素\β-内酰胺类\青霉素类
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。